Acetal - brugsanvisning

Infusionsvæske, opløsning i 200 ml eller 400 ml i flasker

100 ml opløsning indeholder: xylitol 5000 mg, natriumacetat 260 mg, natriumchlorid 600 mg, calciumchlorid 10 mg, kaliumchlorid 30 mg, magnesiumchlorid 10 mg

Opbevares ved en temperatur på 2 ° C til 25 ° C. Frysning er ikke tilladt. Holdbarhed - 2 år.

Xylat tilhører gruppen af ​​multikomponent polyfunktionelle hyperosmolære opløsninger, har antistetogen, hæmodynamisk, afgiftning, rheologisk, energi, alkalisering og osmodiureticheskim virkning. De vigtigste aktive ingredienser i lægemidlet er xylitol og natriumacetat. Xylitol udviser antiketogen virkning, er en energikilde med insulinafhængig metabolisme. Natriumacetat henviser til alkaliseringsmidler med forsinket virkning. Natriumchlorid udviser en rehydreringseffekt, kompenserer for mangel på natriumioner og klor under forskellige patologiske forhold. Polyelektrolytbalanceret infusionsopløsning Xylat er en plasma-substituerende opløsning indeholdende ioner i et fysiologisk optimalt forhold. Virkningen af ​​lægemidlet er rettet mod at korrigere vandelektrolytbalancen, syre-basestatus og vandindhold. Ubalancen mellem disse faktorer er et alvorligt patofysiologisk syndrom, der forårsager forstyrrelser af metaboliske processer og fører til alvorlige livstruende konsekvenser.

Indikationer for brug: at reducere forgiftning, forbedre mikrocirkulationen; i traumatiske, hæmoragiske og brændechok (under hensyntagen til blodets og urins osmolaritet); til delvis dækning af behovet for kulhydrater stammende fra diabetes og andre brud på glukoseudnyttelse; den postoperative periode akut blodtab brænde sygdom

Voksne injiceres intravenøst ​​med en hastighed på 50-70 dråber pr. Minut, det vil sige 2,1-3,0 ml / kg / h eller 150-210 ml / time. Maksimal dosis: for voksne - 2100 ml pr. Dag eller 1,5 gxyilitol / kg legemsvægt / dag. Den maksimale infusionshastighed er 210 ml / time (70 dråber pr. Minut) = 0,15 xylitol / kg legemsvægt / h. Til parenteral ernæring af patienter, herunder diabetes mellitus, 600-1000 ml (10-15 ml pr. 1 kg patientens kropsvægt) en gang om dagen i løbet af dagen. For at reducere forgiftning forbedrer mikrocirkulationen i traumatiske, hæmoragiske og forbrændingschok - 600-1000 ml (10-15 ml pr. 1 kg patientens legemsvægt) igen og igen om dagen. Ved akutt blodtab, 1000-1400 ml hver (op til 20 ml / kg). Den postoperative periode er 400-600 ml (6-10 ml / kg), dryp, en gang eller flere gange dagligt i 3-5 dage.

I tilfælde af overdosering kan kvalme, intestinal distention, diarré, mavesmerter, vandforstyrrelser og elektrolytbalance i form af en hypertensive reaktion overholdes. Symptomatisk behandling.

Xylat er kontraindiceret under graviditet og amning.

Ved anvendelsen Ksilata allergiske reaktioner (pruritus, nældefeber) takykardi, kvalme, flatulens, diarré, mavesmerter, feber, irritation, perifer venøs injektionsstedet.

Ksilat kontraindiceret hyperosmolær koma, anuri, ødem, hjerneblødning, tromboembolisme, hjerte-kar-dekompensation, forhøjet blodtryk, graviditet og amning, i en alder af 18 år.

Lægemidlet bør ikke blandes med fosfat- og carbonatopløsninger. Xylat bør ikke være en bæreropløsning til andre lægemidler. Tilsætningen af ​​lægemidler kan medføre fysiske og kemiske ændringer.

I tilfælde af leversygdomme anvendes stoffet under kontrol af indikatorer for leverfunktion.

Indførelsen af ​​lægemidlet Xylat til patienter med diabetes mellitus skal udføres under kontrol af glukose i blodet.

Med forsigtighed bør ordineres for sygdomme, der involverer dehydrering.

Lægemidlet anvendes udelukkende på hospitalet.

Nedenfor er lægemidlerne med det samme ATC-kode niveau 3 eller 4 eller den samme farmakoterapeutiske gruppe.
Inden du udskifter stoffet med en analog, skal du kontakte din læge!

• B: Narkotika, der påvirker blodsystemet og hæmatopoiesis
• B05: Blodsubstitutter og perfusionsløsninger
• B05X: Yderligere løsninger til intravenøs administration
• B05XA: Elektrolytløsninger

• Gluxyl: pris, instruktion
• Natriumklorid: pris, instruktion
• Reamberin: pris, instruktion

• Kaliumchlorid: pris, instruktion

• Calciumchlorid: pris, instruktion

• Natriumbicarbonat: pris, instruktion
• Buffer soda: pris, instruktion

Instruktioner til brug, sammensætning, bivirkninger og anden detaljeret information på denne side for at lette opfattelsen findes i den gratis oversættelse af den officielle fabrikants anvisninger. Dette materiale er kun til reference. Vi fremstiller eller sælger ikke stoffer. Husk: Behovet for at bruge stoffet, metoder og doser bestemmes kun af din læge. Selvmedicinering kan være farligt for dit helbred!

Alpha-tocopherolacetat - officielle brugsanvisninger

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Alpha-tocopherolacetat (Vitamin E)

INN- eller gruppenavn: E-vitamin

Doseringsformular:

Ingredienser:

beskrivelse
Kapslerne er sfæriske i form, rød, fyldt med olieagtig væske fra lysegul til mørk gul, uden en rancid lugt.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATC-kode: А11НА03.

Farmakologisk aktivitet
E-vitamin er en antioxidant. Beskytter cellemembraner i kropsvæv mod oxidative forandringer; stimulerer syntesen af ​​hæm og hæmtholdige enzymer - hæmoglobin, myoglobin, cytochrom, catalase, peroxidase. Det hæmmer oxidationen af ​​umættede fedtsyrer og selen. Inhiberer kolesterol syntese. Forebygger hæmolyse af erythrocytter, øget permeabilitet og kapillær sårbarhed, nedsat funktion af de seminøse tubuli og testikler, placenta og normaliserer reproduktionsfunktionen.

Farmakokinetik
Absorption fra tolvfingertarmen (kræver tilstedeværelse af galdesalte, fedtstoffer, normal pankreatisk funktion) - 50 - 80%. Forbundet med beta-lipoproteinblod. I tilfælde af en nedbrydning i proteinmetabolisme bliver det svært. TS_max -4 h. Deponeret i alle organer og væv, især i fedtvæv. Det trænger gennem moderkagen i utilstrækkelige mængder: 20-30% af koncentrationen i moderens blod trænger ind i føtalblodet. Trænger ind i modermælken. Det metaboliseres i leveren til derivater med en kinonstruktur (nogle af dem har vitaminaktivitet). Udskilles i galden - 90% (en række nyligt absorberes og undergår enterohepatisk cirkulation), nyre - 6% (i form af glucuronider tokoferonievoy syre og gamma - lacton).

Indikationer for brug
Hypovitaminose E.
I den komplekse terapi: muskulære dystrofier; dermatomyositis; aterosklerose, myocardiodystrofi; menstruationsforstyrrelser; truet abort, dysfunktion af kønkirtlerne hos mænd; dermatose, psoriasis.

Kontraindikationer
Øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter, akut myokardieinfarkt, børns alder.

Med forsigtighed: hypoprothrombinæmi, alvorlig cardiosklerose, myokardieinfarkt, øget risiko for tromboembolisme.

Periode med graviditet og amning
Lægemidlet i denne dosering anbefales ikke til brug under normal graviditet. For gravide og ammende mødre anbefalet dosis af vitamin E-10-14 mg.

Dosering og indgift
Indvendig 100-300 mg / dag, om nødvendigt, op til 1 g / dag.
For sygdomme i det neuromuskulære system - 100 mg dagligt i 1-2 måneder. Gentagne kurser i 2-3 måneder.
Med brud på spermatogenese og styrke - 100 - 300 mg pr. Dag i kombination med hormonbehandling i en måned.
Med truet abort - 100 mg dagligt i 7-14 dage med almindelig abort og prænatal udvikling af fostret - 100 mg dagligt i de første 2-3 måneder af graviditeten dagligt eller hver anden dag.
For perifere vaskulære sygdomme, myokardie dystrofi, atherosclerose, op til 100 mg dagligt (med vitamin A) i 20-40 dage efter 3-6 måneder, kan behandlingen gentages.
I dermatologi, 100 mg pr. Dag i 20 til 40 dage.

Bivirkninger
Allergiske reaktioner, dyspepsi er mulige.

overdosis
Symptomer: Når du tager E-vitamin i lang tid i doser på 400-800 mg / dag: - sløret visuel opfattelse, svimmelhed, hovedpine, kvalme, træthed, diarré, gastralgi, asteni.
Når de modtager mere end 800 mg / dag over en lang periode - en stigning i risikoen for blødning hos patienter med hypovitaminose K forstyrrelser af skjoldbruskkirtelhormoner, seksuelle funktionsforstyrrelser, thrombophlebitis, thromboembolisme, nekrotiserende colitis, sepsis, hyperbilirubinæmi, nyresvigt, blødning i nethinden, hæmoragisk slagtilfælde, ascites.
Behandling: symptomatisk. Afskaffelsen af ​​lægemidlet, udpegelse af glukokortikosteroidlægemidler.

Interaktion med andre lægemidler
E-vitamin forøger virkningen af ​​glukokortikosteroidlægemidler, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, hjerteglycosider.
Reducerer effektiviteten og toksiciteten af ​​vitaminerne A og D. Øger effektiviteten af ​​antiepileptika hos patienter med epilepsi.
Det anbefales ikke at tage andre multivitaminkomplekser indeholdende E-vitamin samtidig for at undgå overdosering.
Samtidig indtagelse af store doser af E-vitamin med jern, K-vitamin eller antikoagulantia (lægemidler, der forhindrer blodpropper) øger blodets koagulationstid.

Særlige instruktioner
Må ikke overstige den anbefalede dosis. Du bør ikke tage en dobbelt dosis, hvis du savnede den tidligere dosis af lægemidlet.

Udgivelsesformular
Kapsler 100 mg.
På 10 kapsler i en blisterstrimmel emballage fra en film af et polyvinylchlorid og papir med en polymer belægning eller aluminium trykt folie lakeret.
På 2, 3, 4 blisterpakningsemballager sammen med ansøgningsinstruktionen er placeret i en pakke fra en karton-chrom-ersatz eller en papkasse.
1, 2, 3, 5, 10, 20, 50 kontur celle pakker sammen med et lige antal instruktioner til brug er placeret i en plastik hermetisk forseglet emballage af en uigennemsigtig plastfilm, eller af et kompositmateriale til papir og pap basis, eller af et materiale kombination " Buflen, eller fra et tolags kompositmateriale.
50, 100, 200, 400, 600 blisterpakninger sammen med et lige antal brugsanvisninger placeres i en plastikpose, hermetisk forseglet, fremstillet af en uigennemsigtig plastfilm.
Polyethylenemballage anbringes i en papkasse.
For hospitaler 50, 100, 200, 400, 600 blisterpakninger sammen med brugsanvisningen placeres i en papkasse.

Holdbarhed
2 år. Anvend ikke efter udløbsdatoen.

Opbevaringsforhold
Opbevares på et tørt sted, der er beskyttet mod lys ved en temperatur på ikke over 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Salgsvilkår for apotek
Over disken.

producent
LLC Lumi, Russiske Føderation, 191023, Skt. Petersborg, Apraksin gård, bygning 42.

Adresse for produktion og accept af krav
Den Russiske Føderation, 620100, Yekaterinburg, Sibirisk kanal, 49.