Amikacin: antibiotikumet er ikke for alle

Antibakterielle lægemidler, eller simpelthen antibiotika - narkotika, der er bange og foran som skælver. Men langt de fleste forbrugere har ingen anelse om, hvordan de arbejder, og hvornår de skal tages. Og alting ville ikke have været noget, hvis der ikke var nogen god mulighed for enhver, der ønsker at købe et antibiotikum uden recept, og også Amikacin i hjemmepapirer. I lyset af disse nuancer bør information om antibiotika - enkelt og forståeligt for mennesker uden medicinsk uddannelse - distribueres til masserne og være tilgængelige. Og i denne artikel vil vi tale om et meget specifikt antibakterielt lægemiddel, Amikacin.

Hvad er dens specificitet? Først og fremmest hører vi ind i gruppen af ​​aminoglycosider. Alle antibiotika er opdelt i flere grupper baseret på handlings- og kemisk struktur. De mest populære af dem er kendt for mange: penicillin antibiotika, tetracykliner, makrolider. Men der er grupper, der har et ret snævert spektrum af antibakteriel aktivitet og bruges mindre hyppigt. Aminoglycosider hører bare til denne kategori.

Aminoglycosider tilhører en af ​​de første grupper af antibakterielle lægemidler. Dens første repræsentant blev stadig brugt til behandling af smitsomme sygdomme i hud og tuberkulose streptomycin. Det blev opnået fra svampen af ​​slægten Streptomycetes. Så sluttede rækkerne af aminoglycosider Neomycin og Kanamycin. Snart kom forandringen af ​​anden generationens aminoglycosider, der var kendetegnet ved et bredere handlingsspektrum. Deres eneste repræsentant var den sensationelle Gentamicin. Den tredje generation af aminoglycosidantibiotika er repræsenteret af Tobramycin, som f.eks. Er inkluderet i sammensætningen af ​​de meget populære øjendråber Tobrex og Torbradex og Amikacin, som denne artikel er afsat til.

Udgivelsesformular

Amikacinsulfat er et hvidt pulver, der opløses godt i vand. Det er bemærkelsesværdigt, at lægemidlets farve kan variere lidt, idet man får gullige nuancer.

Lægemidlet kan fremstilles i to basale doseringsformer:

• Pulveret, hvorfra opløsningen fremstilles til injektion (intramuskulær eller intravenøs) umiddelbart inden brug
• klar injektionsvæske, som også indgives intravenøst ​​eller intramuskulært.

Doser af amikacin kan også variere: i tørpulveret 250, 500 og 1000 mg, og i opløsning er dosen 250 mg i 1 ml af præparatet.

Besøgende til apoteker, der ønsker at købe Amikacin, bør tage højde for et stort antal udgivelsesformer og helt sikkert glem ikke lægens recept, der angiver doseringen.

Forresten bliver nogle gange patienter, der er forankret i receptpligtige former på latin eller simpelthen blevet glemt, bedt om at sælge Amikacin-tabletter. Denne form for frigivelse findes ikke - lægemidlet bruges kun parenteralt (injektion).

Amikacin Properties

Antibiotikumets farmakologiske egenskaber er baseret på dets evne til at trænge ind i bakteriecellens membran og binde til specifikke proteiner, hvorved syntesen af ​​proteiner forstyrres, og den mikrobielle celle dør.

Aktivitetsspektret for lægemidlet er ret bredt. Som de fleste aminoglycosider virker Amikacin hovedsageligt på gram-negative mikroorganismer, og meget mindre udtalt på gram-positive. Derfor er stoffet ikke vant til at behandle "klassisk" ondt i halsen, lungebetændelse, som som regel er forbundet med en gram-positiv infektion.

Amikacin administreret i en Pseudomonas aeruginosa-infektion (eller pseudomonader, herunder resistente over for andre aminoglycosider, såsom tobramycin og gentamicin), Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacteriaceae, Salmonella, Shigella (dysenteri patogener).

Desuden er lægemidlet effektivt til at inficere Mycobacterium tuberculosis, herunder stammer, der er resistente overfor mange anti-TB-lægemidler, for eksempel streptomycin, PAS, isoniazid og andre.

Indikationer for udnævnelse: Vi afleverer instruktionen til Amikacin

Ifølge brugsanvisningen er Amikacin-lægemiddel foreskrevet for smitsomme og inflammatoriske sygdomme hos voksne og børn, der skyldes mikroorganismer, der er følsomme over for det. Blandt de mest almindelige indikationer er:

• luftvejssygdomme forbundet med blandet flora;
• sepsis, det vil sige infektion i blodet, herunder provokeret af pyocyanisk pind;
• infektionssygdomme i centralnervesystemet (for eksempel meningitis);
• infektioner i bukhulen, for eksempel peritonitis;
• infektionssygdomme i urinvejen, herunder blærebetændelse (blærebetændelse), pyelonefritis, urethritis (betændelse i urinrøret);
• akut og kronisk prostatitis;
• gonorré;
• infektioner i huden og / eller blødt væv (for eksempel som følge af forbrændinger, tryksår);
• infektiøse og inflammatoriske sygdomme i galdevejen;
• knogleinfektion (osteomyelitis);
• otitis medier, herunder eksternt ("svømmer øre", der i de fleste tilfælde er forbundet med infektion med pyocyaniske pinde).

Det skal bemærkes, at Amikacin henviser til at reservere lægemidler til behandling af tuberkulose. Som regel er det ordineret i kombination med andre reserve lægemidler.

Før du fortsætter med at læse: Hvis du leder efter en effektiv metode til at slippe af med en forkølelse, faryngitis, tonsillitis, bronkitis eller forkølelse, så sørg for at tjekke dette afsnit af webstedet efter at have læst denne artikel. Disse oplysninger har hjulpet så mange mennesker, vi håber også hjælper dig! Så nu tilbage til artiklen.

Forsigtig: Bivirkninger!

Bivirkningerne af antibiotika siger meget. Dysbakterier, lidelse i lever og nyrer beskrives både på siderne på internettet og i køerne til lokale læger. Faktisk er den hysteriske situation, der har udviklet sig blandt mange af vores landsmænd i forhold til antibakterielle lægemidler, stort set fjernet. Ved overholdelse af de doser anbefalet af lægen og - det vigtigste! - Ved anvendelse af antibiotika udelukkende til lægens recept er bivirkninger i de fleste tilfælde minimal. Imidlertid er med aminoglycosider desværre alt mere kompliceret.

Næsten alle medlemmer af aminoglycosidgruppen er ret giftige. De kan påvirke nyrerne (nefrotoksicitet) og høreapparatet (ototoksicitet) negativt. Amikacin er mere karakteristisk for ototoksisk virkning: Intramuskulær eller intravenøs indgift af lægemidlet i høje doser er fyldt med skade på den auditive del af kraniale nerver. I brugsanvisningen understreger Amikacin, at med indførelsen af ​​hele den daglige dosis af lægemidlet, når sandsynligheden for udviklingen af ​​ototoksicheskogo-effekt falder, mens den kliniske effekt forbliver den samme.

Sammen med ototoksicitet har Amikacin andre negative virkninger, især:

• hovedpine, kramper, nedsat hørelse (for eksempel høretab, følelse af "lægning", støj i ørerne), forstyrrelse af vestibulært apparat (svimmelhed);
• takykardi (øget hjertefrekvens), nedsat tryk, ændringer i blodbillede;
• kvalme, mavesmerter, diarré, opkastning;
• nedsat nyrefunktion, herunder udvikling af nyresvigt
• allergiske reaktioner, for eksempel udslæt, angioødem, meget sjældent - anafylaktisk shock.

Desuden advarer instruktionen om, at med indførelsen af ​​Amikacin-injektioner kan der forekomme smerte og lokale reaktioner, såsom rødme.

Dosering i tal og fakta

Amikacin er i de fleste tilfælde ordineret på hospitaler, og patienten behøver ikke at håndtere sine standarddoser. I nogle tilfælde er stoffet dog stadig ordineret til ambulant behandling.

Til dette formål foreskrives intramuskulære injektioner i en dosis på 5 mg pr. Kg vægt hver 8. time. Lægemidlet skal indgives meget langsomt - sådan en teknik kaldes en jet. Varigheden af ​​administration af en enkeltdosis er ca. 2 minutter.

Hvordan opdrættes Amikatsin

Og nu for den praktiske del af artiklen. Forbrugerproblemer kan skyldes, at Amikacinsulfat oftest sælges som et tørt pulver og kræver fortynding før brug. Lad os se nærmere på denne proces.

Amikacin kan ligesom andre antibiotika i pulverform fortyndes med tre opløsningsmidler: vand til injektion og novokainanæstika med 0,5% eller lidokain i form af 2%.

Det er vigtigt at være opmærksom på koncentrationen af ​​anæstetika - apoteker sælger også mere koncentrerede former for disse stoffer, som ikke kan bruges til fortynding af antibiotika!

Anvendelsen af ​​anæstetika som opløsningsmiddel kan betydeligt reducere smerten ved injektioner. Der er imidlertid tegn på, at anæstetika - både Novocain og Lidocaine - bidrager til et fald i effektiviteten af ​​det antibakterielle lægemiddel. Derfor foretrækker mange læger at fortynde antibiotika med en blanding af vand til injektion og bedøvelse i et volumen på 1: 1.

For at opløse 1 g Amikacin skal du derfor bruge 2 ml vand til injektion og 2 ml lidokainhydrochlorid 2% eller novokain 0,5%.

Hvis dosis af Amikacin er mindre, kan opløsningsmængden reduceres tilsvarende.

Opdrætsprocessen selv forløber som følger:

1. Åbning af flasken med Amikacin. Bemærk, at der ikke er behov for at åbne flasken til enden: Fjern altid aluminiumringen i midten af ​​hætten. En gummiprop vises under den.
2. Behandlingsrør antiseptisk. Gummiproppen skal tørres med en opløsning af ethylalkohol (optimal koncentration på 70%).
3. Åbning af ampuller med vand og bedøvelse.
4. Opløsningsmiddelindtag. Ved brug af en 5 ml sprøjte er det nødvendigt at dreje om injektion af vand til injektion og bedøvelse (rækkefølgen af ​​sættet er ligegyldigt, præparaterne blandes i samme sprøjte).
5. Indførelsen af ​​opløsningsmidlet i hætteglasset med et antibiotikum. Ca. halvdelen af ​​indholdet af sprøjten skal indføres i hætteglasset, og uden at tage sprøjten ud, skal man forsøge at blande antibiotikapulveret grundigt med opløsningsmidlet.
6. Indførelsen af ​​den anden del af opløsningsmidlet.

Når alt opløsningsmiddel er injiceret i hætteglasset, skal det omrystes igen, og uden at fjerne nålen fra hætteglasset, skal det opløste antibiotikum i en sprøjte.

Det skal bemærkes, at det klare, opløste antibiotikum ikke kan opbevares - i denne form falder det hurtigt sammen. Lige efter fremstillingen skal lægemidlet anvendes.

Kontraindikationer Amikacin

Selvfølgelig har et sådant alvorligt antibiotikum, som Amikacin, en liste over kontraindikationer, som skal overvejes nøje.

Lægemidlet er strengt forbudt for:

• overfølsomhedsreaktioner (det vil sige allergier) over for andre antibiotika og især aminoglycosider. Så hvis en patient er allergisk overfor gentamicin, bør Amikacin heller ikke anvendes - det er nødvendigt at vælge et antibiotikum fra en anden gruppe;
• skade på høreapparatet samt lidelser i den vestibulære funktion (ikke forbundet med tuberkulose);
• nyreskade, for eksempel nyresvigt;
• hjertesygdom.

Desuden ordineres Amikacin nøje til nyfødte, ældre og parkinsonisme patienter.

I graviditeten benyttes Amikacin udelukkende af sundhedsmæssige årsager. Ifølge effekten på fostret er stoffet klassificeret som D, hvilket betyder, at der er tegn på, der bekræfter den negative (herunder teratogene) virkning på fosteret. Sygeplejersker anbefales også stærkt ikke at bruge Amikacin.

Analoger af amikacin

Og endelig, lad os se, hvilke Amikacin-analoger der findes på det moderne farmaceutiske marked. Til at begynde med er stoffet med navnet "Amikacin" som regel produceret af russiske virksomheder, og derfor er det svært at finde en billigere analog. Samtidig kan du i apoteker købe importerede generika, som har en højere pris og ifølge nogle eksperter højere kvalitet. Disse omfatter selemycin (fremstillet i form af en opløsning til intramuskulær, intravenøs administration og infusion) fremstillet af Medokemi, Cypern og injektionsvæske, opløsning Amikatsin fra det jugoslaviske firma Galenika.

Artiklen ovenfor og kommentarer skrevet af læsere er kun til orienteringsformål og kræver ikke selvbehandling. Tal med en specialist om dine egne symptomer og sygdomme. Når du behandler med ethvert stof, skal du altid bruge instruktionerne i pakken sammen med den samt råd fra din læge som hovedretningslinje.

For ikke at gå glip af nye publikationer på webstedet, er det muligt at modtage dem via e-mail. Abonner.

Vil du slippe af med din næse, hals, lunger og forkølelser? Så sørg for at kigge her.

Det er også værd at være opmærksom på andre lægemidler til bronkitis og hoste:

Amikacin for blærebetændelse

Amikacin er et tredje generations aminoglycosid antibiotika. Dette lægemiddel har et smalt spektrum af handling, og det bruges til gentagen betændelse i urinsystemet. Amikacin påvirker ikke gram-positive mikroorganismer. Det bruges til tilbagevendende blærebetændelse hos kvinder og for betændelse forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for amikacin.

Sammensætning og frigivelsesform

Amikacin produceret i to former - i pulveret til fremstilling af injektioner og i form af en klar opløsning. Den aktive bestanddel af dette lægemiddel er amikacinsulfat. Pakket medicin i ampuller og hætteglas med en dosis på 250 mg, 500 mg og 1000 mg.

Amikacin tilhører den tredje generation af aminoglycosider. Dens farmakologiske egenskaber er baseret på evnen til at trænge ind i en bakteries cellemembran og stoppe væksten. Amikacin er ordineret til infektioner med tuberkulose baciller samt infektioner med pseudomonas, intestinale baciller, salmonella og dysenteri patogener.

Indikationer for brug

Amikacin bruges til:

• sepsis;
• meningitis;
• bughindebetændelse;
• akut og kronisk prostatitis;
• betændelse i urinvejen, cystitis, pyelonefritis, urethritis;
• otitis media;
• osteomyelitis.

Dosering og indgift

Amikacin er oftest ordineret til indlæggelsesbehandling. Doseringen og hyppigheden af ​​indgivelsen beregnes af den behandlende læge i henhold til patientens diagnose og sygdommens sværhedsgrad. Det er værd at bemærke, at det oftest sælges i form af pulver til injektion.

Efter behandling kan Amikacin ikke opbevares. Det skal straks anvendes, og resten af ​​lægemidlet bortskaffes.

Kontraindikationer og bivirkninger

Amikacin har en række kontraindikationer. Det er forbudt at anvende:

• gravide kvinder (kun foreskrevet i meget ekstreme tilfælde)
• med nederlaget for det auditive og vestibulære apparat;
• i strid med nyrerne
• med hjertesygdom
• ved manifestation af følsomhed over for aminoglycosider;
• forsigtighed er ordineret til nyfødte og gamle.

Dette antibiotikum anvendes i ekstreme tilfælde, da det har et ret snævert spektrum af handling, men en meget omfattende liste over bivirkninger. Amikacin har en toksisk virkning på hørelse og nyrefunktion. Derudover er følgende bivirkninger mulige:

• kvalme, diarré, mavesmerter;
• takykardi, lavt blodtryk
• hovedpine, høretab, svimmelhed;
• allergiske reaktioner - udslæt, angioødem og meget mere.

Med indførelsen af ​​lægemidlet kan der være midlertidige lokale reaktioner i form af rødme og smerte.

anmeldelser

Amikacin er ret tungt stof. Det bruges, når andre antibakterielle lægemidler er ineffektive. Ifølge observationer fra læger, klager Amikacin godt med tilbagevendende blærebetændelse såvel som betændelse forårsaget af bakterier resistente over for andre antibiotika.

På grund af den brede liste over bivirkninger anvendes den under stationære forhold under lægekontrol.

Amikacin sælges i apoteker for ca. 30 rubler pr. Flaske.

Indikationer og anvendelsesmåde for amikacin til blærebetændelse

Amikacininjektioner til blærebetændelse er ordineret til svær sygdom, og terapi udføres oftest på hospitalet. Lægemidlet hører til 3. generations aminoglycosider og har et bredt spektrum af handling. Drogen har imidlertid en række kontraindikationer, så du kan kun tage på recept.

Indikationer for brug

Amikacin er effektiv mod gram-negative bakterier, der forårsager urinvejsinfektioner. Antibiotika er ordineret til kronisk form og til forværring af cystitis, pyelonefrit og inflammatoriske sygdomme hos nyrerne forårsaget af patogen mikroflora.

Amikacin trænger hurtigt ind i alle væv i kroppen efter indgift, overvinder bakteriemembranen og begynder at virke indefra, bindende til proteinerne, der er ansvarlige for produktion af protein. Som følge heraf forekommer døden af ​​skadelige mikroorganismer.

Inden der ordineres Amikacin, er det nødvendigt at bestå en test for følsomhed af blærekræftens årsagsmiddel til et antibiotikum. Hvis sygdommen skyldes gram-positiv mikroflora, vil stoffet i de fleste tilfælde ikke give et positivt resultat.

Dosering og indgift

Amikacin, som er en opløsning til intravenøs dråbe eller intramuskulær administration, anvendes kun i form af injektioner og dråber. Andre anvendelser er ikke angivet. Amikacindosis bestemmes af lægen afhængigt af sygdommens sværhedsgrad og patientens sundhedstilstand. For ukompliceret blærebetændelse er 250 mg antibiotika oftest ordineret hver 12. time.

Hvis det er nødvendigt at anvende Amikacin intravenøst, fortyndes det med saltvand eller glucose. Anæstetika, såsom Lidocaine, anvendes under intramuskulære injektioner.

Bivirkninger

Amikacin kan forårsage forskellige bivirkninger, såsom:

• allergiske manifestationer (udslæt, urtikaria, ødem, anafylaktisk shock);
• kvalme, opkastning, diarré;
• ændringer i kredsløbssystemet;
• svimmelhed, konvulsivt syndrom
• unormal lever- og nyrefunktion
• høretab.

Hvis mindst 1 negativt symptom manifesterer sig, er det nødvendigt at oplyse den behandlende læge om dette, hvem der skal beslutte om lægemiddeludskiftningsproblemet.

Kontraindikationer

Amikacin er kontraindiceret hos mennesker, der lider af individuel intolerance over for aminoglycosider. Lægemidlet bør ikke tages i alvorlige former for lever- og nyresvigt. Antibiotikum er forbudt for gravide og under amning. Amikacin kan være farligt i hjertesygdomme og epileptisk syndrom.

Det bruges med forsigtighed af sundhedsmæssige årsager til nyfødte såvel som til behandling af ældre patienter.

Behandlingens varighed

Amikacin bør tages 3-7 dage, når det administreres intravenøst ​​og 7-10 dage, hvis opløsningen injiceres intramuskulært. Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sygdommens sværhedsgrad, patientens helbred og tilhørende patologier. I hvert tilfælde bestemmes timingen af ​​Amikacin af lægen.

Interaktion med andre lægemidler

Injektioner med dette middel er uforenelige med stoffer som nalidixinsyre, polymyxin B, vancomycin, cisplastin. Ved interaktion med disse forbindelser fremkalder lægemidlet udviklingen af ​​komplikationer på høreorganerne.

Beta-lactam antibiotika reducerer effektiviteten af ​​Amikacin. Cefalosporiner, penicilliner, sulfonamider og diuretika øger koncentrationen af ​​lægemidlet i blodet. Som følge heraf er der en negativ indvirkning på funktionerne i nyrerne og nervesystemet.

Samtidig indtagelse af stoffet Amikacin og lægemidler, der blokerer den neuromuskulære transmission af impulser, truer med at stoppe vejret. Intravenøs eller intramuskulær administration af indomethacin øger aminoglycosidernes toksiske virkning.

Sterke drikkevarer reducerer lægemidlets effektivitet og øger risikoen for alvorlige bivirkninger. Kompatibilitet med alkohol i Amikacin mangler. Langvarig brug af et antibakterielt middel kan have en negativ effekt på at køre et køretøj ved at undertrykke neuromuskulær transmission.

overdosis

Manglende overholdelse af de anbefalede doser af Amikacin fører til en overdosis, som kan være livstruende. Patienten har opkastning, kvalme, appetitløshed, tørst, kritisk høretab, ataksi, diskoordination, hovedpine, åndedrætsanfald.

Ved de første symptomer på overdosering skal en person tages til en medicinsk facilitet til førstehjælp og til symptomatisk og støttende behandling.

Opbevaringsforhold

Amikacin bør opbevares i mørkt, tørt og utilgængeligt for børn ved stuetemperatur.

Holdbarhed

Amikatsin injektionsopløsning er gyldig i 2 år fra produktionsdatoen.

Sammensætning og frigivelsesform

Den vigtigste aktive ingrediens i det antibakterielle lægemiddel er amikacinsulfat. Lægemidlet er tilgængeligt i 2 former. På apoteker sælges pulver til fremstilling af en opløsning til injektioner og en klar sammensætning til injektioner anbragt i glasampuller.

1 flaske med 2 ml medicin indeholder 500 mg af den aktive bestanddel. Ampuller pakkes i konturceller og papkasser.

Graviditet og amning

I barnets ventetid anvendes Amikacin ikke til blærebetændelse, da det har vist sig, at dets komponenter negativt påvirker fostrets udvikling. Når ammende antibiotika også er kontraindiceret. Dens komponenter er giftige og indtræder modermælk.

Brug i barndommen

Amikacin anbefales ikke til børn under 8 år. Lægemidlet til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos børn anvendes i nødstilfælde. I dette tilfælde beregnes doseringen individuelt af barnets vægt. For små patienter administreres lægemidlet kun i en hospitalsindstilling under tilsyn af medicinsk personale.

Salgsvilkår for apotek

Amikacin er et receptpligtigt stof.

amikacin

Beskrivelse pr. 12. december 2014

• Latin navn: Amikacin
• ATX kode: J01GB06
• Aktiv ingrediens: Amikacin (Amikacin)
• Producent: SYNTHESIS, JSC (Rusland), KRASFARMA, JSC (Rusland)

struktur

Et hætteglas med Amikacin indeholder 1000, 500 eller 250 mg amikacinsulfat i pulverform.

Yderligere stoffer: edetat dinatrium, natriumhydrogenphosphat, vand.

En ampul Amikacin indeholder 250 ml amikacinsulfat i 1 ml opløsning.

Amikacin frigivelsesform

Pulver til fremstilling af en opløsning beregnet til intravenøs eller intramuskulær injektion er altid hvid eller tæt på hvid farve, hygroskopisk.

1000, 500 eller 250 mg sådant pulver i et 10 ml hætteglas; 1, 5, 10 eller 50 sådanne flasker i en papirpakke.

Løsningen (intravenøs, intramuskulær injektion) er normalt klar, halmfarvet eller farveløs.

Udgivelsesformularen i tabletter findes ikke.

Farmakologisk aktivitet

Baktericidal, bakteriostatisk (afhængig af den indgivne dosis).

Farmakodynamik og farmakokinetik

farmakodynamik

Amikacin (navnet i opskriften i Latin Amikacin) er et halvsyntetisk aminoglycosid (antibiotikum), der virker på en lang række patogener. Det har en bakteriedræbende virkning. Trænger hurtigt ind i patogenens cellevæg, binder fast til underenheden af ​​30S ribosomet i bakteriecellen og hæmmer proteinbiosyntese.

Det udtales mod gram-negative aerobe patogener: Salmonella spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp., Serratia spp., Providencia stuartii.

Moderat aktiv mod gram-positive bakterier: Staphylococcus spp. (herunder resistente methycylen-resistente stammer), et antal Streptococcus spp.

Aerobe bakterier er ufølsomme over for Amikacin.

Farmakokinetik

Efter intramuskulær injektion absorberes aktivt i den fulde mængde, der indføres. Penetrerer alle væv og gennem histohematogene barrierer. Binding til blodproteiner er op til 10%. Ikke underlagt transformation. Udskilt gennem nyrerne i uændret form. Halveringstiden nærmer sig 3 timer.

Indikationer for anvendelse Amikacin

Indikationer for anvendelse Amikacin - en sygdom med infektiøs inflammatorisk natur forårsaget af gram-negative mikroorganismer (resistent over for gentamicin, kanamycin eller sizomycin) eller samtidig gram-positive og gram-negative mikroorganismer:

• luftvejsinfektioner (lungebetændelse, pleural empyema, bronkitis, lungabces);
• sepsis;
• infektiv endokarditis;
• hjerneinfektioner (herunder meningitis);
• infektioner i urinvejen (cystitis, pyelonefritis, urethritis);
• abdominale infektioner (herunder peritonitis);
• infektioner af blødt væv, subkutant væv og hud af purulent karakter (herunder inficerede sår, forbrændinger, bedsores);
• infektioner i hepato-biliært system;
• infektioner i led og ben (herunder osteomyelitis);
• inficerede sår;
• infektiøse postoperative komplikationer.

Kontraindikationer

Alvorlig nyreskade, graviditet, betændelse i den auditive nerve, sensibilisering over for lægemidler fra gruppen af ​​aminoglycosider.

Bivirkninger

• Allergiske reaktioner: feber, udslæt, kløe, angioødem.
• Reaktioner fra fordøjelsessystemet: hyperbilirubinæmi, aktivering af hepatiske transaminaser, kvalme, opkastning.
• Reaktioner fra hæmatopoietisk system: leukopeni, granulocytopeni, anæmi, trombocytopeni.
• Reaktioner fra nervesystemet: Ændringer i neuromuskulær transmission, døsighed, hovedpine, høretab (døvhed er mulig), lidelser i vestibulært apparat.
• På den del af det urogenitale system: proteinuri, oliguri, mikrohematuri, nyresvigt.

Instruktioner til brug Amikacin (metode og dosering)

Amikacin injektions instruktioner til brug giver dig mulighed for at indtaste stoffet intramuskulært eller intravenøst.

Der er ingen sådan doseringsform som orale tabletter.

Før injektion er det nødvendigt at foretage en intrakutan test for følsomhed over for lægemidlet, hvis der ikke er kontraindikationer for dets gennemførelse.

Hvordan og hvad skal jeg opdrætte Amikacin? En opløsning af lægemidlet fremstilles før indførelsen ved at indføre i flaskeindholdet 2-3 ml destilleret vand beregnet til injektion. Løsningen injiceres umiddelbart efter tilberedning.

Standarddoser for voksne og børn fra en måned - 5 mg / kg tre gange om dagen eller 7,5 mg / kg to gange dagligt i 10 dage.

Den maksimale daglige dosis for voksne er 15 mg / kg, opdelt i to injektioner. I ekstremt alvorlige tilfælde og i sygdomme forårsaget af Pseudomonas er den daglige dosis opdelt i tre doser. Den højeste dosis indgivet til hele behandlingsforløbet bør ikke være over 15 gram.

Newborns foreskrives først ved 10 mg / kg og går derefter til 7,5 mg / kg i 10 dage.

Den terapeutiske virkning opstår sædvanligvis efter 1-2 dage. Hvis der efter 3-5 dage efter behandlingens start ikke overholdes lægemidlets virkning, skal det annulleres, og behandlingsstrategien skal ændres.

overdosis

Symptomer: ataksi, høretab, svimmelhed, tørst, vandladningsforstyrrelser, opkastning, kvalme, tinnitus, åndedrætssvigt.

Behandling: Til lindring af neuro-muskulære transmissionsforstyrrelser anvendes hæmodialyse; calciumsalte, anticholinesterase-lægemidler, mekanisk ventilation og symptomatisk behandling.

interaktion

Nefrotoksisk virkning er mulig med samtidig brug med vancomycin, amphotericin B, methoxyfluran, røntgenkontrastmidler, nonsteroidale antiinflammatoriske lægemidler, enfluran, cyclosporin, cephalothin, cisplatin, polymyxin.

Ototoksisk virkning er mulig med samtidig brug med ethacrynsyre, furosemid, cisplatin.

Når den kombineres med penicilliner (med nyreskade), falder den antimikrobielle effekt.

Når det kombineres med neuro-muskulære transmissionsblokkere og ethylether, øges muligheden for respirationsdepression.

Amikacin bør ikke blandes med cephalosporiner, penicilliner, amphotericin B, erythromycin, chlorothiazid, heparin, thiopenton, nitrofurantoin, tetracycliner, vitaminer fra gruppe B, ascorbinsyre og kaliumchlorid.

Salgsbetingelser

Tilladt at købe stoffet kun med recept.

Opbevaringsforhold

• Opbevares i temperaturområdet 5-25 grader.
• Opbevares på et mørkt og tørt sted.
• Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Muligheden for at udvikle nefrotoksiske og ototoksiske virkninger øges ved anvendelse af Amikacin i store doser eller hos patienter med en disponering.

Analoger af amikacin

Analoger: Amikacinsulfat (opløsning til pulver til opløsning), Ambiotisk (injektionsvæske, opløsning), Amikacin-Kredofarm (opløsning til pulver til opløsning), Lorikatsin (injektionsvæske, opløsning), Flexelite (injektionsvæske, opløsning).

På grund af den dårlige absorberbarhed af alle aminoglycosider fra tarmene i tabletter, produceres ikke amikacinanaloger.

For børn

Børn op til 6 år foreskrives en initialdosis på 10 mg / kg, derefter to gange dagligt ved 7,5 mg / kg.

nyfødte

For tidliglige nyfødte gives først 10 mg / kg og skiftes derefter til 7,5 mg / kg en gang om dagen; Heltidsfødte får også først 10 mg / kg og skiftes derefter til 7,5 mg / kg to gange om dagen.

Med alkohol

Alkohol og Amikacin - ikke anbefalet kombination.

Under graviditet (og amning)

Graviditet - en streng kontraindikation for introduktion af Amikacin. Da Amikacin udskilles i modermælk i små mængder og næsten ikke absorberes af tarmen, er dets anvendelse til ammende kvinder tilladt i henhold til strenge indikationer.

Bedømmelser Amikatsin

Anmeldelser af Amikacin indikerer i de fleste tilfælde en ret høj effektivitet af lægemidlet. Mange patienter er bekymrede over muligheden for udvikling af alvorlige bivirkninger og er forsigtige med at bruge stoffet, selvom sådanne rapporter er ret sjældne.

Pris Amikacin, hvor kan man købe

Prisen på Amikacin ampuller (in / in opløsning på 250 mg nr. 20) i Rusland varierer fra 126-215 rubler, prisen på denne form for lægemiddelfrigivelse i Ukraine er 31 Hryvnia. Husk at tabletterne som udgivelsesform for Amikacin ikke er lavet.

Effekt af amikacin til cystitis

Amikacin i blærebetændelse trænger ind i alle væv i kroppen, som bestemmer effektiviteten af ​​værktøjet. Lægemidlet i form af injektioner falder hurtigt ind i det inflammatoriske fokus og eliminerer patogener på kort tid.

Værktøjet bruges til behandling af urinvejs sygdomme på grund af dets antibakterielle virkning. Indikationerne omfatter:

1. Cystitis, herunder under eksacerbation.
2. Urethritis.
3. Pyelonefritis.

Lægemidlet er egnet til situationer, hvor bakterier har udviklet modstand mod tidligere anvendte antibiotika.

Løsningen til intravenøs og intramuskulær administration påføres ved hjælp af dråber og sprøjter til injektioner. Før behandling påbegyndes, anbefales det at bestemme organismens følsomhed over for lægemidlet.

Til fremstilling af opløsningen anvendes destilleret vand, som tilsættes til medicinflasken. Derefter injiceres stoffet straks i patientens muskler eller blodkar.

Doseringsmidlet bestemmes af lægen. Den anvendte mængde medicin afhænger af patientens alder, sværhedsgraden af ​​blærebetændelse og kropsvægt.

Følgende bivirkninger er mulige under behandlingen:

1. Kvalme.
2. Angioødem.
3. Døsighed.
4. Lav hæmoglobinkoncentration i blodet.
5. Hududslæt.
6. Oliguri - reducerer mængden af ​​udgivet urin per dag.
7. Leukopeni - et fald i niveauet af leukocytter.
8. Feber.
9. Kløe og brænding.
10. Nyresvigt.
11. Proteinuri - tilstedeværelsen af ​​protein i urinen.
12. Trombocytopeni - ændring i antallet af blodplader.
13. Hyperbilirubinæmi - en stigning i bilirubin i blodet.
14. Opkastning.
15. Granulocytopeni - et fald i antallet af granulocytter.
16. Mikrohematuri - Tilstedeværelsen af ​​røde blodlegemer i urinen.
17. Hørselshemmede.
18. Forstyrrelse af det vestibulære apparat.

Bivirkninger kan have en negativ indvirkning på kørslen. Det anbefales at afstå fra at rejse med bil.

Amikacin har absolutte kontraindikationer, hvor det er forbudt at anvende produktet, er det:

1. Inflammation af den auditive nerve.
2. Alvorlig nyresygdom.
3. Overfølsomhed over for antibiotikaets komponenter og til andre lægemidler fra gruppen af ​​aminoglycosider.

Kompatibilitet med alkohol: alkohol er kontraindiceret i behandlingsperioden. Ellers kan komplikationer forekomme.

Amikacin anvendes med forsigtighed i følgende tilfælde:

1. Under behandling af ældre patienter, der lider af parkinsonisme og myastheni.
2. Med langvarig terapi med brugen af ​​denne medicin, fordi amikacins ototoksicitet og nephrotoxicitet øges.

Varigheden af ​​terapi afhænger af anvendelsesmåden for Amikacin:

1. Når det indgives intravenøst ​​- 3-7 dage.
2. Med den intramuskulære metode - 7-10 dage.

Den nøjagtige varighed af medicinen er kun foreskrevet af en specialist.

Drug interaktion er repræsenteret ved følgende funktioner:

1. Cisplatin, furosemid og ethacrynsyre øger ototoksiske virkninger.
2. Polymyxin, cefalotin, cyclosporin, enfluran, methoxyfluran, Vancomycin og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler øger Amikacins nefrotoksicitet.
3. Penicillin antibakterielle lægemidler reducerer effektiviteten.
4. Ethylether og neuromuskulære blokkere øger risikoen for respirationsdepression.
5. Heparin, erythromycin, kaliumchlorid, ascorbinsyre samt antibiotika fra gruppen af ​​cephalosporiner, tetracycliner og penicilliner er forbudt at blande med Amikacin.

Hvis der under behandlingen er foreskrevet agent, som er på listen, er det nødvendigt at fortælle lægen om det.

Tegn på overdosering er:

1. Svimmelhed.
2. Kvalme.
3. Ring i ørerne.
4. Tørst.
5. Urinering problemer.
6. Hørselshemmede.
7. Ataxia er en bevægelsesforstyrrelse.
8. Forringet vejrtrækning
9. Opkastning.

Søg lægehjælp, hvis du oplever disse symptomer.

Lægemidlet skal opbevares på et mørkt og tørt sted, der ikke er tilgængeligt for børn.

Amikacin er gyldig i 2 år fra udstedelsesdatoen.

Lægemidlet er tilgængeligt i form af et pulver, der er nødvendigt for at forberede en opløsning. Lægemidlet administreres intravenøst ​​eller intramuskulært.

Det aktive stof er amikacinsulfat, der er til stede i en mængde på 250, 500 eller 1000 mg. I sammensætningen er der hjælpekomponenter:

1. Oprenset vand.
2. Natriumhydrogenphosphat.
3. Edetat natrium.

Det aktive stof udskilles med mælk i små mængder, men når du ammer, skal lægemidlet anvendes med tilladelse fra lægen. Under graviditeten er det forbudt at anvende et antibiotikum.

Lægemidlet kan indgives til børn under 6 år. Inden du starter behandling, skal du konsultere en specialist og få anbefalinger.

En recept er påkrævet for at købe medicinen.

Amikacin injektioner til blærebetændelse

Amikacin i blærebetændelse anvendes kun i moderate og svære former for sygdommen. Dette antibiotikum tilhører aminoglycosider fra 3. generation, det har et bredt spektrum af handling og mange bivirkninger og kontraindikationer, så dets udnævnelse er kun foretaget af den behandlende læge under hensyntagen til sværhedsgraden af ​​blærebetændelse og tilhørende patologier. Amikacin intravenøse og intramuskulære injektioner gives under stationære forhold, men nogle gange får patienter lov til at udføre lægemiddelbehandling på ambulant basis.

Indikationer for brug

Amikacin bruges til at behandle inflammatoriske sygdomme i urinvejen, herunder blærebetændelse, urethrit og pyelonefrit, forårsaget af gram-negative bakterier. Før du bruger lægemidlet, skal du bestå en test for at identificere patogenet. I tilfælde af gram-positiv mikroflora kan behandling af Amikacin-infektion være ineffektiv.

Efter injektionen trænger Amikacin hurtigt ind i alle væv i kroppen, overvinder cellemembranet af patogene mikroorganismer og begynder at virke indefra. Ved at binde til specifikke proteiner, der er ansvarlige for produktionen af ​​protein, stopper den syntesen af ​​en mikrobiel celle og forårsager dens død.

Dosering og indgift

Amikacininjektioner udføres intramuskulært og intravenøst. De er smertefulde. For at reducere smertegrænsen fortyndes indholdet af hætteglasset med anæstetika, såsom lidokain.

Den daglige dosis af lægemidlet beregnes ud fra patientens vægt (10 mg pr. 1 kg legemsvægt). Det er opdelt i 2-3 doser. Med infektioner, der truer patientens liv, er den daglige dosis af Amikacin 15 mg / kg i 3 opdelte doser.

Lægemidlet administreres langsomt, spray eller dryp.

Bivirkninger

Amikacin har mange bivirkninger:

• på den del af mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, afslapning af stolen;
• på den centrale del af nervesystemet: svimmelhed, høretab, kramper, som kan have en negativ indflydelse på kørslen;
• fra det hæmatopoietiske system: en ændring i blodparametre.

Amikacin kan også forårsage nedsat nyrefunktion og allergiske manifestationer (udslæt, urtikaria, angioødem, i sjældne tilfælde - anafylaktisk shock).

Enhver af de ovennævnte handlinger af lægemidlet bør bringes under den læges læge, så han kan justere terapien.

Kontraindikationer

Amikacin er kontraindiceret hos patienter med allergi over for aminoglycosider. Lægemidlet er forbudt til brug i alvorlig form for nyre / leverfejl, såvel som i hjertesygdomme, høretab og epileptisk syndrom.

Forholdsregler gives amikacinbehandling til ældre patienter.

Behandlingens varighed

Varigheden af ​​behandling med intramuskulær Amikacin er 7-10 dage, med intravenøs - 3-7. I hvert tilfælde kan varigheden af ​​behandlingen variere, timen for modtagelse bestemmes af lægen.

Interaktion med andre lægemidler

Amikacin injektioner er ikke kompatible med samtidig indgivelse af cisplastin, Vancomycin, Nalidixic Acid og Polymyxin B. Deres interaktion kan påvirke høreapparaterne negativt.

Penicilliner, sulfonamider, cefalosporiner og diuretika i kombination med Amikacin potentielt forstærker nefrotoksiske og ototoksiske virkninger. Indomethacin kan også forbedre de toksiske virkninger af et aminoglycosid. Og beta-lactam antibiotika reducerer dets effektivitet.

Hvis der samtidig tages stoffer, der blokerer den neuromuskulære transmission af impulser, og Amikacin, er der risiko for respirationssvigt.

Kompatibilitet med alkohol nul: alkohol øger risikoen for alvorlige bivirkninger.

overdosis

Overskridelse af de anbefalede doser af medicin kan være livstruende for patienten. Overdoseringssymptomer: kvalme, opkastning, tørst, nedsat koordination og vejrtrækning, høretab, hovedpine.

Ved identifikation af de listede toksiske reaktioner skal patienten straks tages til sygehuset, hvor han får førstehjælp og får symptomatisk behandling.

Opbevaringsforhold

Amikacin opbevares på et mørkt, tørt sted ved stuetemperatur.

Holdbarhed

Injektionsvæske, opløsning i ampuller kan anvendes i 3 år.

Sammensætning og frigivelsesform

Amikacin kommer i form af en klar opløsning til intravenøs og intramuskulær administration, anbragt i glasampuller. Den aktive bestanddel af lægemidlet er amikacinsulfat. Det absorberes ikke af mave-tarmkanalen, derfor er Amikacin ikke tilgængeligt i tabletform.

I 1 ampul (2 ml) indeholder den 100 eller 500 mg. Hjælpestoffer: natriummetabisulfit, natriumcitrat, vand til injektion.

Ampullerne er indeholdt i konturcellerne, som er pakket i papkasser.

Graviditet og amning

Lægemidlet er forbudt at bruge under graviditet og amning. Dens komponenter er giftige og kan skade barnet.

Brug i barndommen

Amikatsin er ikke ordineret til børn under 8 år. I en yngre alder udføres terapi kun af vitale grunde på et hospital.

Resultaterne af brugen af ​​Amikacin i infektionssygdomme i urinvejen

Amikacin er et semisyntetisk antimikrobielt lægemiddel fra gruppen af ​​aminoglycosider. Den terapeutiske virkning skyldes virkningen af ​​amikacinsulfat, som er et derivat af kanamycin A. Det aktive stof ødelægger membranerne og forstyrrer proteinsyntese i bakterier, hvilket fører til deres død. Lægemidlet tilhører III-generationen med et udvidet aktivitetsspektrum, som det medtages på i listen over stoffer mod tuberkulose II-serien.

International ikke-proprietært navn

På latin - Amikacini.

Sammensætning og handling

Den aktive bestanddel er amikacinsulfat i en mængde på 250 mg i 1 ml opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 eller 1000 mg af den aktive bestanddel. Som hjælpekemikalier i produktionen af ​​anvendelse:

• natriummetabisulfit
• natriumcitrat;
• fortyndet svovlsyre
• vand til injektion.

Pulverets doseringsform indeholder 1 g amikacin.

Udgivelsesformular

Lægemidlet er tilgængeligt i 2 doseringsformer: i form af et pulver til opløsningspræparat og en farveløs gennemsigtig væske til administration intramuskulært eller intravenøst. Opløsningen indeholdende 500 mg af den aktive bestanddel er tilgængelig i 2 ml glasampuller. 1000 mg findes i 4 ml hætteglas. Pulver til fremstilling af en flydende doseringsform er pakket i 10 ml ampuller.

Der er ingen løsning til indånding eller øjendråber.

Farmakologisk gruppe

Lægemidlet tilhører klassen af ​​aminoglycosidantibiotika.

Handlingsmekanisme

Semisyntetisk antibiotikum har et udvidet aktivitetsspektrum.

farmakodynamik

Lægemidlet har en bakteriedræbende (toksisk) virkning på bakteriefloraen. Den kemiske forbindelse amikacinsulfat bindes til den 30S ribosomale underenhed, når den indtages af et patogent patogen, og derved forstyrrer dannelsen af ​​messenger-RNA. Der kræves en genetisk forbindelse til transport og tværbinding af 2 kæder af bakterielt DNA. På grund af virkningen af ​​et antibiotikum forekommer der irreversible ændringer i proteinmetabolismen i cellen. På baggrund af genetiske sygdomme ødelægges cytoplasmaet, lysis af den smitsomme stamme opstår.

Antibiotikumet er aktivt mod netilmicin eller tobramycinresistent Pseudomonas aeruginosa. Desuden virker Amikacin ikke på anaerobe mikroorganismer.

Farmakokinetik

Ved indsprøjtning i blodbanen er bindingen med plasmaproteiner 4-11%, således at lægemidlet fordeles gennem vævene uændret gennem det ekstracellulære rum inden for den inflammatoriske proces. Det trænger godt ind i purulent exudat og kropsvæsker. Ved intramuskulær administration når det aktive stof sin maksimale ydelse inden for 1,5 timer. Den terapeutiske effekt varer i 10-12 timer.

Lægemidlet undergår ikke transformation i hepatocytter. Halveringstiden for eliminering hos voksne patienter er 2-4 timer, hos børn er det 3-4 timer, hos nyfødte når det 5-8 timer. Antibiotikumet forlader kroppen gennem urinsystemet ved glomerulær filtrering ved 65-94% i sin oprindelige form. Ved brug af hæmodialyse udskilles 50% af lægemidlet efter 4-6 timer, parenteral dialyse fjerner 25% om 2-3 dage.

Indikationer for anvendelse Amikacin

Lægemidlet anvendes til behandling og forebyggelse af inflammatoriske sygdomme af infektiøs art, udløst af patogene mikroorganismer, der er følsomme for Amikacin:

• øvre sygdomme (bihulebetændelse, kronisk tonsillitis) og nedre luftveje (akkumulering af purulent exudat i lunge- og pleuralhulen, bakteriel lungebetændelse, akut og kronisk bronkitis);
• inflammatorisk proces i muskuloskeletale systemet (osteomyelitis);
• infektionssygdomme i huden og blødt væv, herunder bakteriel skade på åbne sår, forbrændinger, sår og bedåringer af forskellige ætiologier;
• intra-abdominale infektioner, herunder peritonitis;
• skader på galdevejen (cholecystitis, cholangitis), hjerne (meningitis);
• sepsis og bakteriel endokarditis.

Amikacin injektioner til blærebetændelse

Amikacin til blærebetændelse anvendes i form af intramuskulære og intravenøse injektioner. Lægemidlet tilhører gruppen af ​​aminoglycosidantibiotika. Ved indsprøjtning trænger stoffet hurtigt ind i alle væv i kroppen, koncentrerer sig i nyrerne, leveren, milten, lungerne og andre organer med god blodforsyning. Amikacin virker baktericidt, der har en skadelig virkning på mikroorganismer, der forårsager betændelse i epitelet af blæren. Lægemidlet metaboliseres ikke og udskilles via urinsystemet.

Amikacin er ordineret til en kompliceret form for bakteriel cystitis forårsaget af citrobacter, enterobacter, Escherichia coli, Klebsiella, stafylococcus, streptococcus, Pseudomonas aeruginosa og andre patogene mikroorganismer.

Amikacin til blærebetændelse anvendes oftest intramuskulært. I tilfælde af en alvorlig sygdomsforløb administreres lægemidlet intravenøst ​​(stråle i 2 minutter eller dryp). Doseringen af ​​lægemidlet skal bestemmes af lægen. Det bestemmes på baggrund af smitte forårsagende middel, patientens vægt og tilstand.

Amikacins daglige dosis til eksacerbation af blærebetændelse hos voksne er 10 mg pr. 1 kg legemsvægt. Ved svær inflammatorisk behandling øges dosen af ​​lægemidlet til 15 mg pr. 1 kg vægt. Den daglige dosis anbefales at blive opdelt i 2-3 injektioner. Patienter med moderat nedsat nyrefunktion bør bestemme dosis af opløsningen under hensyntagen til kreatininclearance.

Ved anvendelse af Amikacin-injektioner kan en person opleve bivirkninger i form af:

• allergiske reaktioner (udslæt, kløe og rødme på huden, kraftig hævelse af huden, subkutan væv og muskler);
• unormal lever- eller nyrefunktion
• kvalme;
• opkastning;
• hovedpine;
• søvnighed;
• ufrivillige muskelkontraktioner
• kramper
• åndedrætsanfald
• svimmelhed;
• manglende koordinering af bevægelser
• nedsat hørelse
• døvhed.

Forekomsten af ​​bivirkninger, der udgør en trussel mod patientens helbred og liv, bør være en grund til at afbryde lægemidlet.

Forårsager svimmelhed, døsighed og andre bivirkninger, som negativt påvirker en persons koncentrationsevne, har Amikacin en negativ indvirkning på kørslen.

Lægemidlet bør ikke anvendes, når:

• intolerance over for dets indholdsstoffer eller antibiotika i aminoglycosidgruppen;
• alvorlig nyre- eller leverinsufficiens
• neuritis auditiv nerve.

Forsigtighed under behandling med et middel skal observeres hos ældre patienter og personer med moderat nyresvigt, parkinsonisme, botulisme, myastheni og dehydrering.

I blærebetændelse anvendes amikacin i form af intramuskulære injektioner i 7-10 dage. Varigheden af ​​intravenøs brug af opløsningen er 3-7 dage.

Lægemidlet bør ikke indgives samtidig med antibiotika af makrolid-, cephalosporiner og penicilliner, heparin, nirofurantoin, capreomycin, hydrochlorthiazid, amphotericin B, ascorbinsyre og vitaminer fra gruppe B.

Kombinationen af ​​amikacin med cisplatin, polymyxin B, vancomycin og nalidixinsyre fører til en stigning i dets toksiske virkninger på urinsystemet og hørelsen. Diuretika, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og sulfonamider øger antibiotikorns negative effekt på nervesystemet og nyrerne. Kombinationen af ​​lægemidler med opioid analgetika, lægemidler til inhalationsanæstesi, methoxyfluran og polymyxiner, beregnet til injektion, øger sandsynligheden for respirationssvigt.

Amikacin forbedrer effektiviteten af ​​helbredende agenter og reducerer den kliniske virkning af anti-myastheniske lægemidler. Alkohol er ikke kompatibel med løsningen. Alkohol reducerer den antibakterielle virkning af lægemidlet og øger risikoen for bivirkninger ved brug.

Anvendelsen af ​​en opløsning i doser, der overskrider terapeutisk acceptabel resultater resulterer i:

• kvalme;
• opkastning;
• svimmelhed;
• tørst;
• besvær med vandladning
• manglende koordinering af bevægelser
• ringe i ørerne
• høretab
• respirationssvigt.

Ved overdosering gives patienten kunstig åndedræt, peritoneal dialyse og hæmodialyse, og symptomatisk og støttende behandling er ordineret.

For at opbevare opløsningen skal du vælge et mørkt sted, hvor lufttemperaturen ikke overstiger + 25 ° С.

Lægemidlet er egnet til brug inden for 3 år efter fremstillingen.

Antibakteriel virkning af lægemidlet tilvejebringer den aktive bestanddel amikacinsulfat. Dens koncentration i 1 ml opløsning er 250 mg. Til hjælpestofferne af lægemidlet indbefatter svovlsyre, natriumcitrat, natriumdisulfit og sterilt vand.

Amikacin fremstilles i form af en klar, farveløs opløsning til intravenøse og intramuskulære injektioner, hældes i 2 og 4 ml ampuller. I en papkasse placeres 5 eller 10 flasker medicin og instruktioner til brug.

Amikacin er kontraindiceret hos gravide kvinder. Ved amning er hans ansættelse kun tilladt i tilfælde, hvor der er en trussel mod moderens liv.

Amikacin kan anvendes til blærebetændelse hos børn i alle aldre. Den første daglige dosis af medicin til spædbørn og premature babyer er 10 mg pr. 1 kg vægt. Efter stabilisering reduceres dosen til 7,5 mg pr. 1 kg legemsvægt. Indførelsen af ​​en løsning til sådanne patienter udføres hver 12. time. Børn ældre end 1 år foreskrevet medicin til voksne.

Amikacin kan købes på recept.