Amikacin (Amikacin)

Antibakterielle lægemidler, eller simpelthen antibiotika - narkotika, der er bange og foran som skælver. Men langt de fleste forbrugere har ingen anelse om, hvordan de arbejder, og hvornår de skal tages. Og alting ville ikke have været noget, hvis der ikke var nogen god mulighed for enhver, der ønsker at købe et antibiotikum uden recept, og også Amikacin i hjemmepapirer. I lyset af disse nuancer bør information om antibiotika - enkelt og forståeligt for mennesker uden medicinsk uddannelse - distribueres til masserne og være tilgængelige. Og i denne artikel vil vi tale om et meget specifikt antibakterielt lægemiddel, Amikacin.

Hvad er dens specificitet? Først og fremmest hører vi ind i gruppen af ​​aminoglycosider. Alle antibiotika er opdelt i flere grupper baseret på handlings- og kemisk struktur. De mest populære af dem er kendt for mange: penicillin antibiotika, tetracykliner, makrolider. Men der er grupper, der har et ret snævert spektrum af antibakteriel aktivitet og bruges mindre hyppigt. Aminoglycosider hører bare til denne kategori.

Aminoglycosider tilhører en af ​​de første grupper af antibakterielle lægemidler. Dens første repræsentant blev stadig brugt til behandling af smitsomme sygdomme i hud og tuberkulose streptomycin. Det blev opnået fra svampen af ​​slægten Streptomycetes. Så sluttede rækkerne af aminoglycosider Neomycin og Kanamycin. Snart kom forandringen af ​​anden generationens aminoglycosider, der var kendetegnet ved et bredere handlingsspektrum. Deres eneste repræsentant var den sensationelle Gentamicin. Den tredje generation af aminoglycosidantibiotika er repræsenteret af Tobramycin, som f.eks. Er inkluderet i sammensætningen af ​​de meget populære øjendråber Tobrex og Torbradex og Amikacin, som denne artikel er afsat til.

Udgivelsesformular

Amikacinsulfat er et hvidt pulver, der opløses godt i vand. Det er bemærkelsesværdigt, at lægemidlets farve kan variere lidt, idet man får gullige nuancer.

Lægemidlet kan fremstilles i to basale doseringsformer:

• Pulveret, hvorfra opløsningen fremstilles til injektion (intramuskulær eller intravenøs) umiddelbart inden brug
• klar injektionsvæske, som også indgives intravenøst ​​eller intramuskulært.

Doser af amikacin kan også variere: i tørpulveret 250, 500 og 1000 mg, og i opløsning er dosen 250 mg i 1 ml af præparatet.

Besøgende til apoteker, der ønsker at købe Amikacin, bør tage højde for et stort antal udgivelsesformer og helt sikkert glem ikke lægens recept, der angiver doseringen.

Forresten bliver nogle gange patienter, der er forankret i receptpligtige former på latin eller simpelthen blevet glemt, bedt om at sælge Amikacin-tabletter. Denne form for frigivelse findes ikke - lægemidlet bruges kun parenteralt (injektion).

Amikacin Properties

Antibiotikumets farmakologiske egenskaber er baseret på dets evne til at trænge ind i bakteriecellens membran og binde til specifikke proteiner, hvorved syntesen af ​​proteiner forstyrres, og den mikrobielle celle dør.

Aktivitetsspektret for lægemidlet er ret bredt. Som de fleste aminoglycosider virker Amikacin hovedsageligt på gram-negative mikroorganismer, og meget mindre udtalt på gram-positive. Derfor er stoffet ikke vant til at behandle "klassisk" ondt i halsen, lungebetændelse, som som regel er forbundet med en gram-positiv infektion.

Amikacin administreret i en Pseudomonas aeruginosa-infektion (eller pseudomonader, herunder resistente over for andre aminoglycosider, såsom tobramycin og gentamicin), Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacteriaceae, Salmonella, Shigella (dysenteri patogener).

Desuden er lægemidlet effektivt til at inficere Mycobacterium tuberculosis, herunder stammer, der er resistente overfor mange anti-TB-lægemidler, for eksempel streptomycin, PAS, isoniazid og andre.

Indikationer for udnævnelse: Vi afleverer instruktionen til Amikacin

Ifølge brugsanvisningen er Amikacin-lægemiddel foreskrevet for smitsomme og inflammatoriske sygdomme hos voksne og børn, der skyldes mikroorganismer, der er følsomme over for det. Blandt de mest almindelige indikationer er:

• luftvejssygdomme forbundet med blandet flora;
• sepsis, det vil sige infektion i blodet, herunder provokeret af pyocyanisk pind;
• infektionssygdomme i centralnervesystemet (for eksempel meningitis);
• infektioner i bukhulen, for eksempel peritonitis;
• infektionssygdomme i urinvejen, herunder blærebetændelse (blærebetændelse), pyelonefritis, urethritis (betændelse i urinrøret);
• akut og kronisk prostatitis;
• gonorré;
• infektioner i huden og / eller blødt væv (for eksempel som følge af forbrændinger, tryksår);
• infektiøse og inflammatoriske sygdomme i galdevejen;
• knogleinfektion (osteomyelitis);
• otitis medier, herunder eksternt ("svømmer øre", der i de fleste tilfælde er forbundet med infektion med pyocyaniske pinde).

Det skal bemærkes, at Amikacin henviser til at reservere lægemidler til behandling af tuberkulose. Som regel er det ordineret i kombination med andre reserve lægemidler.

Før du fortsætter med at læse: Hvis du leder efter en effektiv metode til at slippe af med en forkølelse, faryngitis, tonsillitis, bronkitis eller forkølelse, så sørg for at tjekke dette afsnit af webstedet efter at have læst denne artikel. Disse oplysninger har hjulpet så mange mennesker, vi håber også hjælper dig! Så nu tilbage til artiklen.

Forsigtig: Bivirkninger!

Bivirkningerne af antibiotika siger meget. Dysbakterier, lidelse i lever og nyrer beskrives både på siderne på internettet og i køerne til lokale læger. Faktisk er den hysteriske situation, der har udviklet sig blandt mange af vores landsmænd i forhold til antibakterielle lægemidler, stort set fjernet. Ved overholdelse af de doser anbefalet af lægen og - det vigtigste! - Ved anvendelse af antibiotika udelukkende til lægens recept er bivirkninger i de fleste tilfælde minimal. Imidlertid er med aminoglycosider desværre alt mere kompliceret.

Næsten alle medlemmer af aminoglycosidgruppen er ret giftige. De kan påvirke nyrerne (nefrotoksicitet) og høreapparatet (ototoksicitet) negativt. Amikacin er mere karakteristisk for ototoksisk virkning: Intramuskulær eller intravenøs indgift af lægemidlet i høje doser er fyldt med skade på den auditive del af kraniale nerver. I brugsanvisningen understreger Amikacin, at med indførelsen af ​​hele den daglige dosis af lægemidlet, når sandsynligheden for udviklingen af ​​ototoksicheskogo-effekt falder, mens den kliniske effekt forbliver den samme.

Sammen med ototoksicitet har Amikacin andre negative virkninger, især:

• hovedpine, kramper, nedsat hørelse (for eksempel høretab, følelse af "lægning", støj i ørerne), forstyrrelse af vestibulært apparat (svimmelhed);
• takykardi (øget hjertefrekvens), nedsat tryk, ændringer i blodbillede;
• kvalme, mavesmerter, diarré, opkastning;
• nedsat nyrefunktion, herunder udvikling af nyresvigt
• allergiske reaktioner, for eksempel udslæt, angioødem, meget sjældent - anafylaktisk shock.

Desuden advarer instruktionen om, at med indførelsen af ​​Amikacin-injektioner kan der forekomme smerte og lokale reaktioner, såsom rødme.

Dosering i tal og fakta

Amikacin er i de fleste tilfælde ordineret på hospitaler, og patienten behøver ikke at håndtere sine standarddoser. I nogle tilfælde er stoffet dog stadig ordineret til ambulant behandling.

Til dette formål foreskrives intramuskulære injektioner i en dosis på 5 mg pr. Kg vægt hver 8. time. Lægemidlet skal indgives meget langsomt - sådan en teknik kaldes en jet. Varigheden af ​​administration af en enkeltdosis er ca. 2 minutter.

Hvordan opdrættes Amikatsin

Og nu for den praktiske del af artiklen. Forbrugerproblemer kan skyldes, at Amikacinsulfat oftest sælges som et tørt pulver og kræver fortynding før brug. Lad os se nærmere på denne proces.

Amikacin kan ligesom andre antibiotika i pulverform fortyndes med tre opløsningsmidler: vand til injektion og novokainanæstika med 0,5% eller lidokain i form af 2%.

Det er vigtigt at være opmærksom på koncentrationen af ​​anæstetika - apoteker sælger også mere koncentrerede former for disse stoffer, som ikke kan bruges til fortynding af antibiotika!

Anvendelsen af ​​anæstetika som opløsningsmiddel kan betydeligt reducere smerten ved injektioner. Der er imidlertid tegn på, at anæstetika - både Novocain og Lidocaine - bidrager til et fald i effektiviteten af ​​det antibakterielle lægemiddel. Derfor foretrækker mange læger at fortynde antibiotika med en blanding af vand til injektion og bedøvelse i et volumen på 1: 1.

For at opløse 1 g Amikacin skal du derfor bruge 2 ml vand til injektion og 2 ml lidokainhydrochlorid 2% eller novokain 0,5%.

Hvis dosis af Amikacin er mindre, kan opløsningsmængden reduceres tilsvarende.

Opdrætsprocessen selv forløber som følger:

1. Åbning af flasken med Amikacin. Bemærk, at der ikke er behov for at åbne flasken til enden: Fjern altid aluminiumringen i midten af ​​hætten. En gummiprop vises under den.
2. Behandlingsrør antiseptisk. Gummiproppen skal tørres med en opløsning af ethylalkohol (optimal koncentration på 70%).
3. Åbning af ampuller med vand og bedøvelse.
4. Opløsningsmiddelindtag. Ved brug af en 5 ml sprøjte er det nødvendigt at dreje om injektion af vand til injektion og bedøvelse (rækkefølgen af ​​sættet er ligegyldigt, præparaterne blandes i samme sprøjte).
5. Indførelsen af ​​opløsningsmidlet i hætteglasset med et antibiotikum. Ca. halvdelen af ​​indholdet af sprøjten skal indføres i hætteglasset, og uden at tage sprøjten ud, skal man forsøge at blande antibiotikapulveret grundigt med opløsningsmidlet.
6. Indførelsen af ​​den anden del af opløsningsmidlet.

Når alt opløsningsmiddel er injiceret i hætteglasset, skal det omrystes igen, og uden at fjerne nålen fra hætteglasset, skal det opløste antibiotikum i en sprøjte.

Det skal bemærkes, at det klare, opløste antibiotikum ikke kan opbevares - i denne form falder det hurtigt sammen. Lige efter fremstillingen skal lægemidlet anvendes.

Kontraindikationer Amikacin

Selvfølgelig har et sådant alvorligt antibiotikum, som Amikacin, en liste over kontraindikationer, som skal overvejes nøje.

Lægemidlet er strengt forbudt for:

• overfølsomhedsreaktioner (det vil sige allergier) over for andre antibiotika og især aminoglycosider. Så hvis en patient er allergisk overfor gentamicin, bør Amikacin heller ikke anvendes - det er nødvendigt at vælge et antibiotikum fra en anden gruppe;
• skade på høreapparatet samt lidelser i den vestibulære funktion (ikke forbundet med tuberkulose);
• nyreskade, for eksempel nyresvigt;
• hjertesygdom.

Desuden ordineres Amikacin nøje til nyfødte, ældre og parkinsonisme patienter.

I graviditeten benyttes Amikacin udelukkende af sundhedsmæssige årsager. Ifølge effekten på fostret er stoffet klassificeret som D, hvilket betyder, at der er tegn på, der bekræfter den negative (herunder teratogene) virkning på fosteret. Sygeplejersker anbefales også stærkt ikke at bruge Amikacin.

Analoger af amikacin

Og endelig, lad os se, hvilke Amikacin-analoger der findes på det moderne farmaceutiske marked. Til at begynde med er stoffet med navnet "Amikacin" som regel produceret af russiske virksomheder, og derfor er det svært at finde en billigere analog. Samtidig kan du i apoteker købe importerede generika, som har en højere pris og ifølge nogle eksperter højere kvalitet. Disse omfatter selemycin (fremstillet i form af en opløsning til intramuskulær, intravenøs administration og infusion) fremstillet af Medokemi, Cypern og injektionsvæske, opløsning Amikatsin fra det jugoslaviske firma Galenika.

Artiklen ovenfor og kommentarer skrevet af læsere er kun til orienteringsformål og kræver ikke selvbehandling. Tal med en specialist om dine egne symptomer og sygdomme. Når du behandler med ethvert stof, skal du altid bruge instruktionerne i pakken sammen med den samt råd fra din læge som hovedretningslinje.

For ikke at gå glip af nye publikationer på webstedet, er det muligt at modtage dem via e-mail. Abonner.

Vil du slippe af med din næse, hals, lunger og forkølelser? Så sørg for at kigge her.

Det er også værd at være opmærksom på andre lægemidler til bronkitis og hoste:

Amikacin og egenskaber ved brug af lægemidlet i form af injektioner

Amikacin er et antibiotikum tilhørende gruppen af ​​aminoglycosider, med en lang række effekter. Denne type antibiotikum tilhører kategorien af ​​aerobic gram negative mikroorganismer. Dens brug bidrager direkte til følgende faktorer:

1. Giver en hindring i dannelsen af ​​et kompleks af RNA.
2. Blokerer produktion af proteinsyntese.
3. Ødelægger den cytoplasmatiske membran i bakteriedræbende mikroorganismer.

Efter brug af lægemidlet er dets hurtige absorption, hvilket bidrager til at tilvejebringe hastighed. Analyser denne medicin mere detaljeret, og find ud af, hvilke sygdomme lægen kan ordinere det til patienten.

En række indikationer for brug Amikacin

Amikatsin injektioner læger ordinerer deres patienter, når der er infektion i kroppen med forskellige bakterier. De vigtigste indikationer for hvilke antibiotika lægemidlet Amikacin anvendes er:

1. Udviklingen af ​​inflammatoriske og infektiøse sygdomme i åndedrætssystemet. Disse er sygdomme som lungebetændelse, bronkitis og andre alvorlige sygdomme.
2. Infektioner forekommer i alvorlige former for manifestation.
3. Infektionssygdomme i urinvejene og nyrerne.
4. Infektion af centralnervesystemet, såvel som hud, blødt væv og andre organer og dele af kroppen.
5. Infektioner, der opstår efter operationen.

Læger anbefaler brug af Amikacin injektioner i udviklingen af ​​infektion i led og knoglevæv, såvel som i gonoré og lungetuberkulose. Behovet for brug af dette antibiotika bestemmes af lægen efter at have modtaget de relevante tests. Patienter er strengt forbudt at anvende et antibiotikum uden recept, da dette kan føre til udvikling af en række alvorlige komplikationer.

Vigtigt at vide! Antibiotika er kun foreskrevet, hvis den behandlende læge mistænker tilstedeværelsen af ​​en bakteriel natur. For at tydeliggøre typen af ​​bakterier foreskriver specialisten passagen af ​​nogle tests.

Amikacin Forms

Amikacin fås i to former: pulver og opløsning. Pulveret skal fortyndes for at opnå en klar blanding til brug, og opløsningen kan allerede injiceres efter åbning af ampullen. Hvad er forskellen mellem disse former for frigivelse af antibiotika, find ud af det yderligere.

1. Amikacin-opløsning. Amikacinsulfat, som har en farveløs eller gullig farve, præsenteres som en opløsning. Ampuller er tilgængelige i forskellige doser af det aktive stof ved 250, 500 og 1000 mg. Pakningen kan indeholde 1,5, 10 eller 50 ampuller. Ud over det aktive stof indbefatter ampullens sammensætning også natriumdisulfat, natriumcitrat, vand og svovlsyre i fortyndet form.
2. Amikacin i pulverform. Pulveret er pakket i glasflasker, hvis kapacitet er 10 ml. Før du tager fat på brugen af ​​stoffet, skal pulveret opløses. Til opløsning anvendes specielle opløsningsmidler, for eksempel Lidocaine, som apoteket udsteder sammen med antibiotikabeholderne, når de købes. Pakningen indeholder 1, 5 eller 10 hætteglas af antibiotika.

Der er praktisk talt ingen forskel mellem formerne for frigivelse, kun den sidste mulighed kræver forudgående opløsning af pulverblandingen, såvel som dens introduktion hurtigst muligt. Derudover er færdiglavede injektioner hovedsageligt brugt til injektion i en vene ved injektions- eller drypmetode.

Instruktioner for brug og dosering

Før en antibiotikum påføres, skal en specialist foretage en test for tegn på intolerance over for stoffer i kroppen. Hvis resultatet er positivt, skal antibiotikumet udskiftes med analoger.

Vigtigt at vide! Under den terapeutiske behandling med Amikacin er det nødvendigt at overvåge nyrernes funktion og hørelse en gang hver 7. dag. Hvis der opstår komplikationer, nedsættes doseringen af ​​den anvendte medicin, eller dens anvendelse udelukkes fuldstændigt.

Amikacin anvendes udelukkende til intramuskulær eller intravenøs administration. Lægemidlet kan ikke tages oralt, og det er ikke tilgængeligt i pilleform. Med indførelsen af ​​lægemidlet ind i en vene eller muskel skal du overholde rytmen af ​​injektionsinjektionen, som skal være lang. Når en patient sættes på en antibiotisk dråber varer varigheden af ​​lægemiddelindtaget i kroppen ca. 1 time. For at komme ind i lægemidlet i form af en dråber fortyndes sammensætningen af ​​ampullen i natriumchloridopløsning.

For at klargøre opløsningen til brug er det kun nødvendigt før introduktionsproceduren. Pulveret er opløst af Lidocaine eller Novocain, ikke kun fordi de er de bedste opløsningsmidler, men også for at reducere smerte, når medicinen injiceres.

Vigtigt at vide! For at opnå den maksimale effekt af antibiotikabsorption anbefales det at administrere lægemidlet så langsomt som muligt.

Når antibiotika er indført, opstår dets maksimale virkning inden for en time. Effektiviteten af ​​antibiotikumet bekræftes også ved behandling af åndedrætssystemet, når det anvendes i form af inhalation. Instruktioner til brug Amikacin i form af injektioner giver følgende typer af doser af denne medicinske produkt:

1. For nyfødte babyer, der blev født for tidligt, er det for tidligt. For sådanne børn bør den første dosis af antibiotika ikke overstige normen på 10 mg pr. 1 kg legemsvægt. Endvidere reduceres doseringen til 7,5 mg pr. 1 kg. Indsprøjtning er nødvendig 1-2 gange om dagen, som rapporteret af den behandlende læge.
2. Nyfødte babyer og børn i aldersklassen op til 6 år. Indledningsvis administreres en initialdosis på 10 mg pr. 1 kg legemsvægt. I fremtiden reduceres doseringen til 7,5 mg, men medicinen skal administreres strengt hver 12. time.
3. Børn i alderen 6 til 12 år. Doseringen er 5-7,5 mg pr. 1 kg legemsvægt, men det er nødvendigt at lægge injektionerne hver 8-12 timer efter lægens skøn.
4. Børn over 12 år, såvel som voksne. For dem er dosis af lægemidlet fra 5 til 15 mg pr. Kg kropsvægt pr. Dag. Det er vigtigt at vide, at den maksimale daglige sats ikke må overstige 1,5 g.

Varigheden af ​​behandlingen varer normalt fra 5 dage til 2 uger. Det hele afhænger af indikationerne for brug, forbedringsdynamikken samt patientens alder. Hvis patienten kommer ind på hospitalet med tegn på infektion af forbrændinger såvel som i løbet af infektiøse patologier i en alvorlig form, kan antibiotikumet bruges hver 6. time for at øge effektiviteten af ​​dens virkning.

I nærvær af patologier af nyrerne er det nødvendigt at overholde en bestemt ordning for antibiotikabehandling:

• Reducer den indledende dosis af lægemidlet.
• Forøg intervallet mellem den næste brug af stoffet.
• Droppere placeres på tidspunktet fra 60 til 90 minutter, og børn bør administreres lægemidlet i 2 timer, men ikke mindre.

I materialet såvel som i brugsanvisningen angives den gennemsnitlige dosis af administrationen af ​​lægemidlet Amikacin. I hvert enkelt tilfælde foreskrives den passende dosis af den behandlende læge. Hvis den foreskrevne dosis ikke bidrager til forekomsten af ​​en forbedring, kan den øges, hvilket også lægges af lægen.

Kontraindikationer og uønskede symptomer

Tildel antibiotikum Amikacin, hvis patienten har passende indikationer, kan kun være, når lægen sørger for, at der ikke er kontraindikationer. Indførelsen af ​​antibiotika i nærvær af en af ​​kontraindikationerne kan medføre udvikling af alvorlige konsekvenser. Amikacin bør ikke anvendes til følgende kontraindikationer:

• Nyresvigt med alvorlig manifestation.
• Myastheni og azotæmi.
• Neuritis af den auditive nerve.
• Allergi til stoffets komponenter.
• Graviditet.
• Problemer med funktionen af ​​det vestibulære apparat.

Når sådanne kontraindikationer kan udvikle sidesymptomer, manifesteret i form af:

1. Hyppige tegn på kvalme og tilbagevendende symptomer på opkastning.
2. Ændringer i blodlæsninger: leukopeni, anæmi og trombocytopeni.
3. Forstyrrelse af funktionen af ​​centralnervesystemet.
4. Forringet følsomhed, oftest manifesteret i form af nedsat hørelse.
5. Allergiske tegn: kløe, hævelse, udslæt.
6. Tilstedeværelsen af ​​lokale reaktioner inden for injektionsområdet.

Hvis du får bivirkninger, bør du ikke vente, indtil tegnene forsvinder. Du bør informere den specialist, der har afgivet injektionen, eller ring en ambulance, hvis injektionen blev givet hjemme.

Anvendelsen af ​​antibiotika Amikacin til børn

Medicin bør anvendes med ekstrem forsigtighed til børn, der fødes for tidligt. Dette skyldes, at perioden for fjernelse af aminoglycosider er signifikant øget. Hvis betingelserne for brug af medicin til premature babyer ikke følges, er det muligt at fremkalde forgiftning.

Læger ordinerer et antibiotikum til børn i form af en dråber eller ved indånding. Det er især vigtigt at indføre en antibiotisk inhalationsmetode for sygdomme i åndedrætssystemet. Denne metode er relevant, idet det aktive stof går direkte til de berørte områder og til infektionsfokus. Indåndingsmetoden giver mulighed for at levere 70% af det aktive stof til de små bronchi og alveoler, mens intramuskulær administration kun leverer 30% -40%.

Det er muligt at injicere eller inhalere antibiotika ikke tidligere end 1,5 timer efter at have spist fødevaren. Efter indåndingen ender, må det ikke gå straks ud. Det tager normalt mindst 15 minutter i rummet for antibiotikumet at fordøje. En voksen kan også bruge et antibiotikum i form af indånding. I dette tilfælde skal antallet af procedurer pr. Dag være fra 2 til 6 gange.

Vigtigt at vide! Nebulisatorer anbefales til indånding af antibiotika.

For at forberede et antibiotikum til indånding skal du tage 500 mg af lægemidlet og derefter fortynd det i vand med et volumen på 3 ml. Det er bedre at bruge natriumchlorid til opløsning, men du kan også tage destilleret vand. Anvend Lidocaine eller Novocaine til at opløse stoffet er umuligt, da komplikationer kan forekomme. Indånding af børn anbefales i mængden 2 gange om dagen og voksne 5-6 gange.

Amikacin brug under graviditet og amning

Det anbefales ikke at anvende et antibiotikum, når du bærer et foster, såvel som under amning. Hvis der er passende indikationer herfor, så kan lægen selv ordinere Amikacin-behandling. Ved anvendelse af et antibiotikum er der hurtig gennemtrængning gennem moderkagen i fostrets seng.

Ved amning, hvis der er behov for et behandlingsforløb med et antibiotikum, skal du stoppe med at amme krummen og omsætte den midlertidigt til kunstige blandinger. Dette er gjort med det formål at udelukke aminoglycosiders penetration gennem moderens mælk til barnet.

Vigtigt at vide! Det er ikke ualmindeligt, at bivirkninger kan opstå under antibiotikabehandling under graviditet og under amning.

Om holdbarhed, opbevaring, pris og analoger

Gem medicinen Amikacin er kun påkrævet på et køligt sted, begrænset til, at børn får adgang. Holdbarheden er normalt 2 år, hvorefter det er nødvendigt at bortskaffe produktet.

Amikacin koster omkring 120-220 rubler, hvilket afhænger af doseringen. Lægemidlet har analoger, der kan ordineres af en specialist, hvis Amikacin forårsager allergiske reaktioner. Sådanne analoger er: Amixin, Likatsin, Amikoz, Fartsiklin.
Afslutningsvis skal det bemærkes, at vurderinger af lægemidlet Amikacin er positive på grund af dets høje effektivitet i bekæmpelsen af ​​forskellige typer bakterielle mikroorganismer.

amikacin

Beskrivelse pr. 12. december 2014

• Latin navn: Amikacin
• ATX kode: J01GB06
• Aktiv ingrediens: Amikacin (Amikacin)
• Producent: SYNTHESIS, JSC (Rusland), KRASFARMA, JSC (Rusland)

struktur

Et hætteglas med Amikacin indeholder 1000, 500 eller 250 mg amikacinsulfat i pulverform.

Yderligere stoffer: edetat dinatrium, natriumhydrogenphosphat, vand.

En ampul Amikacin indeholder 250 ml amikacinsulfat i 1 ml opløsning.

Amikacin frigivelsesform

Pulver til fremstilling af en opløsning beregnet til intravenøs eller intramuskulær injektion er altid hvid eller tæt på hvid farve, hygroskopisk.

1000, 500 eller 250 mg sådant pulver i et 10 ml hætteglas; 1, 5, 10 eller 50 sådanne flasker i en papirpakke.

Løsningen (intravenøs, intramuskulær injektion) er normalt klar, halmfarvet eller farveløs.

Udgivelsesformularen i tabletter findes ikke.

Farmakologisk aktivitet

Baktericidal, bakteriostatisk (afhængig af den indgivne dosis).

Farmakodynamik og farmakokinetik

farmakodynamik

Amikacin (navnet i opskriften i Latin Amikacin) er et halvsyntetisk aminoglycosid (antibiotikum), der virker på en lang række patogener. Det har en bakteriedræbende virkning. Trænger hurtigt ind i patogenens cellevæg, binder fast til underenheden af ​​30S ribosomet i bakteriecellen og hæmmer proteinbiosyntese.

Det udtales mod gram-negative aerobe patogener: Salmonella spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp., Serratia spp., Providencia stuartii.

Moderat aktiv mod gram-positive bakterier: Staphylococcus spp. (herunder resistente methycylen-resistente stammer), et antal Streptococcus spp.

Aerobe bakterier er ufølsomme over for Amikacin.

Farmakokinetik

Efter intramuskulær injektion absorberes aktivt i den fulde mængde, der indføres. Penetrerer alle væv og gennem histohematogene barrierer. Binding til blodproteiner er op til 10%. Ikke underlagt transformation. Udskilt gennem nyrerne i uændret form. Halveringstiden nærmer sig 3 timer.

Indikationer for anvendelse Amikacin

Indikationer for anvendelse Amikacin - en sygdom med infektiøs inflammatorisk natur forårsaget af gram-negative mikroorganismer (resistent over for gentamicin, kanamycin eller sizomycin) eller samtidig gram-positive og gram-negative mikroorganismer:

• luftvejsinfektioner (lungebetændelse, pleural empyema, bronkitis, lungabces);
• sepsis;
• infektiv endokarditis;
• hjerneinfektioner (herunder meningitis);
• infektioner i urinvejen (cystitis, pyelonefritis, urethritis);
• abdominale infektioner (herunder peritonitis);
• infektioner af blødt væv, subkutant væv og hud af purulent karakter (herunder inficerede sår, forbrændinger, bedsores);
• infektioner i hepato-biliært system;
• infektioner i led og ben (herunder osteomyelitis);
• inficerede sår;
• infektiøse postoperative komplikationer.

Kontraindikationer

Alvorlig nyreskade, graviditet, betændelse i den auditive nerve, sensibilisering over for lægemidler fra gruppen af ​​aminoglycosider.

Bivirkninger

• Allergiske reaktioner: feber, udslæt, kløe, angioødem.
• Reaktioner fra fordøjelsessystemet: hyperbilirubinæmi, aktivering af hepatiske transaminaser, kvalme, opkastning.
• Reaktioner fra hæmatopoietisk system: leukopeni, granulocytopeni, anæmi, trombocytopeni.
• Reaktioner fra nervesystemet: Ændringer i neuromuskulær transmission, døsighed, hovedpine, høretab (døvhed er mulig), lidelser i vestibulært apparat.
• På den del af det urogenitale system: proteinuri, oliguri, mikrohematuri, nyresvigt.

Instruktioner til brug Amikacin (metode og dosering)

Amikacin injektions instruktioner til brug giver dig mulighed for at indtaste stoffet intramuskulært eller intravenøst.

Der er ingen sådan doseringsform som orale tabletter.

Før injektion er det nødvendigt at foretage en intrakutan test for følsomhed over for lægemidlet, hvis der ikke er kontraindikationer for dets gennemførelse.

Hvordan og hvad skal jeg opdrætte Amikacin? En opløsning af lægemidlet fremstilles før indførelsen ved at indføre i flaskeindholdet 2-3 ml destilleret vand beregnet til injektion. Løsningen injiceres umiddelbart efter tilberedning.

Standarddoser for voksne og børn fra en måned - 5 mg / kg tre gange om dagen eller 7,5 mg / kg to gange dagligt i 10 dage.

Den maksimale daglige dosis for voksne er 15 mg / kg, opdelt i to injektioner. I ekstremt alvorlige tilfælde og i sygdomme forårsaget af Pseudomonas er den daglige dosis opdelt i tre doser. Den højeste dosis indgivet til hele behandlingsforløbet bør ikke være over 15 gram.

Newborns foreskrives først ved 10 mg / kg og går derefter til 7,5 mg / kg i 10 dage.

Den terapeutiske virkning opstår sædvanligvis efter 1-2 dage. Hvis der efter 3-5 dage efter behandlingens start ikke overholdes lægemidlets virkning, skal det annulleres, og behandlingsstrategien skal ændres.

overdosis

Symptomer: ataksi, høretab, svimmelhed, tørst, vandladningsforstyrrelser, opkastning, kvalme, tinnitus, åndedrætssvigt.

Behandling: Til lindring af neuro-muskulære transmissionsforstyrrelser anvendes hæmodialyse; calciumsalte, anticholinesterase-lægemidler, mekanisk ventilation og symptomatisk behandling.

interaktion

Nefrotoksisk virkning er mulig med samtidig brug med vancomycin, amphotericin B, methoxyfluran, røntgenkontrastmidler, nonsteroidale antiinflammatoriske lægemidler, enfluran, cyclosporin, cephalothin, cisplatin, polymyxin.

Ototoksisk virkning er mulig med samtidig brug med ethacrynsyre, furosemid, cisplatin.

Når den kombineres med penicilliner (med nyreskade), falder den antimikrobielle effekt.

Når det kombineres med neuro-muskulære transmissionsblokkere og ethylether, øges muligheden for respirationsdepression.

Amikacin bør ikke blandes med cephalosporiner, penicilliner, amphotericin B, erythromycin, chlorothiazid, heparin, thiopenton, nitrofurantoin, tetracycliner, vitaminer fra gruppe B, ascorbinsyre og kaliumchlorid.

Salgsbetingelser

Tilladt at købe stoffet kun med recept.

Opbevaringsforhold

• Opbevares i temperaturområdet 5-25 grader.
• Opbevares på et mørkt og tørt sted.
• Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Muligheden for at udvikle nefrotoksiske og ototoksiske virkninger øges ved anvendelse af Amikacin i store doser eller hos patienter med en disponering.

Analoger af amikacin

Analoger: Amikacinsulfat (opløsning til pulver til opløsning), Ambiotisk (injektionsvæske, opløsning), Amikacin-Kredofarm (opløsning til pulver til opløsning), Lorikatsin (injektionsvæske, opløsning), Flexelite (injektionsvæske, opløsning).

På grund af den dårlige absorberbarhed af alle aminoglycosider fra tarmene i tabletter, produceres ikke amikacinanaloger.

For børn

Børn op til 6 år foreskrives en initialdosis på 10 mg / kg, derefter to gange dagligt ved 7,5 mg / kg.

nyfødte

For tidliglige nyfødte gives først 10 mg / kg og skiftes derefter til 7,5 mg / kg en gang om dagen; Heltidsfødte får også først 10 mg / kg og skiftes derefter til 7,5 mg / kg to gange om dagen.

Med alkohol

Alkohol og Amikacin - ikke anbefalet kombination.

Under graviditet (og amning)

Graviditet - en streng kontraindikation for introduktion af Amikacin. Da Amikacin udskilles i modermælk i små mængder og næsten ikke absorberes af tarmen, er dets anvendelse til ammende kvinder tilladt i henhold til strenge indikationer.

Bedømmelser Amikatsin

Anmeldelser af Amikacin indikerer i de fleste tilfælde en ret høj effektivitet af lægemidlet. Mange patienter er bekymrede over muligheden for udvikling af alvorlige bivirkninger og er forsigtige med at bruge stoffet, selvom sådanne rapporter er ret sjældne.

Pris Amikacin, hvor kan man købe

Prisen på Amikacin ampuller (in / in opløsning på 250 mg nr. 20) i Rusland varierer fra 126-215 rubler, prisen på denne form for lægemiddelfrigivelse i Ukraine er 31 Hryvnia. Husk at tabletterne som udgivelsesform for Amikacin ikke er lavet.

Amikacin (500 mg) amikacin

instruktion

• russisk
• kasakhiske russisk

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Pulver til injektionsvæske, opløsning, 500 mg

struktur

1 flaske indeholder

Det aktive stof er amikacinsulfat (i form af amikacin) 500 mg.

beskrivelse

Hvidt eller næsten hvidt pulver.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antibakterielle lægemidler til systembrug. Aminoglykosid antibakterielle lægemidler. Andre aminoglycosider. Amikacin.

ATX kode J01GB06

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Efter intramuskulær (IM) administration absorberes den hurtigt og fuldstændigt. Maksimal koncentration (Cmax) med / m indgivet i en dosis på 7,5 mg / kg - 21 μg / ml. Tiden for at nå den maksimale koncentration (TCmax) er ca. 1,5 time efter i / m administration. Kommunikation med plasmaproteiner - 4-11%.

Godt fordelt i den ekstracellulære væske (indhold af abscesser, pleural effusion, ascitisk, perikardialt, synovialt, lymfatisk og peritonealt væske); fundet i høje koncentrationer i urinen; i lavt i galde, modermælk, vandig fugt i øjet, bronchiale sekretioner, sputum og cerebrospinalvæske (CSF). Det trænger godt ind i alle væv i kroppen, hvor det akkumuleres intracellulært; høje koncentrationer findes i organer med god blodforsyning: lunger, lever, myokardium, milt og især i nyrerne, hvor det akkumuleres i det kortikale lag, lavere koncentrationer - i muskler, fedtvæv og knogler.

Når de administreres til de gennemsnitlige terapeutiske doser (normale) hos voksne, trænger amikacin ikke ind i blodhjernebarrieren (BBB), med inflammation i meningerne øger permeabiliteten. Nyfødte opnår højere koncentrationer i CSF end hos voksne; passerer gennem moderkagen - findes i blodet af fosteret og fostervand. Fordelingsvolumenet hos voksne er 0,26 l / kg, hos børn - 0,2 - 0,4 l / kg, hos nyfødte - i en alder på mindre end 1 uge. og kropsvægt mindre end 1,5 kg - op til 0,68 l / kg, i en alder på mindre end 1 uge. og kropsvægt over 1,5 kg - op til 0,58 l / kg, hos patienter med cystisk fibrose - 0,3 - 0,39 l / kg. Den gennemsnitlige terapeutiske koncentration ved intravenøs eller intramuskulær administration fortsætter i 10-12 timer.

Ikke metaboliseret. Halveringstiden for eliminering (T1 / 2) hos voksne er 2-4 timer, hos nyfødte 5-8 timer, hos ældre børn 2,5-4 timer. Den endelige T1 / 2 er mere end 100 timer (frigivelse fra intracellulære depoter ).

Udskilt af nyrerne ved glomerulær filtrering (65 - 94%) mest uændret. Renal clearance - 79-100 ml / min.

T1 / 2 hos voksne med nedsat nyrefunktion varierer afhængigt af nedsat grad - op til 100 timer, hos patienter med cystisk fibrose - 1 til 2 timer, hos patienter med forbrændinger og hypertermi, kan T1 / 2 være kortere i forhold til gennemsnittet på grund af øget clearance.

Det elimineres under hæmodialyse (50% i 4-6 timer), peritonealdialyse er mindre effektiv (25% i 48-72 timer).

farmakodynamik

Semisyntetisk bredspektret antibiotikum har bakteriedræbende aktivitet. Ved binding til 30S subunit af ribosomer forhindrer det dannelsen af ​​et kompleks af transport- og messenger-RNA, blokerer proteinsyntese og ødelægger også bakteriens cytoplasmatiske membraner.

Meget aktiv mod aerobic gram-negative mikroorganismer - Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp.; nogle gram-positive mikroorganismer - Staphylococcus spp. (herunder dem, der er resistente over for penicillin og nogle cephalosporiner); moderat aktiv mod Streptococcus spp.

Ved samtidig ansættelse med benzylpenicillin har en synergistisk virkning mod Enterococcus faecalis stammer.

Påvirker ikke anaerobe mikroorganismer.

Amikacin mister ikke aktivitet under virkningen af ​​enzymer, som inaktiverer andre aminoglycosider, og kan forblive aktive mod stammer af Pseudomonas aeruginosa resistent overfor tobramycin, gentamicin og netilmicin.

Indikationer for brug

På grund af stoffets ototoksicitet er Amikacin et antibiotikum til sikkerhedskopiering og anvendes kun med absolutte indikationer og modstandsdygtighed overfor andre antibiotika:

- sepsis, septisk endokarditis

- bronkitis, lungebetændelse, empyema, lungeabscess

- pyelonefritis, urethritis, cystitis

- inficerede forbrændinger, sår og bedåringer af forskellig oprindelse

- sårinfektion, postoperative infektioner

Dosering og indgift

Intramuskulært, intravenøst ​​(struino, i 2 minutter eller dråbe), voksne og børn over 12 år - ved 5 mg / kg hver 8. time eller 7,5 mg / kg hver 12. time bakterielle infektioner i urinvejen (ukompliceret) - 250 mg hver 12. time; Efter hemodialysesessionen kan en yderligere dosis på 3-5 mg / kg ordineres.

Maksimal dosis for voksne er op til 15 mg / kg / dag, men ikke mere end 1,5 g / dag i 10 dage.

Varigheden af ​​behandling med intravenøs administration - 3-7 dage, med intramuskulær - 7-10 dage.

Patienter med forbrændinger kan kræve en dosis på 5-7,5 mg / kg hver 4-6 timer på grund af en kortere T1 / 2 (1-1,5 h) hos disse patienter.

Ved behandling af alvorlige og komplicerede infektioner, hvor behandlingsforløbet kan forlænges i mere end 10 dage, skal doseringen af ​​Amikacin revideres, og nyren, auditiv og vestibulær funktion samt serumniveauet af Amikacin bør overvåges.

Til intramuskulær administration anvendes der en opløsning fremstillet ved at tilsætte 500 mg 2-3 ml vand til injektionsvæske til injektion.

Intravenøs amikacin injiceres dryp i 30-60 minutter, om nødvendigt en stråle.

Til intravenøs administration (streak), brug en opløsning fremstillet ved at tilsætte 500 mg 2-3 ml vand til injektion eller 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning til indholdet af hætteglasset.

Til intravenøs administration (dråbe) opløses indholdet af hætteglasset i 200 ml 5% dextroseopløsning eller 0,9% natriumchloridopløsning.

Amikacinkoncentrationen i opløsningen til IV administration bør ikke overstige 5 mg / kg.

Ældre patienter

Det er nødvendigt at overvåge nyrernes funktion og i strid med den korrekte dosis af lægemidlet.

I tilfælde af krænkelse af nyrefunktionsfunktionen er det nødvendigt at reducere dosis eller øge intervallerne mellem injektioner.

I tilfælde af forøgelse af intervallet mellem injektioner (hvis niveauet af kreatininclearance ikke er kendt, og patientens tilstand er stabil), indstilles intervallet mellem doser af lægemidlet som følger:

Interval (timer) = serumkreatininkoncentration x 9.

Hvis serumkreatininkoncentrationen er 2 mg / 100 ml, skal den anbefalede enkeltdosis (7,5 mg / kg) administreres hver 18 time.

Med en stigning i intervallet for en enkeltdosis ændres ikke.

I tilfælde af nedsættelse af en enkeltdosis ved en konstant doseringsregime.

Den første dosis hos patienter med nedsat nyrefunktion er 7,5 mg / kg.

For at beregne efterfølgende doser er det nødvendigt at dividere værdien af ​​kreatininclearance (ml / min) hos patienter ved kreatininclearance er normal, så bliver det resulterende tal multipliceret med initialdosis i mg, dvs.:

Kreatininclearance afsløret

i patienten (ml / min)

administreres hver 12. time Kreatininclearance er normal (ml / min)

Bivirkninger

- hævelse, smerte i stedet for / m injektionen, dermatitis

- allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, skylning af huden

- kvalme, opkastning, unormal leverfunktion (øget aktivitet af hepatiske transaminaser, hyperbilirubinæmi)

- anæmi, leukopeni, granulocytopeni, trombocytopeni, eosinofili

- hovedpine, døsighed, neurotoksisk virkning (muskelspænding, følelse af følelsesløshed, prikken, anfald), svækket neuromuskulær transmission (åndedrætsanfald)

- ototoxicitet (høretab, vestibulær og labyrint, irreversibel døvhed), toksisk virkning på vestibulær apparatur (diskoordinering af bevægelser, svimmelhed)

- nefrotoksicitet - nedsat nyrefunktion (oliguri, albuminuri, proteinuri, mikrohematuri)

- krænkelse af neuromuskulær transmission (åndedrætsanfald).

Kontraindikationer

- overfølsomhed overfor amikacin eller andre komponenter

- allergiske reaktioner eller alvorlige toksiske reaktioner på

aminoglycosider i historien

- forstyrrelser i vestibulære og høreapparater, neuritis af den auditive nerve

- alvorlig nyresvigt

- graviditet og amning

- børn op til 12 år

Drug interaktioner

Farmaceutisk uforenelig med penicilliner, heparin, cephalosporiner, capreomycin, amphotericin B, hydrochlorthiazid, erythromycin, nitrofurantoin, vitaminer B og C, kaliumchlorid.

Udviser synergistisk interaktion med carbenicillin, benzylpenicillin, cephalosporiner (i patienter med alvorlig kronisk nyresvigt, når de kombineres med beta-lactam-antibiotika kan nedsætte virkningen af ​​aminoglycosider). Nalidixinsyre, polymyxin B, cisplatin og vancomycin øger risikoen for udvikling af oto- og nefrotoksicitet.

Diuretika (især furosemid, ethacrynsyre), cephalosporiner, penicilliner, sulfonamider og non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler, konkurrerer om aktiv sekretion ind tubuli nephron, blok elimination aminoglycosider, øge deres koncentration i blodserum, forstærkende nefrotoksicitet og neurotoksicitet.

Samtidig brug med andre potentielt nefrotoksiske eller ototoksiske lægemidler anbefales ikke på grund af den potentielle risiko for bivirkninger.

Øget nefrotoksicitet er blevet rapporteret efter samtidig parenteral administration af aminoglycosider og cephalosporiner. Samtidig brug af cephalosporiner kan fejlagtigt øge serumkreatininniveauet.

Styrker muskelafslappende virkning af kurarepodobny medicin.

Methoxyfluran, polymyxiner til parenteral administration, capreomycin og andre lægemidler, der blokerer neuromuskulær transmission (halogenerede carbonhydrider som præparater til inhalation anæstesi, opioid analgetika), transfusion af store mængder blod til citrat konserveringsmidler øge risikoen for åndedrætsstop.

Parenteral administration af indomethacin øger risikoen for udvikling af de toksiske virkninger af aminoglycosider (øget halveringstid og nedsat clearance).

Reducerer virkningen af ​​anti-myastheniske lægemidler.

Der er en øget risiko for hypocalcæmi ved samtidig administration af aminoglycosider med bisfosfonater. En øget risiko for nefrotoksicitet og muligvis ototoksicitet er mulig ved samtidig administration af aminoglycosider med platinpræparater.

Ved samtidig administration af thiamin (vitamin B1) kan den reaktive komponent af natriumbisulfit i sammensætningen af ​​amikacinsulfat destrueres.

Særlige instruktioner

Patienter, der får Amikacin, bør under streng lægeovervågning under hensyntagen til aminoglycosiders potentielle ototoksicitet og nefrotoksicitet. Det anbefales ikke at tage lægemidlet i mere end 14 dage, da sikkerheden ved dets anvendelse i denne periode ikke er blevet fastslået.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til patienter med allerede eksisterende nyresvigt eller allerede eksisterende skader på vestibulære og høreapparater.

I behandlingsperioden er det nødvendigt at overvåge nyrernes, auditionsnerven og det vestibulære apparats funktion mindst en gang om ugen.

Risikoen for ototoksicitet og nefrotoksicitet forhøjet hos patienter med nedsat nyrefunktion, ved anvendelsen af ​​høje doser og langtidsbehandling - i disse tilfælde den anbefalede daglige overvågning af nyrefunktionen (kreatinin eller i serum kreatinin clearance).

Manglen på høje toner er normalt det første tegn på døvhed og kan kun detekteres ved en audiometrisk test.

Der kan være svimmelhed, hvilket indikerer skade på vestibulær apparatet.

Andre manifestationer af neurotoksicitet er mulige, såsom følelsesløshed, tinning i huden, muskelkramper og anfald.

Hvis lægemiddelterapi varer 7 dage eller mere hos patienter med nedsat nyrefunktion eller 10 dage hos patienter med normal nyrefunktion, skal et audiogram udføres under behandlingen.

Amikacinbehandling bør seponeres, hvis der er tinnitus eller tab, eller hvis efterfølgende audiogrammer afslører et betydeligt tab af høje frekvenser.

Tilfælde af neuromuskulær blokade og åndedrætsanfald efter parenteral injektion, oral administration af aminoglycosider samt lokal administration i buk- og pleuralhulen, ortopæd er blevet rapporteret.

Aminoglykosidantibiotika bør anvendes med forsigtighed til patienter med muskelsygdomme, såsom myastenia gravis eller parkinsonisme, da denne gruppe af antibiotika yderligere kan forbedre muskelsvaghed på grund af den potentielle helbredende virkning på neuromuskulær transmission.

Med udviklingen af ​​neuromuskulær blokade skal calciumsalte injiceres, kunstig åndedræt bør forbindes.

Muligheden for åndedrætsanfald bør overvejes, især hos patienter, der får anæstesi, muskelafslappende midler, såsom tubocurarin, succinylcholin, decametonium eller med frisk citrattransfusion.

Lægemidlet indeholder natriumbisulfit, der kan forårsage allergiske reaktioner, herunder anafylaksi og livstruende astmaanfald hos modtagelige individer.

Disse allergiske reaktioner på sulfitter er sjældne hos den generelle befolkning, og overfølsomhed overfor sulfitter er mere almindelig hos patienter med astma.

Amikacin anbefales ikke til patienter med allergi over for aminoglycosider i historien eller har nyrebeskadigelse eller VIII-nerve uden kliniske symptomer forårsaget af tidligere administration af lægemidlet.

Anbefales ikke samtidig eller sekventiel administration af andre aminoglycosidantibiotika og andre nefrotoksiske og neurotoksiske lægemidler (streptomycin, dihydrostreptomycin, gentamicin, tobramycin, kanamycin, neomycin, polymyxin B, colistin, cephaloridin, viomycin).

Ældre alder og dehydrering kan også øge risikoen for lægemiddel toksicitet.

Hvis du tager Amikacin ligesom andre antibiotika, kan det føre til overvældning af resistente mikroorganismer, hvilket kræver en passende behandling.

Pædiatrisk brug

Aminoglycosider anbefales ikke til børn under 12 år.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri

Under behandlingen skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og potentielt farlige mekanismer, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed på grund af den mulige risiko for bivirkninger, såsom svimmelhed, døsighed, muskelspænding, diskoordinering af bevægelser.

overdosis

Symptomer: Nefro-, oto- og neurotoksiske reaktioner (urinveje, høretab, ataksi, svimmelhed, appetitløshed, kvalme, opkastning, tinnitus, respiratorisk svigt).

Behandling: For at fjerne blokaden af ​​neuromuskulær transmission og dens konsekvenser (åndedrætsanfald), hæmodialyse eller peritonealdialyse, anticholinesterase midler, calciumsalte (Ca2 +), kunstig lungeventilation, anden symptomatisk og støttende terapi, ordineres.

Frigivelse form og emballage

500 mg af det aktive stof i hætteglas, hermetisk forseglet med gummiprop, komprimeret med aluminiumshætter og importerede FLIPP OFF kombinerede hætter.

Hver flaske er limet med en etiket lavet af papiretiket eller skriftligt eller importeret selvklæbende etiket.

Hver flaske sammen med de godkendte instrukser til medicinsk brug i det statslige og russiske sprog er placeret i en pakke pap.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 25і.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Salgsvilkår for apotek

producent

JSC Khimpharm, Republikken Kasakhstan,

Shymkent, st. Rashidova, 81

Registreringsbevis Holder

Chimpharm JSC, Republikken Kasakhstan

Adresse på organisationen, der modtager krav fra forbrugerne om kvaliteten af ​​varer (varer) i Republikken Kasakhstan