Sådan tager du Abaktal: brugsanvisning

Abaktal er et bredspektret antibiotikum, der er tilgængeligt i tabletter og som en opløsning til intravenøs administration.

Antibiotikum tilhører fluoroquinolgruppen, et systemisk antimikrobielt lægemiddel med omfattende antibakterielle virkninger. Lægemidlet virker på forbrugermarkedet som et lægemiddel af 2. generation med høj effektivitet af virkningen på gram-positive og gram-negative mikroorganismer.

Interaktion med andre antimikrobielle midler giver effektive resultater af terapi.

Det er vigtigt at vide, hvordan man tager Abactal til behandling af prostatitis, så dette lægemiddel vil medføre det forventede resultat. Det skal bemærkes, at det aktive antibakterielle middel er meget effektive til behandling af infektiøse sygdomme i urogenitale system: urethritis, prostatitis, blærebetændelse, rørformet byld osv endodermita

Også lægemidlet er foreskrevet som et profylaktisk middel, hvor den skadelige mikroorganisme ikke får mulighed for at udvikle og sprede infektionen.

Den vigtigste betingelse for kvalitetsbehandling er en lang behandlingstid for prostatitis og kronisk form. Varigheden af ​​behandlingen varierer som regel fra 4 til 12 uger. Samtidig skal patienten i de første 2 uger være under streng og konstant klinisk og mikrobiologisk kontrol af lægen. Hvis der i løbet af behandlingen er positive resultater, udvider lægen det i en periode på 8 til 12 uger. Hvis en positiv tendens ikke overholdes, skal lægemidlet udskiftes.

Behandlingsplanen med lægemidlet Abaktal for prostatitis:

Patienten ordineres 800 mg / 2 gange om dagen (400 mg ad gangen) under måltidet. Behandlingsforløbet er 4 uger. Parallelt med indtagelsen af ​​lægemidlet anbefaler lægerne brug af suppositorier til antiinflammatorisk behandling, sådan kompleks terapi giver en hurtig dynamik, og enhver infektion er hæmmet.

Tabletterne kan erstattes af injektioner i samme forhold. Hvis 1 tablet er ordineret - 400 mg, så er dosen på 1 injektion 400 ml. Før lægemidlet administreres, er opløsningsmidlet glucose (5%).

Sådan tager du Abaktal i behandlingen af ​​andre sygdomme:

• Til behandling af gynækologiske infektionssygdomme er 400 mg ordineret en gang om dagen.
• En bred vifte af sygdomme, der er fuldstændig modtagelige for behandling med dette lægemiddel, giver os mulighed for at overveje det universelt og yderst produktivt.

Abaktal: instruktioner til brug af stoffet

Antibiotika er ordineret som det vigtigste terapeutiske lægemiddel eller som en del af en kombinationsbehandling med andre antimikrobielle lægemidler, stoffet har en lang række effekter.

Lægemidlet Abaktal instruktion indeholder en liste over sygdomme, hvor terapi med hjælp af lægemidlet vil være effektivt:

• Mandlige og kvindelige urinvejsinfektioner.
• Nyreinfektion.
• ENT sygdomme af smitsom art.
• Sygdomme i leddene, knogle og bindevæv, infektiøs natur.
• Sepsis.
• Gonoré.
• Infektioner af blødt væv og hud.

Lægemidletabletterne tages oralt efter et måltid, vaskes med rigeligt vand.

Hvis terapi af seksuelt overførte sygdomme er nødvendig, skal patienten tage 1 tab / dag. Behandlingsforløbet er fra 7 dage til 2 uger.

Ved behandling af en patient med nyreinsufficiens reduceres den daglige dosis af lægemidlet med 2 gange.

Behandlingsregimen for prostatitis inkluderer at tage piller 2 gange om dagen, 400 mg. Den maksimalt tilladte dosis - op til 1,2 g

Til forebyggelse af prostatitis er tildelt 1 tablet. / Dag i 4-12 uger.

Til behandling af chlamydia tages Abaktal i 400 mg, 2 gange dagligt i 10-14 dage. Instruktionen anbefaler at bruge lægemidlet til behandling af svære sygdomsformer.

Når betændelse i vedhængene tager 1 tablet om dagen i 2 uger.

En sygdom som blærebetændelse behandles med en dosis på 2 tabletter / 2 gange en banke under måltiderne. Behandlingsforløbet er fra 7 dage til 2 uger.

Kontraindikationer til lægemidlet:

• Graviditet og amning.
• Børnenes alder op til 18 år.
• Individuel intolerance over for stoffets komponenter.

Lægemidlet er omhyggeligt ordineret for sygdomme i centralnervesystemet, nyre- eller leversvigt.

Hvis du overskrider den anbefalede dosis, er bivirkninger mulige:

• Kvalme og opkastning.
• Hovedpine, mavesmerter.
• Dysbacteriosis.
• Nogle gange - trøst, muskelsmerter.

Ved udvikling af bivirkninger skal vaske maven med rigeligt vand, tag aktivt kul. I svære tilfælde anbefales hospitalisering og klinisk terapi.

I dag kan ethvert apotek tilbyde dig dette værktøj samt dets analoger.

Abaktal: tabletter og deres fordel over injektionsopløsning

Lægemidlet Abaktal har to former for frigivelse: i tabletter og injektionsvæske, opløsning. Når lægen ordinerer Abaktal piller som en form for narkotika frigivelse er mere gunstige for den modtagelse, da de er taget en gang eller to gange om dagen, og den procedure, i modsætning til indførelsen af ​​løsningen, kræver ikke megen tid. Den glatte skal på pillen og dens bikonvekse format giver dig mulighed for at sluge pillen uden ubehag.

Tabletter tages oralt under et måltid, vaskes med rigeligt vand. Den mindste anbefalede dosis er 1 tablet om dagen. Den maksimale tilladte dosis Abaktal pr. Dag - 2 tabletter.

Det maksimale tilladte behandlingsforløb er 12 uger, hvis terapien ikke giver de forventede resultater, er et andet antibakterielt lægemiddel ordineret.

Antibiotisk Abaktal og dets analoger

Et antimikrobielt lægemiddel har også form af en opløsning, der fortyndes med glucose (5%), injiceres intravenøst, dryp. Ligesom tabletter anvendes det aktive antibiotika Abaktal i form af en opløsning til behandling af forskellige infektionssygdomme. Med denne fremgangsmåde til at indføre nogen skadelige mikroorganismer, gramnegativ eller grampositiv, undergår hurtige og effektive Effekter: Lægemidlet virker på det intracellulære niveau, som fuldstændigt ødelægger DNA af bakterierne, ikke tillader det at udvikle sig yderligere og inficere væv.

Lægemidlet bør indgives som en infusion hver 12. time, 400 mg ad gangen. Den anbefalede varighed af den intravenøse indgivelsesprocedure er 1 time. Inden du indtaster stoffet, fortyndes det med dextrose eller glucose (5%).

Et sådant syntetisk antibiotikum, som Abaktal, fortyndes aldrig med natriumchlorid og andre væsker, der indeholder chlor.

Injektion er kun mulig ved indlæggelse af patienten.

Efter at patienten har fået stoffet, bør han ikke udsættes for ultraviolette stråler, da det er muligt at øge følsomheden af ​​huden.

Sådanne forholdsregler skal overholdes inden for 6 dage efter indtagelse af lægemidlet. Meget omhyggeligt foreskrevet bakteriedræbende præparat i form af en opløsning til personer over 60 år.

Det bruges som et middel til at forebygge smitsomme sygdomme under operationer. Lægemidlet indgives 1 time før operationen.

Analoger af antibiotika er:

• Yunikpef.
• Peloks-400.
• Pefloxacin-Akos, pris - fra 74 000 gnid.

Gennemsnitsprisen for Abaktala i tabletter er fra 280 rubler, løsningen koster mellem 550 og 650 rubler.

abaktal

Tabletter, film belagt fra hvid til lidt gullig, oval, bikonveks.

Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat - 79,5 mg, majsstivelse - 32 mg, povidon - 32 mg, natriumcarboxymethylstivelse - 32 mg, talkum - 27 mg, vandfrit kolloidalt siliciumdioxid - 2 mg, magnesiumstearat - 7 mg.

Sammensætningen af ​​skallen: hypromellose - 13.166 mg, titandioxid - 2,09 mg, talkum - 854 mcg, macrogol 400 - 1,79 mg, carnauba voks - 100 mcg.

10 stk. - blister (1) - pakker pap.

Koncentratet til fremstilling af opløsningen til intravenøs injektion er gennemsigtig, fra lysegul til gul.

Hjælpestoffer: ascorbinsyre, natriummetabisulfit, dinatriumedetat, benzylalkohol, natriumbicarbonat, vand d / og.

5 ml - ampuller (10) - paller (1) - pakker pap.

Syntetisk antibakterielt lægemiddel fra gruppen af ​​fluorquinoloner. Den har en baktericid virkning ved at inhibere bakteriel DNA-replikation på niveauet af DNA-gyrase.

Abaktal aktive over for Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Proteus mirabilis, indol-positive stammer af Proteus spp., Citrobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae.

Streptococcus spp. Er moderat følsom over for lægemidlet. (herunder Streptococcus pneumoniae), Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Clostridium perfringens, Mycoplasma spp., Chlamydia spp.

Gram-negative anaerober, Spirochaeta spp., Mycobacterium tuberculosis, er resistente over for lægemidlet.

Efter oral administration absorberes pefloxacin godt fra mave-tarmkanalen. C_max opnås i 1-1,5 timer efter indgivelse. Biotilgængeligheden er ca. 100%.

Graden af ​​binding til plasmaproteiner er 25-30%. V_d - 1,7 l / kg. Pefloxacin trænger hurtigt ind i væv, organer og kropsvæsker (aorta ventiler, mitralventil, hjertemuskel, knogler, bughulen, peritonealvæske, galdeblære, prostata, spyt, spyt). Koncentrationen af ​​pefloxacin i de angivne væsker og væv er højere end koncentrationen i blodplasmaet.

Metabolisme og udskillelse

Biotransformering i leveren. T_1/2 Ca. 10,5 timer. Ved normal lever- og nyrefunktion udskilles ca. halvdelen af ​​den administrerede dosis i urinen i uændret form og som metabolitter inden for 48 timer. Ca. 20-30% af pefloxacin udskilles i galden.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Når nyresvigt er plasmakoncentrationen af ​​pefloxacin og T_1/2 ændres ikke.

Ved leverdysfunktion reduceres plasma clearance af pefloxacin signifikant, og T_1/2 dermed øges.

Behandling af infektionssygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for lægemidlet:

- infektioner i nyrerne og urinvejen

- infektioner i bækkenorganerne (herunder adnexitis, prostatitis)

- infektioner i det nedre luftveje

- infektioner i øvre luftveje (herunder kronisk bihulebetændelse, svær ekstern otitis media);

- svære bakterielle infektioner i mave-tarmkanalen (herunder salmonellose, tyfusfeber)

- infektioner i leveren og galdevejen

- infektioner i bukhulen (intra-abdominale abscesser, peritonitis)

- infektioner af knogler, led og bindevæv (herunder osteomyelitis)

- infektioner i huden og blødt væv (herunder dem forårsaget af stafylokokker, der er resistente over for penicillin)

Det anvendes som monoterapi eller i kombination med andre antimikrobielle lægemidler.

Lægemidlet er effektivt til forebyggelse af infektioner hos patienter med immundefekt.

- amning (amning)

- alder op til 18 år

- Overfølsomhed overfor quinoloner.

Med forsigtighed er lægemidlet ordineret for lidelser i centralnervesystemet (herunder epileptisk syndrom med ukendt ætiologi), samtidig nedsat leverinsufficiens og svær leverinsufficiens.

Den gennemsnitlige dosis til oral administration er 800 mg / dag. Lægemidlet er ordineret 400 mg (1 tab.) 2 gange om dagen, hver 12. time. Den maksimale daglige dosis er 1,2 g.

Ved behandling af visse infektioner i det urogenitale system er det muligt at ordinere Abaktal i en dosis på 400 mg (1 tab) 1 gang om dagen om morgenen eller om aftenen.

Til behandling af ukompliceret gonoré, foreskrives mænd og kvinder lægemidlet en gang i en dosis på 800 mg.

Hos patienter med svær leverinsufficiens anbefales det at foreskrive lægemidlet i en dosis på 400 mg / dag (hver 24-48 timer).

Tabletter skal tages sammen med måltider for at undgå krænkelser af mave-tarmkanalen.

In / i lægemidlet er ordineret i form af en infusion i en dosis på 400 mg hver 12. time; Infusionens varighed er 1 time. Forud fortyndes indholdet af en ampul (400 mg) med 250 ml af en 5% dextroseopløsning (glucose). Abactal bør ikke fortyndes med natriumchloridopløsning eller ethvert opløsningsmiddel indeholdende chlorioner.

For hurtigere opnåelse af terapeutiske koncentrationer tillades introduktion af den første dosis på 800 mg. Den maksimale daglige dosis - 1,2 g.

Til forebyggelse af infektiøse komplikationer i kirurgi anbefales det at administrere lægemidlet i en dosis på 400-800 mg 1 time før operationen.

For patienter med leversygdom er en enkeltdosis til iv-dråbe 8 mg / kg legemsvægt; infusionsvarigheden er 1 time. Infusionsfrekvensen hos patienter med gulsot er 1 gang i 24 timer; hos patienter med ascites, 1 gang pr. 36 timer; hos patienter med gulsot og ascites - 1 gang i 48 timer.

Hos ældre patienter, især patienter med samtidig nedsat nyrefunktion, skal dosis reduceres både ved indtagelse og ved intravenøs administration.

På fordøjelsessystemet: tab af appetit, dyspepsi, diarré, kvalme, forandring i smag, opkastning, forbigående stigninger i leverenzym, alkalisk fosfatase og bilirubin niveauer; meget sjældent - pseudomembranøs colitis.

På den centrale del af nervesystemet: Hovedpine, angst, svimmelhed, tilstand af øget mental opstand, depression, søvnløshed, sløret syn, forvirring, hallucinationer, tremor; sjældent kramper.

På urinsystemets side: krystalluri; sjældent - hæmaturi, interstitial nefritis.

På den del af muskuloskeletale systemet: myalgi, artralgi, tendonitis; i meget sjældne tilfælde - Achillessenenbrud.

Lokale reaktioner: flebitis.

Allergiske reaktioner: Hududslæt, kløe, urticaria, hudrødme; sjældent - bronchospasme, lysfølsomhed.

Andet: forbigående ændringer i mønsteret af perifert blod.

Symptomer: kvalme, opkastning, forvirring, mental agitation i alvorlige tilfælde - bevidstløshed, kramper.

Behandling: gastrisk skylning, aktivt kul. Det er nødvendigt at yde medicinsk overvågning af patientens tilstand, tilstrækkeligt væskeindtag i patientens krop; om nødvendigt udføre symptomatisk behandling. Hæmodialyse er ikke en effektiv metode til fjernelse af quinolonderivater fra kroppen.

Pefloxacinabsorptionen sænkes, mens du tager antacida indeholdende aluminiumhydroxid og magnesiumhydroxid (intervallet mellem doser skal være mindst 2 timer).

Samtidig brug af Abaktal med cimetidin og ranitidin fører til en stigning i T_1/2 pefloxacin.

Pefloxacin reducerer metabolismen af ​​theophyllin og NSAID i leveren, hvilket fører til en stigning i koncentrationen i blodplasma og centralnervesystemet.

Ved samtidig brug af Abaktal og indirekte antikoagulantia er det muligt at forbedre virkningen af ​​sidstnævnte.

Den kombinerede anvendelse af fluorquinoloner og cyclosporin kan øge koncentrationen af ​​cyclosporin og niveauet af kreatinin i blodet.

Kombinationen af ​​pefloxacin med tetracycliner og chloramphenicol har en antagonistisk effekt.

Pefloxacin bør ikke blandes med opløsninger indeholdende chlorioner, for at undgå udfældning.

Injektionsopløsning anvendes kun på et hospital.

På grund af mulig fotosensibilisering i behandlingsperioden med Abactal bør UV-eksponering og direkte sollys undgås i 6 dage efter behandlingens ophør.

Hvis du oplever en allergisk reaktion eller ændringer i centralnervesystemet, samt mistænkt tendonitis, skal du straks annullere lægemidlet.

Risikofaktorer for udvikling af tendinitis med fluorquinolonbehandling omfatter: alder over 60 år, nyresvigt, dialyse, samtidig GCS-terapi, dyslipidæmi. Patienten skal advares om behovet for at afbryde lægemidlet, når de første tegn på tendinitis opstår, fjerne belastningen på det berørte lem og konsultere en læge.

False-positive resultater kan observeres ved bestemmelse af glucose i urinen ved anvendelse af kobberreduktionsmetoden (ved anvendelse af kobbersulfat). Derfor bør der anvendes enzymatiske analysemetoder.

Lægemidlet kan anvendes i kombination med beta-lactam antibiotika, metronidazol, vancomycin og rifampicin.

Der skal udvises forsigtighed ved administration af pefloxacin og isoniazid.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport- og kontrolmekanismer

På baggrund af brugen af ​​Abaktal bør der udvises forsigtighed, når man engagerer sig i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hurtighed i psykomotoriske reaktioner.

Abaktal er kontraindiceret til brug under graviditet.

Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​lægemidlet under amning bestemme afbrydelsen af ​​amningen.

abaktal

Abaktal påvirker mikroapparatets genapparat ved at undertrykke replikationen af ​​DNA-molekyler (blokering af DNA-gyrase). Dette fører til, at patogenet af en smitsom sygdom dør. Den udtalte baktericide virkning af lægemidlet er forbundet med tilstedeværelsen af ​​et fluoratom i dets kemiske formel.

Et vigtigt aspekt ved antibiotikas virkninger er, at det kan dræbe ikke kun de bakterier, der er i hvilestadiet, men også dem, som aktivt spredes.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Antibakterielt lægemiddel af fluoroquinolon-gruppen.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Hvor meget koster ABAKTAL tabletter? Den gennemsnitlige pris på apoteker er 250 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet fremstilles i form af overtrukne tabletter til oral anvendelse og væsker til infusioner.

Hvide til gullige tabletter er bikonvekse ovalformede tabletter indeholdende 558,5 mg pefloxacinmesylatdihydrat svarende til 400 mg pefloxacin.

Derudover indeholder hver tablet som hjælpestoffer:

• Lactosemonohydrat - 79,5 mg;
• Majsstivelse - 32 mg;
• Povidon - 32 mg;
• Natriumcarboxymethylstivelse - 32 mg;
• Talc - 27 mg;
• Silikondioxid vandfrit kolloid - 2 mg;
• Magnesiumstearat - 7 mg.

• Hypromellose - 13.166 mg;
• Titandioxid - 2,09 mg;
• Talc - 854 mcg;
• Macrogol 400 - 1,79 mg;
• Carnauba voks - 100 mcg.

Pakket Abaktal tabletter på 10 stk. I blisterpakninger, som er pakket i individuelle papemballager.

Koncentratet beregnet til fremstilling af en opløsning til intravenøs administration, fra gul til lysegul, er gennemsigtig. I en ampul - 400 mg pefloxacin, i 1 ml - 80 mg.

Som hjælpestoffer indeholder opløsningen:

• Ascorbinsyre;
• Dinatriumedetat;
• Natriumbicarbonat;
• Natriummetabisulfit;
• Benzylalkohol;
• Destilleret vand.

Pakning på 10 ampuller, med et volumen på 5 ml, i plastpaller, en palle i papemballage.

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet Abaktal er et syntetisk antimikrobielt middel, der tilhører gruppen af ​​fluorquinoloner. Det har en bakteriedræbende egenskab, har et bredt spektrum af antibakterielle virkninger. Pefloxacin hæmmer DNA-replikation, påvirker RNA og processen med translation af bakterielle celler.

Gram-negative bakterier er følsomme for lægemidlet, både i hvilfasen og i delingsmodus. Gram-positive bakterier er kun følsomme i divisionsfasen. Pefloxacin virker på aerobe mikroorganismer. Det er aktivt mod bakterier, der er resistente over for andre antimikrobielle midler. Aktivstoffer følsomme drug sådanne mikrobielle arter:..... Enterobacterspp, Escherichiacoli, Haemophilus influenzae, Citrobacterspp, Haemophilusducreyi, Klebsiellaspp, Neisseriameningitidis, Neisseriagonorrhoeae, Proteusmirabilis, Salmonellaspp, Indolepositiveproteus, ShigellasppStaphylococcusspp, Serratiaspp.. moderat følsomme: Pneumococcusspp, Streptococcusspp,.. Pseudomonasspp., Clostridiumperfringns, Acinetobacterspp., Chlamydiatrachomatis, Mycoplasma. Graf-negative anaerober, bleg treponema og mycobacterium tuberkulose er også resistente overfor pefloxacin.

Lægemidlet Abaktal er effektivt mod infektioner af forskellig lokalisering, især det urogenitale system.

Hvad hjælper Abaktal?

Indikationer for brug:

• bihulebetændelse, mastoiditis;
• orchitis, prostatitis, orchiepididymitis;
• osteomyelitis, bløde vævsinfektioner;
• bakteriel endokarditis;
• gonoré, chlamydia;
• bakteriel meningitis, posttraumatisk og postoperativ meningitis;
• escherichiosis, salmonellose, shigellose, tyfusfeber, yersiniose, kolera, paratyphoid feber;
• kronisk bronkitis i det akutte stadium, lungebetændelse (lokalt erhvervet og hospital), bronchiectasis;
• cholecystitis, cholangitis, peritonitis, infektiøse komplikationer i pancreatitis;
• forværring af kronisk pyelonefritis og urinvejsinfektioner;
• pelvioperitonitis, tubo-ovarie-abscess, salpingo-oophoritis, endometritis.

Indikationer for anvendelse indeholder også en indikation af, at Abactal er effektiv til forebyggelse af infektioner hos patienter med nedsat immunforsvar.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brugen af ​​lægemidlet er følgende tilstande:

• graviditet;
• amning (amning);
• alder op til 18 år
• overfølsomhed overfor quinoloner.

Med forsigtighed er lægemidlet ordineret for lidelser i centralnervesystemet (herunder epileptisk syndrom med ukendt ætiologi), samtidig nedsat leverinsufficiens og svær leverinsufficiens.

graviditet

Abaktal er kontraindiceret til brug under graviditet.

Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​lægemidlet under amning bestemme afbrydelsen af ​​amningen.

Instruktioner til brug Abaktal

Brugsanvisningen viser, at den gennemsnitlige dosis af abakt indtagelse er 800 mg / dag. Lægemidlet er foreskrevet 400 mg (1 tab) 2 gange / dag hver 12. time. Den maksimale daglige dosis er 1,2 g. Tabletter skal tages sammen med måltider for at undgå forstyrrelser fra mave-tarmkanalen.

• Ved behandling af visse infektioner i det urogenitale system er det muligt at ordinere Abaktal i en dosis på 400 mg (1 tab) 1 gang om dagen om morgenen eller om aftenen.
• Til behandling af ukompliceret gonoré, foreskrives mænd og kvinder lægemidlet en gang i en dosis på 800 mg.
• Hos patienter med svær leverinsufficiens anbefales det at foreskrive lægemidlet i en dosis på 400 mg / dag (hver 24-48 timer).

In / i lægemidlet er ordineret i form af en infusion i en dosis på 400 mg hver 12. time; Infusionens varighed er 1 time. Forud fortyndes indholdet af en ampul (400 mg) med 250 ml af en 5% dextroseopløsning (glucose). Abactal bør ikke fortyndes med natriumchloridopløsning eller ethvert opløsningsmiddel indeholdende chlorioner.

1. For hurtigere opnåelse af terapeutiske koncentrationer tillades introduktion af den første dosis på 800 mg. Den maksimale daglige dosis - 1,2 g.
2. Til forebyggelse af infektiøse komplikationer i kirurgi anbefales det at administrere lægemidlet i en dosis på 400-800 mg 1 time før operationen.
3. Hos ældre patienter, især patienter med samtidig nedsat nyrefunktion, skal dosis reduceres både ved indtagelse og ved intravenøs administration.

For patienter med leversygdom er en enkeltdosis til iv-dråbe 8 mg / kg legemsvægt; infusionsvarigheden er 1 time. Infusionsfrekvensen hos patienter med gulsot er 1 gang i 24 timer; hos patienter med ascites, 1 gang pr. 36 timer; hos patienter med gulsot og ascites - 1 gang i 48 timer.

Bivirkninger

Tager stoffet kan føre til udvikling af negative bivirkninger fra forskellige organer og legemsystemer, herunder:

• Muskuloskeletale system: udseende af smerter i musklerne, udseende af smerter i leddene, brud på akillessenen, betændelse i ledbåndene;
• Det hæmatopoietiske system: et fald i antallet af leukocytter, et fald i antallet af blodplader, en stigning i antallet af eosinofiler;
• Senseorganer: krænkelse af visuel opfattelse, ændring i smagsoplevelse;
• Urinsystem: Udseendet af blod i urinen, Nyrernes betændelse, Krystallisering af urin;
• Abaktale overfølsomhedsreaktioner: urticaria, overfølsomhed overfor sollys, kløende hud, bronchial spasme, rødme i huden;
• Fordøjelsessystemet: et fald eller et fuldstændigt tab af appetit, en stigning i koncentrationen af ​​bilirubin i blodet, en stigning i leverenzymernes aktivitet, opkastning, fordøjelsesproblemer, en stigning i koncentrationen af ​​alkalisk fosfatase, forekomsten af ​​angreb af pseudomembranøs colitis;
• Central og perifert nervesystem: Hovedpine, øget nervøs irritabilitet, søvnforstyrrelser, forvirring, ekstremitetens skælv, udseende af epileptiske anfald, svimmelhed, udseende af årsagsangst, depressive tilstande, udseende af hallucinationer, krampeanfald, kvalme
• Lokale reaktioner: Inflammation i venen på injektionsstedet af Abaktal.

Overdoseringssymptomer: kvalme, opkastning, forvirring, mental agitation i alvorlige tilfælde - bevidstløshed, kramper.

Særlige instruktioner

Injektionsopløsning anvendes kun på et hospital.

På grund af mulig fotosensibilisering i behandlingsperioden med Abactal bør UV-eksponering og direkte sollys undgås i 6 dage efter behandlingens ophør.

Hvis du oplever en allergisk reaktion eller ændringer i centralnervesystemet, samt mistænkt tendonitis, skal du straks annullere lægemidlet.

Risikofaktorer for udvikling af tendinitis med fluorquinolonbehandling omfatter: alder over 60 år, nyresvigt, dialyse, samtidig GCS-terapi, dyslipidæmi. Patienten skal advares om behovet for at afbryde lægemidlet, når de første tegn på tendinitis opstår, fjerne belastningen på det berørte lem og konsultere en læge.

False-positive resultater kan observeres ved bestemmelse af glucose i urinen ved anvendelse af kobberreduktionsmetoden (ved anvendelse af kobbersulfat). Derfor bør der anvendes enzymatiske analysemetoder.

Lægemidlet kan anvendes i kombination med beta-lactam antibiotika, metronidazol, vancomycin og rifampicin.

Der skal udvises forsigtighed ved administration af pefloxacin og isoniazid.

Abaktale anmeldelser

Fluoroquinoloner er yderst effektive lægemidler, som også virker på intracellulært anbragte mikroorganismer. Abaktal i organer og væv skaber en koncentration på 2-7 gange koncentrationen i blodet. En lang opdrætstid giver dig mulighed for at tildele dem 2 gange om dagen.

Analyse af anmeldelser af Abaktal kan konkluderes om deres effektivitet i pyelonefritis, prostatitis, bihulebetændelse og gynækologiske sygdomme. Dette er et relativt lavt toksisk stof, men der kan være bivirkninger, når de tages.

Så der er anmeldelser om udseendet af hovedpine, angst, søvnløshed, irritabilitet og endda hallucinationer. Hos 3-6% af patienterne har halsbrand, kvalme og mavesmerter. Øgede transaminase niveauer, som indikerer en krænkelse af leveren, normaliserer efter seponering af lægemidlet. Ældre udviklede tendonitis, tendovaginitis og ledsmerter.

analoger

Strukturelle analoger af det aktive stof:

• Pelox 400;
• Pertti;
• Peflatsine;
• Pefloksabol;
• pefloxacin;
• Pefloxacin mesylat;
• Yunikpef.

Inden du bruger analoger, skal du kontakte din læge.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet bør opbevares tørt, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.

abaktal

Beskrivelse pr. 04.02.2015

• Latin navn: Abaktal
• ATX kode: J01MA03
• Aktiv ingrediens: Pefloxacin (Pefloxacin)
• Producent: Lek (Slovenien), Sotex FarmFirma (Rusland).

struktur

I 1 tablet pefloxacinmesilat 400 mg.

I 5 ml koncentrat af pefloxacinmesilat 400 mg.

Udgivelsesformular

Tabletter i skallen.

Koncentrer til fremstilling af en infusionsopløsning på 5 ml i ampullen.

Farmakologisk aktivitet

Antimikrobiel.

Farmakodynamik og farmakokinetik

farmakodynamik

Den aktive bestanddel er et antimikrobielt lægemiddel fra gruppen af ​​fluorquinoloner med en baktericid virkning. Virkningsmekanismen er at hæmme enzymet DNA gyrase, krænker replikationen af ​​DNA fra bakterier og ribonukleinsyre A-underenheden, hvilket resulterer i afbrydelse af proteinsyntese i bakterieceller. Det virker på cellerne af gram-negative bakterier i faser af hvile og opdeling på cellerne af gram-positive bakterier kun i fasen af ​​mitotisk division.

Abaktal har en bred vifte af antimikrobielle virkninger.

Af de gram-positive bakterier er Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus epidermidis følsomme over for det. Enterococcus spp, Streptococcus spp. Er mindre følsomme. og Streptococcus pneumoniae.

Gram-negative cocci og bakterier er følsomme over for det: Escherichia coli, Serratia spp. parasitter af Legionella spp., Chlamydia spp., Ureaplasma urealyticum, Chlamydophila pneumoniae. Mycoplasma spp., Gardnerella vaginalis, Clostridium perfringens er mindre følsomme.

Modstandsdygtige over for stoffet: Staphylococcus spp., Listeria spp., Mycobacterium tuberculosis, Clostridium spp. og gram-negative anaerober.

Kollaps ikke under virkningen af ​​beta-lactamase, har en virkning på de stammer, der er resistente over for cephalosporiner, penicilliner og aminoglycosider. Det har en post-antibiotisk virkning.

Farmakokinetik

Efter 20 minutter efter at have taget 90% af stoffet absorberes i fordøjelseskanalen. Cmax bestemmes inden for 1,5 timer. Med et daglig indtag på 400 mg af lægemidlet bestemmes restkoncentrationen i blodet inden for 48 timer. Efter intravenøs administration afviger farmakokinetikken ikke fra den efter oral administration.

20 - 30% bundet til plasmaproteiner. Det har et højt volumen af ​​ensartet fordeling og god indtrængning i alle væv, organer og kropsvæsker.

Terapeutiske koncentrationer i spyt, spyt, peritoneal væske, galde, sædvæske, myokardium, tarmvægge og galdeblære, knoglevæv, prostata er højere end blodkoncentrationer.

Metaboliseret i leveren. T1 / 2 efter en enkeltdosis - 10 timer, med flere doser - 12 timer. Metabolitter udskilles af nyrerne (31-59%) og galde (20-30%).

Indikationer for brug Abaktala

• bakteriel meningitis, posttraumatisk og postoperativ meningitis;
• bihulebetændelse, mastoiditis;
• kronisk bronkitis i det akutte stadium, lungebetændelse (lokalt erhvervet og hospital), bronchiectasis;
• cholecystitis, cholangitis, peritonitis, infektiøse komplikationer i pancreatitis;
• forværring af kronisk pyelonefritis og urinvejsinfektioner;
• pelvioperitonitis, tubo-ovarie-abscess, salpingo-oophoritis, endometritis;
• orchitis, prostatitis, orchiepididymitis;
• osteomyelitis, bløde vævsinfektioner;
• bakteriel endokarditis;
• gonoré, chlamydia;
• escherichiosis, salmonellose, shigellose, tyfusfeber, yersiniose, kolera, paratyphoid feber.

Indikationer for anvendelse indeholder også en indikation af, at Abactal er effektiv til forebyggelse af infektioner hos patienter med nedsat immunforsvar.

Kontraindikationer

• alvorlige allergiske reaktioner på quinolonpræparater;
• overfølsomhed over for fluorquinoloner;
• hæmolytisk anæmi;
• lactoseintolerance, svækket glucoseabsorption og galactose;
• alder op til 18 år
• amning;
• graviditet.

Med forsigtighed foreskrevet for hjernens aterosklerose, epileptisk syndrom, nedsat cerebral kredsløb, nyresvigt.

Bivirkninger

• depression, træthed, hovedpine, søvnløshed, kramper, angst, irritabilitet, mareridt, hallucinationer, synsforstyrrelser;
• kvalme, diarré, mavesmerter, appetitløshed, oppustethed, pseudomembranøs colitis, forhøjede transaminaseværdier, hepatitis, cholestatisk gulsot;
• dysuriske lidelser, krystalluri, glomerulonephritis;
• hududslæt, urticaria, lysfølsomhed, angioødem, bronchospasme;
• leukopeni, agranulocytose, neutropeni, eosinofili, thrombocytopeni;
• myalgi, tendonitis, artropati;
• takykardi, forlængelse af Q-T-intervallet.

Abaktal, brugsanvisninger (metode og dosering)

Abaktal taget af munden under måltiderne. Gennemsnitlig diabetes er 800 mg, MD - 1200 mg.

Tag 400 mg to gange om dagen med et interval på 12 timer mellem doser.

Med infektioner i det urogenitale system (for eksempel cystitis) kan 400 mg tages 1 gang om dagen.

For ukompliceret gonoré skal du tage 800 mg en gang.

Med unormal leverfunktion er der en afmatning i eliminationen af ​​Abaktal, derfor er den daglige dosis 400 mg en gang om dagen eller to gange om dagen. Ved reduktion af dosis i strid med nyrefunktionen er det ikke nødvendigt.

Instruktioner til brug Abaktal IV

Indholdet af ampullen opløses i 250 ml glucoseopløsning. Den resulterende opløsning injiceres i / i dryppet meget langsomt. I alvorlige tilfælde af infektionssygdomme administreres 800 mg én gang, med en overgang til 400 mg hver 12. time. Med ukomplicerede sygdomme - 400 mg to gange om dagen. Hvis kreatininclearance er mindre end 20 ml / min for nedsat nyrefunktion, anbefales det at halvere dosen. Ved samtidig leversygdomme er 8 mg / kg legemsvægt foreskrevet. Med gulsot administreres denne dosis en gang om dagen, med ascites - en gang hver 36 timer, og med en kombination af ascites og gulsot - to gange om dagen. Efter et infusionsforløb med positiv dynamik og behovet for at fortsætte behandlingen, kan du skifte til behandling i form af tabletter.

overdosis

Symptomer omfatter opkastning, kvalme, agitation, bevidsthedstab og anfald.

Symptomatisk behandling med tilstrækkeligt væskeindtag.

interaktion

I forhold til gram-negative aerober har pefloxacin sammen med aminoglycosider en synergistisk effekt, derfor bør dosis af aminoglycosider reduceres. Synergistiske og kumulative virkninger observeres, når dette lægemiddel administreres samtidigt med beta-lactam antibiotika, Rifampicin og Fosfomycin.

Reducerer metaboliseringen af ​​NSAID, theophyllin og koffein - dette kan føre til en stigning i koncentrationen i blodet og i centralnervesystemet.

Reducerer protrombinindekset, og derfor er det nødvendigt at kontrollere blodpropper hos patienter, der er tvunget til at tage orale antikoagulantia.

Cimetidin øger T1 / 2 af lægemidlet og reducerer den samlede clearance. Antacida baseret på aluminium, magnesium, samt jern og zinkholdige lægemidler nedsætter absorptionen, så at tage disse lægemidler skal spredes over tid.

Den fælles udnævnelse af quinoloner og cyclosporin forårsager en stigning i kreatinin i blodet, og anvendelsen af ​​Pefloxacin i kombination med metronidazol er mulig.

Ved samtidig udnævnelse af tetracyclin eller chloramphenicol med abaktal antagonisme observeres.

Brugen af ​​dette lægemiddel med GCS øger risikoen for senebetændelse og beskadigelse af akillessenen. Infusionsvæske, opløsning kan ikke fortyndes. opløsning.

abaktal

Abaktal: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Abaktal

ATX-kode: J01MA03

Aktiv ingrediens: pefloxacin (pefloxacin)

Producent: Lek (Slovenien), Sotex FarmFirma (Rusland)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 07/26/2018

Priserne på apoteker: fra 239 rubler.

Abaktal er et bredspektret antibiotikum, der har en baktericid virkning mod gram-positive, gram-negative mikroorganismer og intracellulære patogener.

Frigivelse form og sammensætning

Abaktal fremstilles i form af overtrukne tabletter til oral anvendelse og væsker til infusioner.

Hvide til gullige tabletter er bikonvekse ovalformede tabletter indeholdende 558,5 mg pefloxacinmesylatdihydrat svarende til 400 mg pefloxacin.

Derudover indeholder hver tablet som hjælpestoffer:

• Lactosemonohydrat - 79,5 mg;
• Majsstivelse - 32 mg;
• Povidon - 32 mg;
• Natriumcarboxymethylstivelse - 32 mg;
• Talc - 27 mg;
• Silikondioxid vandfrit kolloid - 2 mg;
• Magnesiumstearat - 7 mg.

• Hypromellose - 13.166 mg;
• Titandioxid - 2,09 mg;
• Talc - 854 mcg;
• Macrogol 400 - 1,79 mg;
• Carnauba voks - 100 mcg.

Pakket Abaktal tabletter på 10 stk. I blisterpakninger, som er pakket i individuelle papemballager.

Koncentratet beregnet til fremstilling af en opløsning til intravenøs administration, fra gul til lysegul, er gennemsigtig. I en ampul - 400 mg pefloxacin, i 1 ml - 80 mg.

Som hjælpestoffer indeholder opløsningen:

• Ascorbinsyre;
• Dinatriumedetat;
• Natriumbicarbonat;
• Natriummetabisulfit;
• Benzylalkohol;
• Destilleret vand.

Pakning på 10 ampuller, med et volumen på 5 ml, i plastpaller, en palle i papemballage.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Pefloxacin er et syntetisk antimikrobielt lægemiddel fra gruppen af ​​fluorquinoloner. Det har en baktericid virkning på grund af inhibering af enzymet DNA gyrase og replikation af bakterielt DNA, replikation af A-underenheden af ​​RNA og syntese af proteiner af bakterielle celler.

This Abaktala stof virker på celler af Gram-negative bakterier, der er i delende og hvilende faser og på celler af gram-positive bakterier, som er i en fase med mitotiske deling, og er kendetegnet postantibioticski virkning.

Pefloxacin har en bred vifte af antimikrobielle virkninger.

Effektivt over for følgende mikroorganismer: Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Enterobacter spp, Citrobacter spp, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Escherichia coli, Legionella pneumophila, Klebsiella spp, Morganella morganii, Moraxella catarrhalis, indol-positive Proteus, Proteus mirabilis,... Pasteurella multocida, Providencia stuartii, Shigella spp., Serratia spp., Salmonella spp., Vibrio cholerae.

En moderat følsomhed overfor Abacal er karakteristisk for Acinetobacter spp., Streptococcus spp. (undtagen Streptococcus lungebetændelse), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Staphylococcus aureus.

Resistente besidder Gardnerella vaginalis, Enterococcus spp., Clostridium perfringens, anaerobe gramnegative mikroorganismer, Mycoplasma spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Ureaplasma urealyticum, spirochæter (Borrelia spp., Treponema spp., Leptospira spp.).

Farmakokinetik

Når pefloxacin intravenøs infusion i en dosis på 400 mg 1 eller 2 gange dagligt hos raske frivillige, var den maksimale plasmakoncentration umiddelbart efter indgivelsen var 5,8 mg / ml og efter 12 timer af restkoncentrationen i serum var 1,49 g / ml. Efter indførelsen af ​​den 10. dosis var de gennemsnitlige maksimale og gennemsnitlige restkoncentrationer af lægemidlet i serum henholdsvis 9,55 og 4,22 μg / ml.

Oral absorption er høj: 90% af lægemidlet absorberes i mavetarmkanalen i 20 minutter. Med et enkelt indtag af pefloxacin i en dosis på 200 eller 400 mg hos raske frivillige, var den maksimale koncentration af lægemidlet i blodplasma i 1-1,5 timer henholdsvis 2,5 og 4,3 μg / ml. Ved gentagen oral administration af pefloxacin i en dosis på 400 mg 2 gange dagligt opnås maksimale og resterende koncentrationer efter 48 timer. Den maksimale koncentration af pefloxacin i serum er 7,9-10 μg / ml, og restkoncentrationen inden næste dosis er 3,8 μg / ml.

Når det tages oralt og intravenøst, er området under koncentrationen-time farmakokinetisk kurve det samme (29,5 mg / ml / h), som er et tegn på fuldstændig absorption af det aktive stof.

20-30% pefloxacin binder til plasmaproteiner. Distributionsvolumen er 1,7 l / kg, hvilket gør det muligt for lægemidlet at blive jævnt fordelt i væsker, organer og væv i kroppen.

Det aktive stof metaboliseres i leveren, således dannede 5 metabolitter (pefloxacin-N-oxid, N-dimetilpefloksatsin, oksonorfloksatsin, og pefloxacin oksopefloksatsin-glucuronid), der findes i urin (undtagen pefloxacin-glucuronid). De vigtigste metabolitter er pefloxacin-N-oxid (karakteriseret ved minimal antibakteriel aktivitet) og N-dimethylpefloxacin (har en signifikant antibakteriel virkning). Koncentrationen af ​​N-dimethylpefloxacin i plasma er 2-3% af den samlede koncentration af pefloxacin.

Ved normal lever- og nyrefunktion udskilles ca. 59% af dosen uændret eller i form af større metabolitter. Samlet set 60% af dosis udskilles af nyrerne, 40% - i tarmen (med 20-30% galde output som pefloxacin-glucuronid og N-oxidderivater). Ca. 16,2% af dosen udskilles i form af pefloxacin-N-oxid, en anden 20% i form af N-dimethylpefloxacin.

Med en enkelt infusion er halveringstiden fra 7,2 til 13 timer og ved gentagen administration - fra 14 til 15 timer.

Med en enkelt oral dosis er halveringstiden for lægemidlet 10,5 timer med gentagen brug op til 12,3 timer. Det skal bemærkes, at i urinen er pefloxacin og metabolitter bestemt inden for 48 timer efter administration.

Pefloxacin genabsorberes i nyretubuli. Afhængig af den dosis, der tages, er renal clearance af pefloxacin 0,11-0,21 ml / s.

Plasmakoncentrationen og halveringstiden for pefloxacin i modstrid med nyrefunktionen forbliver næsten uændret, da leversvigt er den vigtigste måde at fjerne lægemidlet på. Hæmodialyse udskilles praktisk talt ikke.

Plasmaclearance af pefloxacin med nedsat leverfunktion reduceres signifikant, og henholdsvis halveringstiden øges.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne anvendes Abaktal til behandling og forebyggelse af infektionssygdomme, der skyldes bakterier, der er modtagelige for virkningen af ​​pefloxacin.

Disse omfatter:

• Infektionssygdomme i øvre respiratoriske luftveje i øvre og nedre luftveje (bakteriel lungebetændelse, kronisk og tilbagevendende bronkitis, bronchopulmonale infektioner, cystisk fibrose);
• Otitis, bihulebetændelse, tonsillitis, frontal bihulebetændelse, tonsillitis;
• Infektionssygdomme i urinorganerne: urethritis, cystitis, pyelonefritis, vaginitis, prostatitis, tubulær abscess, endometritis;
• Gonoré og Chlamydia;
• Kolera, salmonellose, tyfus feber, shigellose, cholecystitis, galdeblære empyema; osteomyelitis og arthritis;
• Inficerede forbrændinger, sår, abscesser, sår;
• Forebyggelse og behandling af nosokomielle infektioner;
• Komplikationer efter gynækologiske og kirurgiske indgreb;
• Intra-abdominale abscesser, endokarditis, peritonitis og bakteriel meningitis;
• Reduceret immunitet i forebyggelse og behandling af smitsomme sygdomme.

Abaktal anvendes i kombination med andre antimikrobielle lægemidler eller som et middel til monoterapi.

Efter oral administration absorberes Abactal i mave-tarmkanalen. Det maksimale niveau i blodet observeres efter 1,5 timer. Graden af ​​kommunikation med plasmaproteiner er højst 30% af dosis. Lægemidlet metaboliseres i leveren, der for det meste udskilles i urinen og dels i galden, både som metabolitter og uændret. Efter en enkeltdosis af Abaktal er eliminationshalveringstiden 8 timer, og efter gentagen brug er det 13 timer. For at bestemme forekomsten af ​​pefloxacin i urinen kan det være inden for 3,5 dage efter den sidste brug.

Kontraindikationer

• Personer med overfølsomhed over for lægemidlet;
• Gravide og ammende kvinder;
• Børn op til 18 år.

Ifølge instruktionerne er Abaktal nøje ordineret til personer med organiske læsioner i centralnervesystemet, svær leverinsufficiens og nedsat lever- og nyrefunktion.

Instruktioner til brug Abaktal: metode og dosering

Abaktal tabletter skal tages oralt under eller efter et måltid, og drikke rigeligt med vand. De behøver ikke at male eller opdele. Anvendelsen af ​​Abaktal vil være mere effektiv, hvis den daglige dosis er opdelt i to dele og at bruge stoffet med jævne mellemrum.

Ifølge instruktionerne til Abaktal er den nødvendige dosis af lægemidlet:

• Med seksuelt overførte sygdomme, gynækologiske infektioner og infektionssygdomme i urinsystemet - 400 mg 1 gang pr. Dag;
• Til gonoré - 800 mg 1 gang pr. Dag;
• Andre smitsomme sygdomme involverer at tage Abaktal 2 gange dagligt, 400 mg.

I modsætning til leverfunktionerne anbefales det at anvende Abaktal i form af infusionsvæske, som indholdet af en ampul i 250 ml 5% glucose tidligere er fortyndet. Den resulterende sammensætning skal indtages langsomt ved dryp. For at opnå terapeutiske koncentrationer af Abactal hurtigere, er den første dosis på 800 mg acceptabel. Den maksimale daglige dosis af lægemidlet er 1,2 g.

Ved operation for forebyggelse af infektiøse komplikationer udføres administrationen af ​​Abaktal 1 time før operationen i en dosis på 400-800 mg. Frekvensen af ​​dråbeinfusion til patienter med gulsot er 1 gang ved 24 timer med ascites - 1 gang ved 36 timer med gulsot og ascites - ikke mere end 1 gang efter 48 timer. Ældre patienter, især patienter med nedsat nyrefunktion, bør tage en reduceret dosis af lægemidlet, som det fremgår af instruktionerne for Abaktal.

Bivirkninger

Negativ reaktion på Abaktal er mulig fra:

• Fordøjelsessystemet (diarré, opkastning, appetitløshed, smagsændring, dyspepsi, sjældent - pseudomembranøs colitis);
• CNS (svimmelhed, angst, hovedpine, depression, sløret syn, søvnløshed, hallucinationer, tremor, forvirring, sjældent - anfald);
• Urinsystem (krystalluri, sjældent - interstitial nefritis, hæmaturi);
• Muskuloskeletale system (artralgi, senititis, myalgi).

Det er også muligt forekomsten af ​​flebitis, hududslæt, hudrødhed, kløe.

overdosis

Symptomer: Psykomotorisk agitation, forvirring, kvalme, opkastning, alvorlige tilfælde af kramper, bevidsthedstab, forlængelse af QT-intervallet.

Terapi: symptomatisk. Hæmodialyse er ineffektiv. Medicinsk overvågning og tilvejebringelse af tilstrækkelig væskeindtagelse i kroppen er påkrævet.

Særlige instruktioner

Ved brug af Abaktal skal det bemærkes, at:

• Brug lægemidlet til dråber kan kun være på sygehuset under tilsyn af medicinsk personale;
• Det er nødvendigt at undgå ultraviolet stråling i behandlingsperioden og mindst 6 dage efter afslutningen af ​​behandlingen.
• Stop brug af Abaktal for enhver allergi, reaktion i centralnervesystemet, mistænkt tendonitis;
• Det er vigtigt at tage stoffet med ekstrem forsigtighed efter en alder af 60 år;
• Analyse af bestemmelsen af ​​glucose i urinen under lægemiddelbehandling bør ske ved enzymatiske metoder;
• Beta-lactam-antibiotika, vancomycin, metronidazol og rifampicin kan anvendes i kombination med Abactal;
• Samtidig er det nødvendigt at foreskrive pefloxacin med isoniazid med forsigtighed;
• På de erhverv, der kræver særlig opmærksomhed, potentielt farlige typer af arbejder, kørsel bil, tager Abaktal, er det vigtigt at være forsigtig.

Brug under graviditet og amning

Brug af stoffet Abaktal hos gravide kvinder er kontraindiceret.

Da pefloxacin i store mængder udskilles i modermælk (75% af serumkoncentrationen), bør brugen af ​​ammende stoffer stoppes, når stoffet bruges.

Brug i barndommen

Det er forbudt at anvende Abaktal til behandling af patienter under 18 år.

Ved nedsat nyrefunktion

I tilfælde af nedsat nyrefunktion skal Abactal anvendes med forsigtighed.

Med unormal leverfunktion

Med unormal leverfunktion bør lægemidlet ordineres med forsigtighed. For alvorlig nedsat leverfunktion er abaktal kontraindiceret.

Brug i alderdommen

Ved behandling af ældre patienter skal Abaktal anvendes med forsigtighed.

Drug interaktion

Med den kombinerede anvendelse af pefloxacin og rifampicin opnås additiv og synergistiske virkninger. Når en kombination af disse lægemidler er nødvendig for at kontrollere plasmakoncentrationen af ​​pefloxacin i serum, da rifampicin øger plasma clearance af pefloxacin signifikant.

Når der kombineres med beta-lactam-antibiotika (i tilfælde af behandling af stafylokokinfektioner), tilvejebringes også additiv og synergistisk virkning.

Pefloxacin sænker theophyllinmetabolisme i leveren, hvilket medfører en stigning i koncentrationen af ​​sidstnævnte i blodplasma og centralnervesystemet. Denne effekt kan føre til en øget sværhedsgrad og / eller hyppighed af bivirkninger, som i sjældne tilfælde kan udgøre en livstruende eller dødelig tilstand, så hvis du skal bruge pefloxacin og theophyllin samtidig, skal du kontrollere plasmakoncentrationen af ​​sidstnævnte og justere dosis i overensstemmelse hermed.

Aminoglycosider, ceftazidim, azlocillin, piperacillin øger den antibakterielle effekt (herunder tilfælde af infektion med pyocyan bacillus).

Når man tager orale (indirekte) antikoagulantia, kan pefloxacin sænke protrombinindekset. Graden af ​​antikoagulerende virkning kan variere afhængigt af alder, patientens generelle tilstand og sygdommens art. Derfor er det nødvendigt at overvåge den internationale normaliserede indstilling i perioden med fælles terapi med pefloxacin og orale antikoagulantia såvel som i nogen tid efter færdiggørelsen.

Ved anvendelse sammen med ranitidin, cimetidin og andre inhibitorer af mikrosomale leverenzymer øges halveringstiden for pefloxacin, og dets toksicitet forøges.

Antacida (indeholdende magnesium eller aluminium) og præparater indeholdende zink og jern samt didanosin (didanosin doseringsformer, hvori magnesium eller aluminiumforbindelser fungerer som buffere) sænker absorptionen af ​​pefloxacin, derfor anbefales det at tage det mindst 2 timer før eller efter 4 -6 timer efter at have taget disse lægemidler.

Klinisk signifikant interaktion mellem calciumcarbonat og pefloxacin blev ikke påvist.

Med den kombinerede anvendelse af cyclosporin og fluoroquinoloner kan koncentrationen af ​​cyclosporin og kreatinin øges i blodplasmaet.

Når det kombineres med isoniazid, skal der tages forsigtighed.

Pefloxacin kan ordineres i kombination med vancomycin og metronidazol.

I tilfælde af fælles brug med chloramphenicol og tetracyclin observeres antagonisme.

Kombinationen af ​​pefloxacin og glucocorticosteroider (især hos ældre patienter i alderen 60 år med nedsat nyrefunktion eller dyslipidæmi) øger sandsynligheden for uønskede virkninger, såsom tendinitis, samt beskadigelse af akillessenen (meget sjældent). Som følge heraf anbefales det at undgå kombineret brug af glukokortikosteroider og pefloxacin.

Pefloxacin i kombination med orale hypoglykæmiske lægemidler øger koncentrationen af ​​sidstnævnte og forlænger halveringstiden og reducerer aktiviteten af ​​processen med mikrosomal oxidation i hepatocytter.

Pefloxacin kan forårsage forlængelse af intervallet QT, som kræver overholdelse af forsigtighed, mens de fik med lægemidler forlænger intervallet QT: antiarytmika IA og III klasser, de tricykliske antidepressiva, antipsykotika (haloperidol, phenthiazinderivater, pimozid), nogle antimikrobielle midler (sparfloxacin, erythromycin, moxifloxacin, makrolider, antimalariale lægemidler), nogle antihistaminer (astemizol), som sandsynligheden forøger udviklingen af ​​livstruende arytmier.

analoger

Abaktala analoger for det aktive stof: Pelox, Pefloxacin, Peflotsin, Yunikpef, etc.

Betingelser for opbevaring

Abaktala holdbarhed er 3 år.

Opbevares utilgængeligt for børn, for at undgå indånding af lys, bør temperaturen i rummet ikke overstige 25 ° C.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Abaktale anmeldelser

Anmeldelser af Abaktal angiver dets effektivitet i behandlingen af ​​prostatitis, pyelonefritis, bihulebetændelse og gynækologiske sygdomme.

Bivirkninger, mens du tager dette lægemiddel udvikles ganske sjældent. Så forfatterne af nogle anmeldelser rapporterer udseendet af hovedpine, irritabilitet, søvnløshed, angst, hallucinationer. Et lille antal patienter klager over halsbrand, kvalme, mavesmerter efter at have taget Abactal. Der kan også være en stigning i transaminase niveauer, som forsvinder efter behandlingens ophør. Ældre klager over ledsmerter, tendinitis, tendovaginitis.

Prisen på Abaktal i apoteker

Den omtrentlige pris for Abaktal er: 10 tabletter på 400 mg - 275 rubler, 10 ampuller på 400 mg / 5 ml - 580 rubler.