Search

Azatril instruktioner til brug

Azatril 15 g pulver til fremstilling af en 20 ml suspension til oral administration i en mørk glasflaske, en dobbelt doseringsske og en doseringssprøjte til oral administration.

Doseringsformular:

Pulver til fremstilling af suspension til indtagelse af 200 mg / 5 ml (flasker komplet med en målt skje og en sprøjte til dosering)

Ingredienser:

I 5 ml suspension indeholder: Aktivt stof: azithromycin-dihydrat, eq. 200 mg azithromycin; Hjælpestoffer: dinatriumphosphatdihydrat, banan-essens, saccharinnatrium, xanthangummi, mannitol, methylparahydroxybenzoat, natriumcyclamat, prægelatiniseret stivelse, vandfrit trinatriumphosphat, saccharose.

Farmakologiske egenskaber:

Azatril er et antibakterielt lægemiddel fra gruppen af ​​makrolider. Det ødelægger de bakterier, der forårsager infektioner, forstyrrer dannelsen af ​​proteiner i deres cellevæg.

Indikationer for brug:

Azatril er indiceret til behandling af infektioner forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for antibiotika, såsom: - infektioner i øvre del (bindebetændelse i bihulerne og mellemøret, tonsillofaringitis) og nedre luftveje (bronkitis, visse typer lungebetændelse) - infektioner i huden og blødt væv (erysipelas, impetigo og sekundær pyoderma, den første fase af Lyme-sygdommen) - seksuelt overførte sygdomme - ukompliceret urethrit og cervicitis forårsaget af chlamydia - mavesår og kronisk betændelse i slimhinden i maven og tolvfingertarmen for at eliminere og ødelægge infektionen med helicobacter.

Anvendelsesmåde:

Tag altid Azatril nøjagtigt som angivet af din læge. Hvis du ikke er sikker på noget, så spørg din læge eller apotek. Dosering Voksne Med ukompliceret urethrit og cervicitis forårsaget af chlamydia er dosen 1 g en gang. For alle andre indikationer er den totale dosis 1,5 g fordelt over 500 mg over tre på hinanden følgende dage. Som alternativ kan den samme dosis tages i 5 dage - 500 mg på den første dag og derefter 250 mg hver. Ældre patienter Anvendes i samme dosis som for voksne. Børn Azatril kapsler er ikke egnede til børn, der vejer under 45 kg. For dem bør azatril i pulverform anvendes til fremstilling af en suspension til oral administration. Der er ingen data til brug hos børn under 6 måneder. Dosis for børn er 10 mg / kg en gang om dagen i 3 dage. Normalt anvendes følgende doseringsregimer: Ved infektioner i øvre og nedre luftveje og infektioner i hud og blødt væv (med undtagelse af erytem migrans) - 10 mg / kg / dag en gang i 3 dage. Dosis af lægemidlet bestemmes afhængigt af kropsvægt. Kropsvægt Azatrilpulver til suspension til oral administration 200 mg / 5 ml 15-24 kg 5 ml (1 stor ske - 200 mg) 25-34 kg 7,5 ml (1 stor og 1 lille ske - 300 mg) 35- 44 kg 10 ml (2 store skeer - 400 mg) mere end 45 kg. Dosis anvendes til voksne - 500 mg dagligt. Ved behandling af streptokoksfaryngitis hos børn anvendes azatril en gang dagligt i doser på 10 mg / kg eller 20 mg / kg i 3 dage. Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 500 mg. Selvom penicillin er det første valg til forebyggelse af faryngitis forårsaget af Streptococcus pyogenes og forværret reumatisme med feber. Med erytem migrans er den totale dosis 60 mg / kg - på den første dag, 20 mg / kg én gang efterfulgt af en enkeltdosis på 10 mg / kg fra 2. til 5. dag. Til infektioner i mave og duodenalsår forårsaget af Helicobacter pylori - 20 mg / kg om dagen i kombination med passende lægemidler i henhold til en læge vurdering. Nyreskader Der er ikke behov for dosisjustering hos patienter med mild til moderat sværhedsgrad af nyreskade. Særlig forsigtighed er nødvendig, når azithromycin anvendes til patienter med alvorlig skade på nyrefunktionen. Leverskader Anvend forsigtighed hos patienter med alvorlig leversygdom. Azatril tages en gang om dagen, mindst en time før måltider eller 2 timer efter det. Den nøjagtige dosis tages ved anvendelse af en doseringssprøjte eller en måleske. 12 ml kogt og afkølet vand hældes i hætteglasset og rystes grundigt, indtil der opnås en homogen suspension. Før hver brug skal suspensionen rystes. Hvis du har savnet at tage Azatril. Hvis du har savnet at tage Azatril, skal du gøre det så hurtigt som muligt og derefter fortsætte med den foreskrevne behandling. Hvis det imidlertid er tid til den næste dosis, må du ikke tage den ubesvarede dosis, men fortsæt på skemaet. Tag ikke en dobbelt dosis for at kompensere for den savnede. Hvis du holder op med at tage Azatril. Selvom du føler dig bedre og symptomerne forsvinder, kan infektionen stadig eksistere og kan gentages, hvis du stopper behandlingen for hurtigt. Tag medicinen så længe du er blevet ordineret. Hvis du har yderligere spørgsmål vedrørende brugen af ​​dette lægemiddel, bedes du kontakte din læge eller apotek.

Bivirkninger:

Som alle stoffer kan azatril forårsage uønskede reaktioner, selvom de ikke forekommer hos alle. Hvis du ikke er sikker på, hvad de bivirkninger, der er angivet nedenfor, skal du bede din læge om at forklare dem for dig. Disse bivirkninger kan forekomme med følgende frekvens: • Meget hyppigt - forekommer hos mere end 1 ud af 10 patienter • hyppig - manifest hos 1 til 10 ud af 100 patienter • hyppig forekommer - forekommer hos 1 til 10 ud af 1000 patienter • sjældne - manifesterer i 1 til 10 ud af 10.000 patienter • er meget sjældne - forekommer hos færre end 1 ud af 10.000 patienter • med en ukendt frekvens - ifølge de foreliggende data kan der ikke foretages nogen vurdering. Informér straks lægen, hvis nogen af ​​de følgende symptomer opstår • allergiske reaktioner (herunder hævelse af ansigt, læber, tunge og hals) kan gå til alvorlige reaktioner med åndedrætsbesvær, blodtryksfald og undertiden udvikler sig til shock. • Unormal leverfunktion - guling af hud og øjne (gulsot), betændelse i leveren (hepatitis) eller leversvigt. • Alvorlig og langvarig diarré med slim og blod, som kan være tegn på udviklingen af ​​pseudomembranøs kolitis, hvilket kræver ophør af seponering af lægemidlet og udnævnelse af passende behandling. Følgende bivirkninger er mulige: Infektioner og parasitose. Ikke hyppigt: candidiasis (svampeinfektion), svampe i munden, vaginale infektioner. Med ukendt frekvens: pseudomembranøs colitis (alvorlig livstruende tilstand). Blod og lymfatiske sygdomme Ikke hyppigt: Fald i antallet af blodlegemer: • blodplader (øget risiko for blødning og blå mærker) • hvide blodlegemer - leukocytter og neutrofile stoffer (øget følsomhed over for infektioner) Ved ukendt frekvens: hæmolytisk anæmi (fald i antallet af røde blodlegemer, som kan føre til pletter eller gulning af huden, svaghed og kvælning). Hjertestørrelser Ikke hyppigt: Palpitationer (følelse af hjerteslag) Med en ukendt frekvens: arytmier (herunder accelereret puls og alvorlige livstruende hjerterytmeforstyrrelser som "torsade de pointes"). Vaskulære lidelser med ukendt frekvens: lavt blodtryk. Psykiske forstyrrelser Ikke hyppig: nervøsitet Sjælden: ophidselse. Med ukendt frekvens: aggressivitet, angst. Nervesystemet Hyppigt: hovedpine, svimmelhed, paræstesier (følelsesløshed og prikkende), smagsforstyrrelse. Ikke hyppigt: nedsat følsomhed overfor irritation, døsighed, søvnløshed. Med en ukendt frekvens: Kramper, overaktivitet, synkope (besvimelse med kortvarigt bevidstløshed), lugtreduktion, smagsforstyrrelse, forkert lugtesans, muskelsvaghed. Forstyrrelse af øjet Hyppigt: synshandicap Forstyrrelse af øre og labyrint Hyppig: døvhed. Ikke hyppigt: Høretab, tinnitus Sjælden: Svimmelhed. Gastrointestinale forstyrrelser Meget hyppig: diarré, mavesmerter, kvalme, oppustethed. Hyppig: opkastning, fordøjelsesforstyrrelser. Ikke hyppigt: gastritis, forstoppelse. Sjælden: misfarvning af tungen, pankreatitis (inflammation i bugspytkirtlen). Levergalleforstyrrelser Ikke hyppig: hepatitis. Sjælden: unormal leverfunktion. Med ukendt frekvens: leverfejl, livstruende hepatitis, levernekrose, gulsot. Immunsystemet Ikke hyppigt: angioødem (alvorlig allergisk reaktion med hævelse i ansigt og hals), overfølsomhed. Med ukendt frekvens: allergiske reaktioner. Metabolisme og spiseforstyrrelser Hyppig: manglende appetit. Forstyrrelser i muskuloskeletale systemet og bindevæv Hyppig: ledsmerter. Forstyrrelser i nyrer og urinveje Med ukendt frekvens: interstitial nefritis (betændelse i nyrerne) og akut nyresvigt. Hud og subkutant væv Hyppigt: Udslæt, kløe Ikke hyppigt: Stevens-Johnsons syndrom (en alvorlig sygdom, der er forbundet med blære i huden, munden, øjnene og kønsorganerne), lysfølsomhed og urticaria. Med ukendt frekvens: erytem multiforme, toksisk epidermal nekrolyse. Generelle lidelser Hyppig: træt. Ikke hyppigt: smerter i brystet, hævelse, ubehag, svaghed. Forskning Hyppigt: et fald i antallet af lymfocytter og eosinofiler i blodet, et fald i værdierne af bicarbonater i blodet. Ikke hyppigt: forhøjet leverenzymer, forhøjede niveauer af bilirubin, urinstof og kreatinin i blodet, ændringer i værdierne af kalium i blodet. Med ukendt frekvens: forlængelse af QT-intervallet på elektrokardiogrammet. Hvis du har en bivirkning på medicinen, skal du informere din læge eller apotek herom. Dette gælder for alle mulige bivirkninger, som ikke er beskrevet i dette indlægsseddel.

Kontraindikationer:

Azatril anvendes ikke, hvis du er allergisk over for azithromycin, andre makrolidantibiotika eller nogen af ​​hjælpestofferne i lægemidlet.

Drug Interactions:

Informer venligst din læge eller apoteket, hvis du tager, har for nylig taget, eller du kan få brug for anden medicin. Informer din læge, hvis du tager et af følgende lægemidler: • Ergotaminderivater, såsom ergotamin (medicin, der anvendes til behandling af migræne); • Antacida (lægemidler til nedsat gastric acidity); • Bromocriptin (undertrykker øget sekretion af hormonprolactin); • Digoxin (til behandling af hjertesvigt); • Cyclosporin (normalt ordineret efter organtransplantation); • Cisaprid (med fordøjelsesbesvær); • Nelfinavir og zinovudin (lægemidler der anvendes til behandling af aids) • Terfenadin (til allergi); • Theophyllin (anvendes til behandling af sygdomme i øvre luftveje, ledsaget af kvælning); • Antikoagulantia (bruges til at forhindre dannelse af blodpropper) • Medicin, der kan påvirke hjerterytmen (fx quinidin, hydroquinidin, disopyramid, amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid). Azatril bruger og tager mad og drikkevarer Azatril tages mindst en time før måltider eller 2 timer efter det.

Særlige instruktioner:

Kontakt din læge eller apotek før du tager Azatril. Informer din læge: • hvis du har leverskader; • hvis du har nyreproblemer • hvis du tager ergotaminderivater (medicin til behandling af migræne) • hvis du har en medfødt eller etableret forlængelse af QT-intervallet • hvis du har sænket værdierne af kalium og natrium i blodet; • hvis du har nedsat hjerteaktivitet - langsom hjertefrekvens, hjertearytmi eller alvorligt hjertesvigt. Når du behandles med azatril, som med andre makrolidantibiotika, kan der forekomme alvorlige allergiske reaktioner som angioødem (hævelse af ansigt, læber, tunge og hals) og anafylaksi (en pludselig alvorlig allergisk reaktion på ethvert stof / allergen / som kan være livstruende). Med nogle af disse reaktioner kan der opstå kliniske symptomer, og derfor er det nødvendigt med langvarig observation og behandling. Hvis du har allergi symptomer, stop med at tage azatril og kontakt straks din læge. Som med eventuelle antibiotika er der en chance for at udvikle superinfektion (yderligere infektion med ufølsomme mikroorganismer, herunder svampe). Hos patienter med øget risiko for hjertearytmi kan hjertearytmi (nogle gange alvorlig) ikke udelukkes. Azatril kan forårsage leverskade. Hvis du har symptomer som appetitløshed, gulsot (hud bliver gullig), mørk urin, kløe eller ømhed i maven, skal du stoppe med at tage azatril og straks kontakte din læge. Under modtagelse af antibiotika, herunder azatril, såvel som i flere uger efter ophør af deres indgivelse kan diarré forekomme. Hvis diarré er alvorlig og langvarig, eller hvis du bemærker slim og blod i fæces, skal du øjeblikkeligt ophøre med at tage Azatril, da denne tilstand kan være livstruende. Tag ikke medicin, der stopper eller sænker peristaltikken og konsulterer din læge. Ved brug af dette lægemiddel er forsigtighed nødvendig, hvis du har en medfødt forlængelse af QT-intervallet eller der er tegn på dets tilstedeværelse i familiens historie (dette observeres på elektrokardiogrammet, hvilket viser hjertets elektriske aktivitet), hvis du har en ubalance af salte i blodet (især ved lavt kaliumindhold og magnesium i blodet), hvis du har en langsom hjertefrekvens (kaldet bradykardi), hvis du har hjertesvigt (hjertesvigt), hvis du har et hjerteanfald (myokardieinfarkt), hvis du tager lægemidler, som fører til usædvanlige ændringer i elektrokardiogrammet (se. s. Interaktion med andre lægemidler og fødevarer). Hvis du er gravid eller ammer, skal du konsultere din læge, inden du bruger denne medicin, hvis du har mistanke om eller planlægger graviditet. Under graviditet bør azatril kun anvendes ifølge lægeens vurdering. Under behandlingen bør amning suspenderes.

overdosis:

Når du tager en dosis, der overstiger den foreskrevne dosis, skal du straks kontakte en læge for at få hjælp! De karakteristiske symptomer på en overdosis af sådanne antibiotika er reversibel høretab, svær kvalme, opkastning og diarré. I tilfælde af overdosering, stop med at tage medicinen, aktiver aktivt kul og om nødvendigt symptomatiske og støttende midler.

Opbevaringsbetingelser:

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25і. Opbevares utilgængeligt for børn! Brug ikke Azatril efter udløbsdatoen angivet på flasken! Udløbsdato svarer til den sidste dag i den angivne måned. Narkotika må ikke smides ind i kloaksystemet eller i en beholder til husholdningsaffald. Spørg din apotek, hvordan du skal bortskaffe unødvendige lægemidler. Disse foranstaltninger hjælper med at beskytte miljøet.

Udløbsdato:

2 (to) år. Holdbarheden af ​​den færdige suspension er 5 dage ved en temperatur fra 2 ° C til 8 ° C (i køleskabet). Må ikke anvendes ud over udløbsdatoen, der er trykt på pakningen. Holdbarheden af ​​den færdige suspension - 5 dage ved en temperatur fra 2 ° C til 8 ° C (i køleskabet). Må ikke anvendes ud over udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Ferieforhold:

producent:

beskrivelser:

Hvidt til næsten hvidt pulver. Hvid til næsten hvid farve homogen suspension med en frugt lugt.

AZATRIL ® (AZATRIL) instruktioner til brug

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Hjælpestoffer: Vandfri lactose, magnesiumstearat, natriumlaurylsulfat, hvedestivelse.

6 stk - blærer (1) - papkasser.
8 stk - blærer (1) - papkasser.

Farmakologisk aktivitet

Azithromycin er et makrolid antibiotikum fra gruppen azalider. Det hæmmer syntesen af ​​bakterielle celleproteiner ved binding til 50S-underenheden af ​​ribosomer uden at påvirke syntesen af ​​nukleinsyrer.

Det antibakterielle spektrum af azatril omfatter:

- Gram-positive aerobe mikroorganismer - Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcusgrupper C, F, G, Streptococcus viridans;

- Gram-negative mikroorganismer - Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Legionella pneumophila, Campylobacter jejuni, Helicobacter pylori, Neisseria gonorrhoeae;

- anaerobe mikroorganismer - Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptococcus sp., Peptostreptococcus sp.

- Andre mikroorganismer - Borrelia burgdorferi, Mycoplasma pneumoniae, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis.

Farmakokinetik

Azithromycin absorberes hurtigt og fuldstændigt efter indtagelse. At spise pålideligt reducerer graden (op til 50%) og absorptionshastigheden, og azithromycin bør derfor tages en time før måltider eller 2 timer efter det. Tid til at nå Cmax - 2-3 timer

Azithromycin distribueres intensivt som et resultat af en høj grad af penetration i væv, hvilket giver en meget højere koncentration i væv end i plasma (op til 50 gange). Azithromycin trænger hurtigt igennem fagocytter og fibroblastiske celler og skaber høje intracellulære og ekstracellulære koncentrationer. Dens intrafagocytiske koncentration forbliver høj efter udtømning af ekstracellulære koncentrationer. I nærværelse af bakterier i betændte væv trænger azithromycin hurtigt ind i det ekstracellulære rum. Graden af ​​binding til plasmaproteiner er ca. 20%.

Metabolisme udføres i leveren gennem demethylering. T1/2 - 48-96 timer

Udskilt hovedsageligt med galde i uændret form. Små mængder udskilles i urinen.

Indikationer for brug

bihulebetændelse, tonsillitis, otitis media, pharyngitis;

- lokaliseret lungebetændelse, bakterielle eksacerbationer af kronisk obstruktiv lungesygdom, akut bronkitis forårsaget af Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis eller Streptococcus pneumoniae;

- furunkulose, erysipelas, impetigo og sekundær pyoderma forårsaget af Staphylococcus aureus, Staphylococcus pyogenes eller Staphylococcus agalactiae;

- ukompliceret urethrit og cervicitis forårsaget af chlamydia trachomatis, gonokok urethritis og cervicitis

- Lyme-sygdom (borreliosis) - til behandling af indledende fase (erytem migrans)

- sygdomme i mave og tolvfingertarmen forbundet med Helicobacter pylori;

- seksuelt overførte sygdomme forårsaget af Neisseria gonorrhoeae og Chlamydia trachomatis.

Doseringsregime

Infektioner af de øvre og nedre luftvejsinfektioner i huden og blødt væv (med undtagelse af erytem migrans) - 500 mg en gang om dagen i 3 dage.

Lungebetændelse - 500 mg en gang om dagen i 3 dage eller 500 mg en gang om dagen på den første behandlingsdag og derefter 250 mg fra den anden til den femte dag inklusive.

Migrering af erytem - den totale dosis pr. Behandlingsforløb er 3 g (12 kapsler på 250 mg); 1 g (4 kapsler på 250 mg) en gang om dagen på den første behandlingsdag, fra den anden til den femte dag inklusive, er en enkelt daglig dosis 500 mg.

Seksuelt overførte infektioner - en enkelt daglig og kursusdosis er 1 g (4 kapsler på 250 mg) til ikke-gonokok urethritis og cervicitis forårsaget af Chlamydia trachomatis og infektioner forårsaget af Haemophilus ducreyi; gonokok urethritis og cervicitis - enkelt daglig og kursusdosis - 2 g (8 kapsler på 250 mg).

Peptisk mavesår og kronisk gastroduodenitis til udryddelse af Helicobacter pylori - 1 g (4 kapsler på 250 mg) en gang dagligt i 3 dage som led i en kombinationsbehandling.

Lægemidlet bør tages 1 time før eller 2 timer efter et måltid.

For børn over 12 år foreskrives stoffet i en dosis på 10 mg / kg legemsvægt én gang eller i en dosis på 5 mg / kg legemsvægt pr. Dag i 2-5 dage. Genanvendelse til børn er mulig senest 6 måneder.

Bivirkninger

Diarré, kvalme, mavesmerter, opkastning, flatulens, forbigående stigning i leverenzymer; svimmelhed, hovedpine, døsighed, træthed; hududslæt.

Kontraindikationer

- Overfølsomhed over for makrolidantibiotika

- Alvorlig nedsat nyrefunktion

- alvorlig abnorm leverfunktion

- graviditet og amning

- Børnenes alder op til 12 år.

Brug under graviditet og amning

Ansøgning om krænkelse af leveren

Ansøgning om krænkelse af nyrefunktion

Kontraindiceret ved alvorlig nedsat nyrefunktion.

Anvendelse til børn

Særlige instruktioner

Det anbefales at observere en pause på mindst 2 timer mellem at tage azatril og antacidpræparater.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport- og kontrolmekanismer

I betragtning af bivirkningerne skal man være opmærksom ved kørsel og arbejde med udstyr.

overdosis

Symptomer: kvalme, opkastning, diarré, midlertidigt høretab.

Behandling: fjernelse af lægemidlet, der udfører symptomatisk behandling.

Drug interaktion

Samtidig anvendelse med antacida midler indeholdende aluminium eller magnesium resulterer i et fald i den maksimale plasmakoncentration af azithromycin. 800 mg cimetidin ændrer ikke sin absorption.

Samtidig brug af makrolidantibiotika og theophyllin fører til en stigning i plasmakoncentrationerne af sidstnævnte. Af denne grund bør kombinationen anvendes med ekstrem forsigtighed og overvågning af theophyllin plasmakoncentrationer.

Azithromycin bør ikke anvendes samtidigt med ergoalkaloider på grund af risikoen for ergotisme.

Kombineret indtagelse af andre makrolider (erythromycin, clarithromycin) med cisaprid er forbundet med risikoen for hjertearytmi (kammertakykardier, især "pirouette" type "torsade de pointes"). En sådan risiko kan ikke elimineres fuldstændigt, når den kombineres med azithromycin.

Kombinationen af ​​azithromycin med bromkriptin og cyclosporin kan føre til en stigning i plasmakoncentrationerne af disse lægemidler.

Som et semisyntetisk makrolidantibiotikum inaktiverer azithromycin ikke de enzymsystemer, der er associeret med cytochrom P450, og derfor ændrer de ikke metabolisme og plasmakoncentrationer af carbamazepin og phenytoin, i modsætning til andre makrolider.

Salgsvilkår for apotek

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet bør opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger + 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed - 2 år. Lægemidlet må ikke anvendes efter udløbsdatoen angivet på pakningen.

Azatril kapsler

Instruktioner for brug af lægemidlet til specialister

AZATRIL®

International ikke-proprietært navn

Hårde gelatinekapsler, 250 mg

En kapsel indeholder

aktivt stof - azithromycin dihydrat,

svarende til azithromycin 250 mg,

Hjælpestoffer: vandfri lactose, hvedestivelse, magnesiumstearat, natriumlaurylsulfat,

sammensætning af kapselskal: azoruby E 122, titandioxid E 171, gelatine.

Hårde gelatinekapsler: kroppen er lyserød, låget er lyserødt.

Indholdet af kapslerne er hvidt eller næsten hvidt, homogent pulver.

Antimikrobielle lægemidler til systemisk brug. Makrolider.

ATC kode J01FA10

Absorption sker hurtigt og fuldstændigt efter indtagelse. Måltid reducerer pålidelig grad (op til 50%) af absorptionshastigheden, og azithromycin bør derfor tages en time før du tager mad eller 2 timer efter det. Tiden til at nå maksimale plasmakoncentrationer er 2-3 timer.

Fordeling sker intenst som følge af en høj grad af penetration i væv, hvilket giver en meget højere koncentration i vævet end i plasmaet (op til 50 gange). Azithromycin gennemsyrer fagocytter og fibroblastceller og skaber høje intracellulære og ekstracellulære koncentrationer. Dens intrafagocytiske koncentration forbliver høj efter udtømning af ekstracellulære koncentrationer. I nærværelse af bakterier i inflammatoriske væv trænger azithromycin hurtigt ind i det ekstracellulære rum. Graden af ​​binding til plasmaproteiner er ca. 20%.

Metabolisme udføres i leveren gennem demethylering. Halveringstiden er 48 til 96 timer.

Tilbagetrækning. Udskilt hovedsageligt med galde i uændret form. Små mængder udskilles i urinen.

Azithromycin er et makrolid antibiotikum fra gruppen azalider. Det hæmmer bakteriecelleproteinsyntese ved binding til 50S ribosomunderenheden uden at påvirke syntesen af ​​nukleinsyrer.

Det antibakterielle spektrum af azatril omfatter:

- Gram-positive aerobe mikroorganismer - Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcusgrupper C, F, G, Streptococcus viridans;

- Gram-negative mikroorganismer - Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetellapertussis, Legionella pneumophila, Campylobacter jejuni, Helicobacter pylori, Neisseria gonorrhoeae;

- anaerobe mikroorganismer - Bacteroidesbivius, Clostridium perfringens, Peptococcus sp., Peptostreptococcus sp.

- andre mikroorganismer - Borreliaburgdorferi, Mycoplasma pneumoniae, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis.

Indikationer for brug

- bihulebetændelse, tonsillitis, otitis media, pharyngitis

- lokaliseret lungebetændelse, bakterielle exacerbationer

kronisk obstruktiv lungesygdom, akut bronkitis forårsaget af

Haemophilusinfluenzae, Moraxella catarrhalis eller Streptococcus pneumoniae

- furunkulose, erysipelas, impetigo og sekundær pyoderma forårsaget

Staphylococcusaureus, Staphylococcus pyogenes eller Staphylococcus

- ukompliceret urethrit og cervicitis forårsaget af chlamydia trachomatis,

gonokok urethritis og cervicitis

- Lyme sygdom (borreliosis) - til behandling af indledende fase (erytem

- sygdomme i mave og duodenalsår forbundet med

- seksuelt overførte sygdomme forårsaget af Neisseriagonorrhoeae og Chlamydia trachomatis

Dosering og indgift

Infektioner af de øvre og nedre luftvejsinfektioner i huden og blødt væv (med undtagelse af erytem migrans) - 500 gange om året i 3 dage. Lungebetændelse - 500 mg en gang om dagen i 3 dage eller 500 mg en gang om dagen på den første behandlingsdag og derefter 250 mg flere gange på den femte dag inklusive. Migrering af erytem - den totale dosis pr. Behandling er 3 g (12 kapsler, 250 mg hver); 1 g (4 kapsler på 250 mg) en gang om dagen på den første behandlingsdag, fra den anden dag tilbage inklusive en enkelt daglig dosis er 500 mg. Seksuelt overførte infektioner - en enkelt daglig og kursusdosis er 1 g (4 kapsler på 250 mg hver) af pronegonokok urethritis og cervicitis forårsaget af Chlamydia trachomatis infektioner forårsaget af Haemophilus ducreyi; gonokok urethritis og cervicitis - en enkelt daglig og kursusdosis - 2 g (8 kapsler, 250 mg hver). Peptisk mavesår og kronisk gastroduodenitis til udryddelse af Helicobacter pylori - 1 g (4 kapsler 250 mg) en gang dagligt i 3 dage som led i kombinationsbehandling.

Lægemidlet bør tages 1 time før eller 2 timer efter måltider.

For børn over 12 år ordineres lægemidlet med en dosis på 10 mg / kg legemsvægt én gang eller i en dosis på 5 mg / kg legemsvægt pr. Dag i 2-5 dage. Omplacering til børn er mulig ikke tidligere end efter 6 måneder.

- diarré, kvalme, mavesmerter, opkastning, flatulens, forbigående

forhøjede leverenzymer

- svimmelhed, hovedpine, døsighed, træthed

- overfølsomhed over for antibiotika

- alvorlig nedsat nyrefunktion

- svær lever dysfunktion

- graviditet og amning

- børn op til 12 år

Samtidig anvendelse med antacida midler indeholdende aluminium eller magnesium resulterer i et fald i den maksimale plasmakoncentration af azithromycin. 800 mg cimetidin ændrer ikke dets absorption.

Samtidig brug af makrolidantibiotika og theophyllin fører til en stigning i plasmakoncentrationerne af sidstnævnte. Af denne grund bør kombinationen anvendes med ekstrem forsigtighed og overvågning af theophyllin plasmakoncentrationer.

Azithromycin bør ikke anvendes samtidig med ergotalkaloider på grund af risikoen for ergotisme.

Kombineret indtagelse af andre makrolider (erythromycin, clarithromycin) med cisaprid er forbundet med risikoen for hjerterytmeforstyrrelse (kardiokakykardier, især "pirouette" -type "torsade depointes"). En sådan risiko kan ikke elimineres fuldstændigt, når den kombineres med azithromycin.

Kombinationen af ​​azithromycin med bromocriptin og cyclosporin kan føre til en stigning i plasmakoncentrationerne af disse lægemidler.

Som et semisyntetisk makrolidantibiotikum inaktiverer azithromycin ikke de enzymsystemer, der er associeret med cytochrom P450, og derfor ændrer de ikke metabolisme og plasmakoncentrationer af carbamazepin og phenytoin, i modsætning til andre makrolider.

Det anbefales at observere en pause på mindst 2 timer mellem at tage azatril og antacidpræparater.

Funktioner med indflydelse på evnen til at styre køretøjet eller potentielt farlige mekanismer

I betragtning af bivirkningerne skal der udvises forsigtighed ved kørsel og arbejde med køretøjer.

Symptomer: kvalme, opkastning, diarré, midlertidigt høretab.

Behandling: Afskaffelsen af ​​lægemidlet, udførelsen af ​​symptomatisk terapi.

Frigivelse form og emballage

6 kapsler i en PVC / aluminiumsfolieblister, 1 blister i en æske sammen med brugsvejledningen.

8 kapsler i en PVC / aluminiumsfolieblister, 1 blister i en æskekasse sammen med instruktioner til brug.

Opbevares ved en temperatur på højst +25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Lægemidlet må ikke anvendes efter udløbsdatoen angivet på pakningen.

Salgsvilkår for apotek

Boulevard "April Opstand" № 68,

7200 Razgrad, Bulgarien

telefon (+359 84) 660 999, fax (+359 84) 634 272

Azitral

Beskrivelse fra 08/04/2015

  • Latin navn: Azitral
  • ATC-kode: J01FA10
  • Aktiv bestanddel: Azithromycin * (Azithromycin)
  • Producent: Shreya Life Sciences (Indien)

struktur

I 1 kapsel azithromycin 250 mg eller 500 mg.

Lactose, natriumlaurylsulfat, magnesiumstearat, majsstivelse - som hjælpestoffer.

Udgivelsesformular

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik og farmakokinetik

farmakodynamik

Makrolid antibiotikum med et bredt spektrum af handling. I høje koncentrationer i udbruddet har en bakteriedræbende effekt. Det aktive stof binder til mikroorganismernes 50 S-underenhed, reducerer deres vækst og reproduktion. Det er aktivt mod gram-negative og gram-positive aerobe mikroorganismer, nogle anaerobe, samt chlamydia, mycoplasmer.

Azithromycinresistente mikroorganismer: Enterococcusfaecalis, erythromycinresistent, Staphylococcusspp. (methicillinresistent stafylokokker) og Bacteroidesfragilis. Penicillinresistent Streptococcus pneumoniae er i stand til at udvikle resistens overfor dette lægemiddel.

Farmakokinetik

Det absorberes hurtigt på grund af dets lipofilicitet og stabilitet i et surt miljø. Efter indtagelse af Cmax i blodet bestemmes efter 2,5-2,95 timer. Biotilgængeligheden er 37%.

Det trænger ind i urogenitalt tarmkanal, hud, blødt væv og luftveje. En høj koncentration skabes i vævene - 10-50 gange mere end i blodet. Lav proteinbinding resulterer i lang T1 / 2. Overvejende akkumuleres i lysosomer, hvilket er vigtigt for ødelæggelsen af ​​intracellulære patogener. Høj koncentration af lægemidlet i fagocytter påvirker ikke deres funktion. Koncentrationen af ​​det aktive stof i infektionsfokus er væsentligt højere end i sunde væv. I bakteriedræbende koncentrationer varer den en uge efter den sidste dosis, og den anvendes derfor i korte kurser (3 og 5 dage).

Den endelige halveringstid på 41 timer, så lægemidlet anvendes 1 gang om dagen. Uændret udskilles i galde (50%) og nyrer (6%). Måltid ændrer væsentligt farmakokinetikken.

Indikationer for brug

  • ondt i halsen, pharyngitis, kronisk tonsillitis, akut og kronisk bihulebetændelse, otitis media;
  • bakteriel lungebetændelse, akut bronkitis;
  • skarlagensfeber, difteri;
  • erysipelas, pyoderma, impetigo, inficeret dermatose, folliculitis, furunculosis, carbuncle;
  • urethritis, prostatitis, cervicitis, cervicovaginitis, salpingitis;
  • tarminfektioner (campylobacteriosis, shigellosis, salmonellose, kryptosporidiose);
  • borreliose i indledende fase
  • dental infektioner;
  • mavesår med helicobacterpylori;
  • infektioner forårsaget af atypiske patogener (mycoplasmer, chlamydia, ureaplasmer).

Kontraindikationer

  • svær lever- eller nyresvigt
  • arytmi;
  • overfølsomhed over for makrolider
  • laktasemangel
  • modtagelse sammen med dihydroergotamin og ergotamin;
  • amning;
  • alder op til 12 år.

Bivirkninger

Azitral kan forårsage:

  • diarré, kvalme, mavesmerter, flatulens, opkastning, gulsot, anoreksi, gastritis, pseudomembranøs kolitis, forøgede hepatiske transaminaser, hepatitis;
  • takykardi, hjertebanken, arytmi, en stigning i QT-intervallet;
  • svimmelhed, døsighed, kramper, paræstesi, hyperaktivitet, aggressivitet, angst, søvnforstyrrelse;
  • tinnitus, reversibel døvhed, smagsforstyrrelse;
  • udslæt, hud kløe, fotosensibilisering, angioødem, erytem, ​​epidermal nekrolyse;
  • vaginitis, vaginal candidiasis, akut nyresvigt, nefritis;
  • trombocytopeni, artralgi, oral candidiasis.

Instruktioner til brug Azitral (metode og dosering)

Azitral tages oralt en gang om dagen, 1 time før måltider.

Når ENT patologi og luftvejsinfektioner udpeger 500 mg / dag. Behandling tager 3 dage. Børn fra 12 år med en vægt på over 45 kg er foreskrevet 10 mg / kg af vægt 1 gang / dag i 3 dage.

For hudinfektioner, på den første dag, 1 g, fra 2. dag, 500 mg. Kursus 5 dage.

Når urethrit, prostatitis eller cervicitis - 1 g 1 gang.

Med borreliosis - 1 g i 1. dag senere - 500 mg til 5 dage. Behandling af borreliose i indledende fase hos børn er 20 mg / kg på 1. dag, fra 2. dag på 10 mg / kg. Behandlingsforløbet er 5 dage.

I tilfælde af mavesår i nærvær af Helicobacterpylori i sammensætningen af ​​den kombinerede behandling, er 1 g / dag foreskrevet i 3 dage.

Ved moderat nedsat nyrefunktion udføres dosisjustering ikke.

Instruktioner til brug Azitral indeholder en advarsel om, at behandlingen i tilfælde af seksuelt overførte sygdomme udføres til begge partnere.

overdosis

Overdosering manifesteres af symptomer: alvorlig kvalme, opkastning, høretab, diarré.
Der findes ingen specifik modgift. Behandlingen består af symptomatisk behandling.

interaktion

Accept af antacida lægemidler, der reducerer absorptionen, og azithromycin skal spredes i tid (mindst 2 timer). Ethanol og fødeindtag sænker og reducerer absorptionen.

Lincosamider reducerer lægemidlets effektivitet. Cycloserin, methylprednisolon, indirekte antikoagulantia, felodipin øger koncentrationen af ​​azithromycin.

Tetracycliner og chloramphenicol, der anvendes sammen med azitomycin, har en synergistisk virkning.

Lægemidlet forbedrer virkningerne af dihydroergotamin, ergotalkaloider, triazolam, øger koncentrationen af ​​digoxin.

Forlænger halveringstiden og øger koncentrationen af ​​carbamazepin, valproinsyre, xanthinderivater, Hexobarbital, hypoglykæmiske midler, Phenytoin, Disopyramid.

Vær forsigtig, når azithromycin er ordineret med terfenadin, da der er risiko for arytmi og forlængelse af QT-intervallet.

AZITRAL

Hårde gelatinekapsler, størrelse nr. 0, med en krop og et låg i hvidt; indholdet af kapslerne er hvidt pulver.

Excipienser: lactose vandfri, majsstivelse, natriumlaurylsulfat, magnesiumstearat, titandioxid, renset vand, methylparaben, propylparaben, gelatine.

6 stk - blister (1) - pakker pap.
6 stk - blister (2) - pakker pap.
6 stk - blister (3) - pakker pap.
6 stk - blister (4) - pakker pap.

Hårde gelatinekapsler, størrelse nr. 0, med en krop og et låg i hvidt; indholdet af kapslerne er hvidt pulver.

Excipienser: lactose vandfri, majsstivelse, natriumlaurylsulfat, magnesiumstearat, titandioxid, renset vand, methylparaben, propylparaben, gelatine.

3 stk - blister (1) - pakker pap.
3 stk - blister (2) - pakker pap.
3 stk - blister (3) - pakker pap.
3 stk - blister (4) - pakker pap.

Et bredspektret antibiotikum fra makrolidgruppen, et azalidderivat. Når der skabes i fokus for inflammation af høje koncentrationer, har en bakteriedræbende virkning.

Aktive over for grampositive kokker: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcal grupper C, F og G, Staphylococcus viridans, Staphylococcus aureus; Gramnegative bakterier: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Helicobacter pylori, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis; nogle anaerobe mikroorganismer: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.; Det er også aktivt mod andre mikroorganismer: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.

Azithromycin er inaktivt mod gram-positive bakterier, der er resistente overfor erythromycin.

Azithromycin absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen på grund af dets stabilitet i et surt miljø og lipofilicitet. Efter at have taget Azitral inde i dosen på 500 mg Cmax azithromycin i blodplasma opnås i 2,5-2,96 timer og er 0,4 mg / l. Biotilgængeligheden er 37%.

Azithromycin trænger godt ind i luftvejene, organer og væv i urogenitalkanalen (især prostatakirtlen), hud og blødt væv. Høj koncentration i væv (10-50 gange højere end i plasma) og forlænget T1/2 på grund af den lave binding af azithromycin til plasmaproteiner, såvel som dets evne til at trænge ind i eukaryote celler og koncentrere sig i et lavt pH-miljø omgivende lysosomerne. Dette bestemmer igen den store Vd= 31,1 l / kg og høj plasma clearance.

Azithromycins evne til at akkumulere primært i lysosomer er særlig vigtigt for eliminering af intracellulære patogener. Det har vist sig, at fagocytter leverer azithromycin til infektionsstedet, hvor det frigives under fagocytose. Koncentrationen af ​​azithromycin i smittefokus er væsentligt højere end i raske væv (i gennemsnit 24-34%) og korrelerer med sværhedsgraden af ​​inflammatorisk ødem. På trods af den høje koncentration i fagocytter påvirker azithromycin ikke signifikant deres funktion.

Azithromycin forbliver i bakteriedræbende koncentrationer i det inflammatoriske fokus i 5-7 dage efter den sidste dosis, hvilket muliggjorde udviklingen af ​​korte (3-dages og 5-dages) behandlingsforløb.

I leveren er den demethyleret til dannelse af inaktive metabolitter.

Fjernelse af azithromycin fra blodplasma forekommer i 2 trin: T1/2 er 14-20 timer i området fra 8 timer til 24 timer efter at have taget lægemidlet og 41 timer i området fra 24 timer til 72 timer, hvilket giver dig mulighed for at bruge stoffet 1 gang dagligt.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

- infektioner i øvre luftveje og øvre luftveje (tonsillitis, bihulebetændelse, tonsillitis, faryngitis, otitis media);

- infektioner i det nedre luftveje (bakteriel og atypisk lungebetændelse, bronkitis)

- infektioner i huden og blødt væv (erysipelas, impetigo, sekundært inficeret dermatose)

- infektioner i urogenitalt tarmkanal (gonorré urethritis og / eller cervicitis)

- Lyme-sygdom (borreliosis) - til behandling af indledende fase (erytem migrans)

- mavesår og duodenalsår forbundet med Helicobacter pylori (som led i kombinationsbehandling).

- amningstiden (amning)

- Børnenes alder op til 12 måneder

- Overfølsomhed overfor azithromycin og andre makrolidantibiotika.

Med forsigtighed foreskrevet for arytmier (mulig ventrikulær arytmi og forlængelse af QT-intervallet), graviditet, samt børn med svær nedsat lever- eller nyrefunktion.

Lægemidlet tages 1 time / dag i 1 time før måltider eller 2 timer efter måltider.

Ved infektioner i øvre og nedre luftveje udnævner voksne 500 mg / dag i 1 modtagelse i 3 dage; Kursusdosis er 1,5 g.

Med infektioner i huden og blødt væv, er voksne ordineret 1 g på 1. dag i 1 dosis; derefter - 500 mg i 1 modtagelse dagligt fra 2. til 5. dag; Kursusdosis er 3 g.

I tilfælde af ukompliceret urethritis og / eller cervicitis administreres 1 g en gang i 1 administration.

Når Lyme sygdom (borreliose) til behandling af tidlig fase (erythema migrans) udnævne 1 g 1-dag og 500 mg dagligt i 1 modtagelse fra 2.-5 dage (et kursus dosis - 3 g).

I tilfælde af mavesår og duodenalsår forbundet med Helicobacter pylori, ordineres lægemidlet til 1 g / dag i 3 dage som led i en kombination af anti-helicobacter-terapi.

For børn er lægemidlet foreskrevet med en dosis på 10 mg / kg legemsvægt 1 gang dagligt i 3 dage eller i 1. dag - 10 mg / kg, derefter i 3 dage - 5-10 mg / kg / dag (dosishastigheden bestemmes med en hastighed på 30 mg / kg). Ved behandling af erytem migrans er dosen 20 mg / kg på 1. dag og 10 mg / kg fra 2. til 5. dag.

På fordøjelsessystemet: kvalme (3%), diarré (5%), mavesmerter (3%); dyspepsi, opkastning, flatulens, melena, kolestatisk gulsot, øget aktivitet af hepatiske transaminaser (1% eller mindre). Børn har forstoppelse, anoreksi, gastritis.

Siden kardiovaskulærsystemet: hjertebanken, brystsmerter (1% eller mindre).

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, døsighed; hos børn, hovedpine (med otitis media terapi), hyperkinesi, angst, neurose, søvnforstyrrelser (1% eller mindre).

På den del af det urogenitale system: nefritis, vaginal candidiasis (1% eller mindre).

Allergiske reaktioner: Udslæt, lysfølsomhed, angioødem.

Andre: Forøget træthed, oral candidiasis; børn har konjunktivitis, kløe, urticaria.

Symptomer: alvorlig kvalme, midlertidigt høretab, opkastning, diarré.

Behandling: symptomatisk behandling.

Antacida (aluminium og magnesium), ethanol, fødevaren sænkes og reducere absorptionen af ​​azithromycin.

Ved kombineret brug af warfarin og azitral i de anbefalede doser blev ændringer i protrombintiden imidlertid ikke påvist, da interaktionen mellem macrolider og warfarin kan øge antikoagulerende effekt, er det nødvendigt med kontrol af prothrombintiden.

Når der kombineres, øges azithromycin koncentrationen af ​​digoxin.

Ved samtidig brug af azithromycin forstærkes den toksiske virkning af ergotamin og dihydroergotamin (vasospasme og dysestesi).

Når azitromycin kombineres, nedsætter udskillelsen og forbedrer de farmakologiske virkninger af triazolam.

Når azitromycin nedsætter udskillelsen, øger plasmakoncentrationen og forøger toksiciteten af ​​cycloserin, indirekte antikoagulantia, methylprednisolon, felodipin.

Azithromycin inhiberende mikrosomale oxidation i hepatocytter, bremser og stigninger i serum-koncentration og forøger toksiciteten af ​​carbamazepin, terfenadin, cyclosporin, hexobarbital, ergotalkaloider, valproat, phenytoin, disopyramid, bromocriptin, theophyllin (og andre xanthinderivater), orale hypoglykæmiske midler.

Når det kombineres, svækker lincosaminer effektiviteten af ​​azithromycin, og tetracycliner og chloramphenicol øges.

I tilfælde af en dosis, der mangler, skal den dosis, der mangler, tages så tidligt som muligt, og de næste - med et interval på 24 timer.

Det skal tages i betragtning, at allergiske reaktioner kan vedblive hos nogle patienter efter lægemiddeludtræden, hvilket kræver passende behandling og medicinsk tilsyn.

Mellem at tage azitral og antacid medicin anbefales at observere en pause på mindst 2 timer.

Under graviditet kan Azitral anvendes, når den påtænkte fordel ved en sådan behandling væsentligt overstiger den risiko, der findes ved brug af medicin under graviditeten.

Ved forskrivning af lægemidlet under amning bør amning suspenderes i behandlingsvarigheden.

AZATRILE Susp. 200 mg. / 5 ml. 20 ml.

Produktet kan ikke købes online.

AZATRIL suspension 200 mg./5 ml. 20 ml.

Blade: Forbrugerinformation
Azatril 100 mg / 5 ml Støv til oral suspension
Azatril 100 mg / 5 ml pulver til oral suspension
Azatril 200 mg / 5 ml aske til oral suspension
Azatril 200 mg / 5 ml pulver til oral suspension
Azithromycin-dihydrat

Læs omhyggeligt indlægssedlen inden udlevering af kur.
Zapazete Tazi folder! Mozhe ja pålagt dette, ja jeg læste det igen.
Ako imate nyakakvi dopilnitelni vprosi, nærer din medicin eller apotek.
Denne medicin er ordineret personligt til dig. Gå ikke til andre kor. Det kan skade dem, uanset kammerat, hvad er symptomet, spis din kat.
Ako nyakoya fra uvilje af lægemiddelreaktionen til møllen vil være serøs eller efterladt af andre, og beskriver ikke i brochuren om reaktionens uvillighed, og beder dig om at informere din læge eller apotek.

Azatril er indiceret til behandling af en infektion forårsaget af antibiotikas følsomhed over for kato mikroorganismen:

  • Downhill infektion (akut bihulebetændelse og vzpaleniya på srednoto øre tonzilofaringiti) og Dolni dihatelni ptischa (bronkitis, lungebetændelse Nyako art);
  • infektioner på vævets skind og mecit (erizipel, impetigo og sekundær pyoderma, parvi-stadier ved Limes Bolest);
  • yazvena Bolesta og kronicitet vzpaleniya på ligavitsata på stomaha og dvanadesetoprstnika til premahvane og unischozhavane til infektion med Helicobacter.

2. Kakvo tryaba ja, du ved, kommer fra kryben azatril
Må ikke kalde azatril

  • Ako Imatia svrhchuvstvitelnost (alergija) eller azithromycin km km fra nyakoe kraftfulde stoffer kakto km og andre makrolid antibiotitsi.

Advarsler og præ-målinger
Tal med din læge eller apotek, inden du tager Azatril, ako:

  • imatex blackheaded eller bbrechni problemer
  • problemer med problemer (problemer med mangel) og problemer med problemer, f.eks. syndrom ledsages af et QT-interval (synlig på elektrokardiogrammet) eller en masse bølger
  • Saltbalancen i kroppen er krænket og især, da den er resistent overfor kalium eller magnesia i form af vitaminer
  • priemate nyakakvi ergotaminovi derivater Kato ergotamin (per behandling for migræne) ty Kato Tezi lægemidler ikke tryabva ja se priemat ednovremenno med azithromycin (vizhte point "og andre lægemidler Azatril")
  • Imate bestemmer den type muskelsvaghed, der hedder myasthenia gravis
  • Tag medicinen, Koito er taget til en ikke-F-udveksling i et elektrokardiogram (se punktet "Andre lægemidler og azatril").

Når du kommer til at gøre opmærksom på symptomer, skal du forklæde din administration til azatril og ualmindeligt svinge med din medicin.
Du vil underrette lægen, hvis du har lyst til det, eller du er forstyrret af rytmen eller føler dig som en svaghed eller svaghed, når du tager Azatril.

På tidspunktet for modtagelse af antibiotika til enhver tid (inklusive azatril) eller inden udgangen af ​​ugen blev processen afsluttet, og det var muligt for dem at komme ind i diarréen. Hvis du vil blive eller gøre meget arbejde, eller gør det, på grund af de øvelser du har, kan du bruge det, eller du kan sende det til Azatryl, kan du nyde det. Tag ikke medicin, Koito spirati eller amuse peristalistikat og krydse din medicin.

Ven medicin og azatril
Informer din læge eller apoteket, hvem der tager det, hurtigt taget det, eller du kan tage det med andre lægemidler.

Du vil blive bedt om ikke at underrette lægen om dette lægemiddel, men vil acceptere stoffet. Når det er brugt med azithromycin, er det ikke en almindelig årsag, det kan forårsage problemer med andre problemer (se elektrokardiogram):

  • medicin Koito mogat ja okazhat indflydelse vrhu srdechniya RITM (f.eks. quinidin, procainamid, hidrohinidin, disopyramid, amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutiltsd)
  • antibakterielle midler til gruppe på fluorokinolonit - moxifloxacin, levofloxacin
  • pimozid - gennemsøgt til behandling af de sundhedsmæssige problemer forbundet med det psykiske cisaprid - gennemsøgt til behandling ved hjemmeproblemet
  • terfenadin - rekrutteret til behandling på senna hrem
  • citalopram - til behandling mod depression

Informer din læge om medicin, tag omsorg for medicin:

  • antiazidi - izpolzvan til stomashni kisellini og losho holdt i fred. Azatril tryabva og se modtagelse nai-malko 1 time før eller 2 timer efter antiacid.
  • digoxin - fremmes, når der opstår et problem. Vashiyat medicin kan korigir dozat V.
  • ergotamin - (izpolzvan med migræne) ikke tryabva ja selv modtagelse ved edno og sscho tid med azithromycin, ty Kato mogat ja nastpyat seriozni modvilje reaktion (ss stivhed eller useschane til iztrpvane på Kraynitsi, muskulni krampe glavobolie, grchove, Bolk i oblastta på Coremia eller gardit)
  • lægemidler til nedsættelse af trug for kolesterol i status
  • warfarin eller lignende stoffer - fra at sprede sig på en razrazhane på krivta. Azithromycin kan prediscineres, inden det divideres til vevet.
  • zidovudin eller yelfinavir - kravle til behandling mod HIV-infektion. Når du tager nelfinavir med azithromycin, kan du få mere af uønskede lægemiddelreaktioner som beskrevet i indlægssedlen
  • Rifabutin - gennemsøgt til behandling af tuberkulose
  • cyclosporin - krybbe igen og igen for at forhindre organtransplantation fra transplantation fra Bialus. Din medicin har vist sig at være mere resistent over for cyclosporin i vitamin B, og du kan bytte dosis Vi.

Azatryl med lager, drikkevarer og alkohol
Azatril tryabva og se modtagelse Poné 1 time før eller 2 timers spor gemt.

Bremennost, kyrmene og frugtbarhed
Ako stebmen eller krmite, vildlede tøvende eller planlægge og udfylde, tweet det med din medicin eller apotek, inden du tager dette lægemiddel. Nyama dostatchno information til upotrebata til azithromycin på det tidspunkt til byrde Gladden koeto ikke tryabva ja izpolzvate azithromycin tid på byrden af ​​osven izrichna preporka på Vashiya læge.

Azithromycin er delvis minimeret i maichinto mlyako. Prøv ikke at forsøge andet end at krybe, ako krmite.

Chaufirane og arbejde med maskinen
Navnet Danny påvirkes af azithromycin og førerens evne og arbejdet med maskinen. For eksempel kan azithromycin tabletter forårsages af zamaivane og episoder ved at stoppe føreren eller ved at arbejde med en maskine og prøve det, men ikke stjæle det.

Azatril Acid Zacarose, Methyl Parachidroxybenzoate
Ako Vashiyat Drug viz kazal, hvorfor skal du forstyrre dig, skinne det med ham, før du tager produktet.
Metylparachidroxybenzoat kan forårsage en allergisk reaktion (muligvis endda en sjov type).
I 5 ml suspension fjernes 138 mg (6 mmol) natrium. Tovas ratting og se forudse patienter med en diæt med et kontrolleret natriumindtag.

3. Hvordan modtog azatril
Vinagi tager medicinen nøjagtigt som du ved, din læge eller apotek. Aco stirrer ikke i munden, fodrer din medicin eller apoteket.

dosering

Vokse op
I tilfælde af manglende komplikation af urethrit og cervicitis forårsages døs e 1 g af chlamydia og tages gentagne gange.
For alle andre indikationer fordeles en total dosis på 1,5 g fordelt over 500 mg om tre på hinanden følgende dage. Alternativt skal du tage en dosis i 5 dage til den næste dosis, en dag for 500 mg og de daglige dage for 250 mg.

Patient i Stivelsesalder
Vedhæft en dosis, cato med patientens vækst. I tilfælde af ty, er det sandsynligt, og de vil forstyrre overtrædelserne for resten af ​​problemerne og problemerne, nyde en form for problemer, og de ser fra lægen.

Detsa
For en krop med en krops tag under 45 kg kapselform, er Azatril ikke egnet til en applikation. I tilfælde af tryahva og hele azatrilkrybben er asken til oral suspension. Navnet Danny med en mand under 6 måneder. Dosis ved e 10 mg / kg en gang dagligt i 3 dage.

Fra hendes hænder følger du diagrammerne på dozranen:
I tilfælde af infektion på bjerget og dalen af ​​dihatelni og infektion på hud og hudvæv (med undtagelse for Erithema migrans) - 10 mg / kg i 24 timer om dagen i yderligere 3 dage.

Doseret på produktet vil bestemme fra kroppens mærke.

Ved behandling af streptokoksfaryngitis med dets anbringes azatril en gang dagligt i en dosis på 10 mg / kg eller 20 mg / kg i 3 dage. Desuden er medicin til forebyggelse af faryngitis forårsaget af Streptococcus pyogenes og reumatisk torsk og penicillin.

Når erytem migrans er den totale dosis 60 mg / kg: mindst 20 mg / kg dagligt efterfulgt af 10 mg / kg fra 2 til 5 dage pr. Enhedsdosis.

Med infektioner på stomaha og dvenedesetoprostnik forårsaget af Helicobacter pylori - 20 mg / kg dagligt i kombination med passende lægemidler til indikation af lægemidlet.

Fucking up
Ingen korrektion af dosering hos patienter med moderat moderat påvirket urazhdan på funktionen. Der er behov for at være opmærksom på, at når azithromycin anvendes under patientens funktion, er funktionen veletableret.

Blackjack såret
Patienten er opmærksom på patienter, der lider af svarte tunger.

Dosering med patienten i begyndelsen af ​​alderen:
For patienter i stivelsesalderen er dosis samtidig, hvilket er knyttet til patienternes vækst. I tilfælde af ty, er det sandsynligt, og de vil forstyrre overtrædelserne for resten af ​​problemerne og problemerne, nyde en form for problemer, og de ser fra lægen.

Nachin på ansøgning
Azatril krydser dagen, en dag før, eller sporet opbevares i 2 timer. Den nøjagtige dosering af hele måling ved hjælp af en sprøjte til oral dosering eller med måleforanstaltningen.
I butylcatet fyldes dolivatet 12 ml foreløbigt fyldt med vand og afkøles, sporet dækkes fuldstændigt, inden den homogene suspension opnås. Undgå enhver brug af suspension og razklascha.

Ako spist mere end den krævede dosis azatril
Ako Stee vil komme op med en masse azatril, du vil ubehageligt krydse med din medicin, apoteket eller vednaga i et ni-closet hospital.
Symptomit på predosiranna mohat ja ende af blå mærke til øret, pozivi for defekt og diarré. I tilfælde af en præ-udstilling kan du anvende det på hospitalet.

Ako savnede ja ja acceptere azatril
Ako Ste savnede og accepterede azatril, tag din Washata-dosis snart. Ako havde næsten ikke tid til opfølgningsdosis, hoppe over bækkenet og følge opfølgningen på et bestemt tidspunkt. Ako se smnyavyate uskyldigt og bede dig krydse med din medicin eller apoteket. Ako savnede dosen, det er nødvendigt, og du skal tage det beløb, der er nedskrevet. Tovah er signifier, og kursets afslutning til behandling er den samme.

Tag ikke en dobbelt dosis til kompensation for den mangelfulde.

Ako ste spreli Azatril adgang
Du må ikke helbrede dig selv med Azatril, når du er bedst, og taler med dig med din medicin. Ako-ordineret behandling blev ikke administreret fuldstændigt, infektioner kunne fornyes.

Ako imate nyakakvi dopilnitelnni vprosi, svrzani med brug af tovah medicin, fodre din medicin eller apotek.

4. Mulige uønskede reaktioner
På en eller anden måde kan medicin, medicin, være en forudsigelse for uvilje af reaktionen, men ikke alle vil få det.

Ako imatey fra at følge symptomerne på allergiske reaktioner, tage stoffet til lægemidlet og tilsyneladende ubehageligt på din medicin, eller du vil have travlt med at komme til det nærmeste sted:

  • Pludselig forhindret af dishaneto, dialekt og tidligt
  • Poduvana på træt, ezika, ansigt og shiyat Stærkt Zaimivane eller kolaps
  • Tezhk eller syrbysh hud barberet, især dette vil vise sig furry og brænde på skærmen, træt eller halvorganiseret.
  • Hudbearbejdning, visokontrol, blæse i zhelesi, forstørret udseende, hvidvaskede celler (eosinofili) og impingement på at medvirke organisationen (sort fraktion, leli haglgevær, sprøjte, brebtion og dumbbell chervo), kan du muligvis reagere på et mønster som svar på et mønster. lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS))

Ako vil få nogle af uvilligheden af ​​reaktionen, ubehageligt, krydse din medicin:

  • Tezhka prodolzhitelna eller kirvava diarré, forbundet med bolte i stomaha eller visoka temperatur. Tov kan endda være tegn på serosal implantation på ormene og endda i sjældne tilfælde, når der tages antibiotika.
  • Pozhlytyavan på læder eller ochite, forudsagt af problemet med den sorte pellet Vzpalelenie på bugspytkirtlen (zdrastomnata zhleza), kan noget forstyrre styrken af ​​bolka i regionen på corma og gurba.
  • Hængt op eller nedgraderet på urin eller se fra skurken i urinata
  • Kozhen shaveri, predizvikan fra følsomhed til shan slancheva svetlina
  • Neonachi krvonasyadane eller krveni
  • Ujævn rytme

For meget modvilje mod lægemiddelreaktionen. Du kan få brug for lægehjælp fra en medicinsk nødsituation. Alvorlig modvilje mod reaktionen fra den uhøflige sa (mogat og gribe op til 1 pr. 100 sjæle) eller tyghnat af ærlighed kan ikke bestemmes ud fra dataene.

Undgå på grund af uvilje af lægemiddelreaktionen fra sa-gruppen på retfærdighed:

Meget ære (mogat ja, du vil også finde ud af mere fra en person til 10 sjæle)

Ære (Mogat og vil klasse op til 1 ud af 10 sjæle):

  • glavobolie
  • gadene, povrashchane, bolka i regionen på Korma
  • Promyana i hvide Brosh kryvni celler og koncentrerer sig om bicarbonat i Kravet

Forkerthed (Mogat Ja, Zhegnat til 1 pr. 100 sjæle):

  • namaliavana på brosh i hvide cellestamme og højden af ​​bruddet af eosinofili i hjernen mlechnitsa (candida) - en infektion i ustat kuhina forårsaget af vaginering af vagina fra infektion (vaginitis) lungebetændelse
  • infektioner forårsaget af crabbing
  • bakteriel infektion
  • udbulning på faryngitis
  • forbrænding på stomi-livmoderkanalen (gastroenteritis)
  • zadhhvane, bolka i regionen på skorpe, hoarsena og hoste (dihatelni overtrædelse) vpdalenie nosnata ligavitsa (rhinitis)
  • Angioødem (Tehka er en allergisk reaktion, der forårsager et slag i ansigtet eller munden)
  • svrhchuvstvitelnost
  • Læber på appetit (anoreksi)
  • nervøsitet
  • manglende søvn
  • svetovrtezh
  • snlivost
  • iztrpvane og mravuchkan (paræstesi)
  • smagsforstyrrelse (dysgeusi)
  • nedsat syn
  • nedsat hørelse inkl. fra vienna til saint (vertigo)
  • rygte krænkelser
  • voksen (hjertebanken)
  • goreschi vlni
  • zaduh
  • nikkende bagning
  • blæst korema
  • losho holdt
  • Brændende på ligavitsata på stomaha (gastritis)
  • vanskelig preglashchane
  • på stomaha
  • tørhed er fast
  • origvane
  • Åbn køkkenet
  • povisheno otdelyane at savle
  • barberet
  • srbezh
  • nældefeber
  • forbrændinger på huden (dermatitis)
  • tør hud
  • frøet af sved
  • bolka, poduvan og begrænset bevægelse på sættet (slidgigt)
  • bolte i muskulatur
  • bolte i gurba
  • bolte i porten
  • smertefuld eller vanskelig urinirana
  • bolte i oblast på korset (bolki i bobretsit)
  • stærk menstruationstrøm
  • testisitis lidelser
  • skrige
  • otok på ansigtet
  • Bolky i regionen
  • forhøjet temperatur
  • bolka, iztrpvane, muskel svaghed, besøger for en fyr eller kniv (perifer bolka) otok, pølle (går)
  • fysisk dislokation svaghed (asteni)
  • svarte portioner af enzym, bilirubin, ureyat, kreatinin, chlor, alkalnat fosfatase, kvnnata mand, blodplade, bicarbonat i kryvta
  • afvigelser i stoichastitkalium i kravta
  • efterbehandling komplikationer

Sjælden (Mogat ja vil være op til 1 ud af 1.000 sjæle):

  • vzbuda
  • zhltenitsa
  • brudt funktion
  • lysfølsomhedsreaktioner

Da ærlighed er ukendt (honeys kan ikke bestemmes ud fra dataene)

  • freebie på blodplade tæller
  • Stapel af languster på en kryb i en celle, vær så snill at blive ødelagt (kemolitisk anæmi)
  • cøliaki infektion på debeloto chervo (pseudomembranose colitis)
  • anafylaktisk reaktion (tezhka, dyr allergisk reaktion)
  • deltagelse i problemer, aggression
  • obrkanost, rastløshed, ikke-orientering (delirium)
  • vizhdane og chuvan på nezhsha, koito ikke co-eksisterende (halyutsinatsii)
  • afledt session ved dopir (hypoestesi)
  • primalavan fra en midlertidig brute til en synkopiering
  • pripadtsi (grchove)
  • deltagelse for svrkhaktivnost
  • lugtesans eller ødelæggende lugtesans (parosmi, anosmi)
  • tæppe på smag (ageu)
  • akut eller nedsat muskelsvaghed (myasthenia gravis)
  • nedsat hørelse inkl. døvhed og / eller støj
  • bardz (kammertakykardi) eller ujævnt bygget rytme, koito ponyakoga sa zoitozasrashavasch, promyana til sritechniya rytme, åben for elektrokardiogram (torsades de pointes), skifte til et ikke-kardiogram
  • nysko nlyagan
  • betændelse i bugspytkirtlen (pancreatitis)
  • promyas i farver på ezika
  • chernodrobni krænkelser, koito i nyakoi tilfælde mogat ja vodat fatalni (black cath-mangel, fulminant hepatitis, chernogrobna nekrose)
  • Tozhka, styrkelse af hudreaktionerne, behandling med huden på huden, træt, ogit og polerer organisationen (syndrom på Stevens-Jones, toksisk epidermal nekrolyse), lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS)
  • stærkt zaschervyavane på huden i bolte putte
  • akut sparsommelig blære mangel på rygsøjlen (interstitial nefritis)

Følg reluctansen af ​​lægemidlets reaktion ved profylaktisk behandling af krydset af Mycobacterium Avium-komplekset (MAC):

Meget ære (mogat ja vil være mere end 1 ud af 10 sjæle)

  • diarré
  • Bolka i Korma
  • Gaden
  • gas (flatulens)
  • ubehag i regionen på korema
  • vand historie

Ære (Mogat og vil klasse op til 1 ud af 10 sjæle):

  • døv på appetit (anoreksi) zamivane
  • besøger mravuchkanen eller iztr'pvane (paræstesi)
  • smag af smag
  • seer overtrædelser
  • døvhed
  • barberet, srbezh
  • bolte i sæt (artralgi)
  • skrige

Forkerthed (Mogat Ja, Zhegnat til 1 pr. 100 sjæle):

  • namalena følsomhed når dopir (hypoestesi)
  • nedsat hørelse og støj
  • voksen (hjertebanken)
  • sort graft (hepatitis)
  • Følsomhed over for patientens hud, hudhudsygdom, hud på huden, træt, ogit og halvdelen af ​​kroppen (syndrom på Stevens-Johnson)
  • generel dislokation af svaghed (asteni)

Ved ikke at reagere
Ako vil modtage et afslag på at reagere på reaktionen, underrette din læge eller apotek. Tova inklusiv vsichki muligt, og beskriver ikke reaktionsboksens ufuldstændighed i bassinet. Du kan jo gøre det for ikke at reagere på reaktionen og direkte gennem Izplnitelna Drug Agency, ul. "Damyan Gruev" nr. 8, 1303 Sofia, tlf.: +35 928903417, www.byda.bg Kato accepterede reaktionens uvillighed som følge af oplysningerne om sikkerheden af ​​dette lægemiddel.

5. Hvordan ja er gemt azatril
Ja, den er beskyttet ved 25 ° C.
Ja, det er en svindel for mig.

Brug ikke produktets spor af holdbarhed, bleget i butylcatum. Udløbsdatoen for afskedigelsen for den sidste dag i måneden.
Holdbarhed er forberedt på suspension - 5 dage med konservering fra 2 ° C til 8 ° C (i kølerummet).

Skrub ikke stoffer i kloakker eller beholdere til brug i hjemmet. Foder din apotek, når du tager medicinen, som ikke kryber vejen. Tezi måler nu hjælp efter lanceringen på næste onsdag.

6. Opmuntring til pakning og yderligere information

Kakvo sdjrzha Azatril:

  • Det aktive stof er azithromycindihydrat, svarende til 100 mg eller 200 mg azithromycin i 5 ml suspension.
  • Drugit kondomer sa: dinatriumphosphat dihydrat; esentia banana; zakharin natrium; xanthangummi; mannitol; methylparachidroxybenzoat; cyclamatnatrium; pre-gelatinering nicher; trinatriumphosphat er vandfrit; zaharoza.

Som fra azatril og aspodka
beskrivelse
Byal indtil næsten aske til oral suspension.

Opakovka
Azatril 15 g aske til 20 ml peroral suspension i kafeviy stavleni butilki, dobbelt dosering lzhzhka og sprøjte til oral dosiniran.

Pretender for tilladelse
Actavis EAD
Str. "Atanas Dukov" № 29
1407 Sofia,
Bulgarien

Producer
Balkan Pharma-Razgrad AD
bul. "April Injection" nr. 68
7200 Razgrad,
Bulgarien

Diagnose Af Prostatitis

Komplikationer Af Prostatitis