Search

Tarivid - brugsanvisning + analoger og anmeldelser + opskrift på latin

Tarivid er et bredspektret antibiotikum fra gruppen af ​​fluorquinoloner II generation. Den vigtigste aktive ingrediens er ofloxacin. Tarivid udviser en stærk bakteriedræbende effekt: det nedsætter produktionen af ​​et specifikt DNA-gyrase-enzym, hvorved bakterierne dør og forhindrer infektionens yderligere spredning.

Tarivid - brugsanvisninger

Udpeget udelukkende til voksne og unge over 16 år, hvis den aktive vækstfase allerede er afsluttet. Dette skyldes antibiotikares mulige virkning på udviklingen af ​​det ligamente apparat, hvorfor det ikke anvendes til pædiatrisk terapi.

Tarivid foreskrevet til behandling af infektionssygdomme i luftveje, blødt væv, blod, urinveje og genitale kanaler. Lægemidlet er meget udbredt i urologi og gynækologisk praksis.

Sammensætning og frigivelsesform

Tarivid er tilgængelig i form af tabletter og opløsning til intravenøs brug.

Tarivid 200 mg. Bikonvekse aflange tabletter, belagt hvid farve (let skumhed er tilladt). Ingredienser: ofloxacin - 200 mg, hjælpestoffer.

Tarivid infusionsvæske, opløsning på 0,2% (200 mg / 100 ml). Gennemsigtig grønlig-gul væske uden sediment og yderligere indeslutninger. Ingredienser: 1 ml opløsning indeholder ofloxacin - 2 mg; medhjælpere.

Fotoemballage tarvid 200 og 400 mg

Latin Opskrift Tarivid

D. S. 1 faneblad. 2 p / d

Nogle gange indikerer lægen ikke mærket i receptet, men registrerer det aktive stof i medicinen, dosen og regimen. Derefter skal du desuden oplyse apoteket hvilken type medicin du skal frigive.

Indikationer for brug

Tarivid bruges til behandling af narkotikafølsomme sygdomme:

Lægemidlet er ordineret til behandling af septikæmi (blodsepsis), men kun i form af intravenøse infusioner. Ofloxacin anvendes også til forebyggelse og behandling af miltbrand, pest.

Tarivid har en bred antibakteriel virkning: Disse sygdomme er ikke de eneste, for hvilke behandling det kan anvendes. Oftest ordinerer den behandlende læge mikrofloraens kultur med bestemmelsen af ​​følsomheden over for antibiotikumet, inden der ordineres behandling.

Kontraindikationer

Absolutte kontraindikationer for udnævnelsen Tarivida er:

  • Overfølsomhed (allergisk reaktion) over for det aktive stof, andre fluoroquinolonantibiotika (fx ciprofloxacin, norfloxacin, levofloxacin).
  • Børn under 16 år.
  • Graviditet, amning.
  • Medicinsk tendens eller senetræ i historien.
  • Reduktion af beslaglæggelsestærsklen som følge af skade, infektion, slagtilfælde.
  • Epilepsi.
  • Mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase.

Med begrænsningen og under tilsyn af en læge er lægemidlet anvendt til patienter med myastheni, rheumatoid arthritis, hjertearytmi (forlænget QT interval), uncompensated hypoglycemia.

Ofloxacin anvendes ikke sammen med antiarytmiske lægemidler, tricykliske antidepressiva, makrolidantibiotika. Fælles indtagelse af visse lægemidler bør kun ske under lægens vejledning. Disse omfatter andre antibiotika, antikoagulerende midler, antipsykotika, cimetidin, cyclosporin, diuretika, theophyllin, medicin til diabetes, antiinflammatoriske lægemidler, probenecid, colchicin, multivitamin og mineraltilskud.

doseringer

Spise sænker absorptionen af ​​stoffer, men har ingen signifikant indvirkning på dets samlede biotilgængelighed. Tabletter tages under eller efter et måltid for at reducere mulige uønskede manifestationer fra fordøjelseskanalen. Den maksimale daglige dosis er 800 mg. Op til 400 mg, er det tilladt at anvende Tarivida 1 gang pr. 24 timer (det anbefales at blive taget om morgenen) ovenfor - opdelt i 2 doser med et interval på 12 timer.

Tabletterne vaskes ned med vand, mellemrummet mellem brug af Tarivid og antacidmidler baseret på magnesium, aluminium, præparater af sucralfat, zink og jern bør være mindst 2 timer. Det er nødvendigt at undgå samtidig anvendelse af tabletter med mejeriprodukter og fermenterede mejeriprodukter.

Dosering og hyppighed af indgift bestemmes af lægen afhængigt af typen af ​​infektion.

  • Sygdomme i urinvejen: 200-400 mg om dagen, om nødvendigt 400 mg 2p / d.
  • Sygdomme i det øvre, nedre luftveje: 400 mg 1-2 p / d.
  • Ukompliceret gonoré: 400 mg en enkeltdosis.
  • Hud- og blødtvævsinfektioner: 400 mg 2p / d.

Det gennemsnitlige behandlingsforløb er 5-10 dage, men bør ikke overstige 2 måneder.

For patienter med nedsat nyrefunktion er den første dosis som anbefalet, og den daglige dosis justeres til 100-200 mg. For patienter, der er i hæmodialyse, 100 mg dagligt.

For patienter med nedsat leverfunktion er den maksimale daglige dosis 400 mg.

For patienter over 65 år er det ikke nødvendigt at justere den daglige dosis, hvis der ikke er nogen indikation for dette ved tilstanden af ​​nyre- og leverfunktionen.

For patienter med diabetes mellitus er det nødvendigt med overvågning af blodglukoseniveau, hvilket gør det muligt at justere doseringen.

Infusionsopløsning anvendes udelukkende til intravenøs administration. Undgå accelereret jetinjektion af opløsningen: Introduktionshastigheden på mindst 30 minutter. Doseringen af ​​lægemidlet beregnes individuelt afhængigt af sværhedsgraden af ​​patientens tilstand. I gennemsnit anvendes 200-400 mg Tarivida 2p / d til behandling af voksne og børn over 16 år.

Gennemsnitskurset er 7-10 dage, men kan øge i behandlingen af ​​alvorlige kroniske sygdomme. Med begrænsning anvendt hos patienter med nedsat nyrefunktion. Den første dosis er 200 mg, derefter 100 mg hver 24-48 timer, afhængigt af kreatininclearance.

Bivirkninger

De mest almindelige uønskede symptomer er kvalme, opkastning og mavesmerter. For at minimere udviklingen af ​​uønskede symptomer anbefales det at forlade fede og krydrede fødevarer, ikke drik piller på tom mave, vask dem med en tilstrækkelig mængde vand.

Nogle patienter har følsomhed over for sollys under behandlingen. Det er tilrådeligt at begrænse udsættelsen til solen på tidspunktet for lægemidlet: Brug specielle cremer til at beskytte, dække din hud med tøj, ikke blive i den åbne sol, ikke solbade, giv solbrænden op. Især hvis der er en naturlig følsomhed over for sollys.

Organer i mave-tarmkanalen: forstyrret afføring, manglende appetit, oppustethed, enterocolitis, dysbiose.

Nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, søvnforstyrrelser (søvnløshed eller hypersomnia, døsighed), nervøs agitation, koncentrationstab, hukommelsesproblemer, mareridt, psykiske lidelser, depression, hallucinationer, krampeanfald, neuropati, koordinationsforstyrrelse.

Hjertesystem: hurtig hjerterytme, hypotension, hjertearytmi, forlængelse af QT-intervallet.

Immunsystemet: Overfølsomhed, ødem, anafylaksi.

Hud: Medicinsk dermatitis, erytem, ​​øget følsomhed over for sollys, kløe, udslæt, urticaria, øget svedtendens, malign erythem, giftig dermatitis.

Laboratorieindikatorer: forhøjede leverenzymer, hypoglykæmi eller hyperglykæmi (hos patienter med diabetes mellitus), neutropeni, leukopeni, anæmi, eosinofili, trombocytopeni, agranulocytose.

Urinveje: urinretention, nedsat nyrefunktion, akut nyresvigt.

Muskuloskeletale system: tendens, muskelsmerter, ledsmerter, muskelbrud, sener, muskelsvaghed.

Sigteorganer: farveblindhed, lysfølsomhed, øjenirritation.

Andet: hoste, åndenød, sejlads, svampeinfektioner, træthed, porfyri.

Sjældne men alvorlige bivirkninger, der kræver opmærksomhed:

  • Enhver allergisk reaktion (udslæt, urticaria, hævelse af ansigtet, vejrtrækningsbesvær).
  • Smerter og hævelse i leddene.
  • Synsforstyrrelser og øjenproblemer.

I tilfælde af disse symptomer skal du straks afslutte medicinen og konsultere din læge.

Brug under graviditet og amning

Tarivid er strengt kontraindiceret til brug hos gravide kvinder til enhver tid. Undersøgelser hos dyr har vist, at ofloxacin ligesom andre antibakterielle lægemidler i denne gruppe kan forstyrre udviklingen af ​​led, ledbånd og senetvæv i et foster.

Der er ingen kontrollerede undersøgelser af anvendelse hos mennesker: risikoen for den nyfødte er for høj. Hvis der er behov for at anvende antibiotikabehandling til behandling af en gravid kvinde, overvejes andre grupper af antibiotika.

Ofloxacin trænger ind i mælk og er kontraindiceret til brug under amning på grund af den mulige udvikling af bivirkninger: udviklings- og vækstforstyrrelser, tendenitis, muskelbrud, sener. I løbet af behandlingen suspenderes amning.

Tarivid og alkohol

Behandling med antibakterielle midler kræver visse begrænsninger: Tarivid og alkohol kombinerer ikke med hinanden. Samtidig modtagelse øger sandsynligvis udviklingen af ​​uønskede symptomer fra nervesystemet, nyrerne og leveren. Desuden reduceres absorptionen af ​​antibiotika, hvilket kan forringe dets effektivitet. Infektionen vil udvikle resistens over for lægemidlet, hvorfor det er nødvendigt at ændre antibiotikumet, og starte en ny behandlingsforløb.

Bivirkninger af Tarivide fra centralnervesystemet omfatter nedsat koordination, anfald, psykiske lidelser, hallucinationer, problemer med søvn, hukommelse, hovedpine og mange andre. Disse er meget sjældne bivirkninger, men at drikke alkohol øger risikoen for udvikling.

Analoger Tarivide

Fuldanaloger Tarivida med samme aktive stof (ofloxacin) er:

De er tilgængelige i form af tabletter og i form af en opløsning til intravenøs administration. Der er også øjen- og øredråber med samme aktive ingrediens.

Hvis du beslutter dig for at købe en analog, skal du altid være opmærksom på doseringen af ​​stoffet, dets frigivelsesform. Ikke altid billig analog kan helt erstatte det originale lægemiddel, fordi omkostningsreduktionen kan opstå på grund af en lavere kvalitet ved rengøring af stoffet.

Tarivide - anmeldelser

I deres anmeldelser konstaterer brugerne først og fremmest den høje effektivitet af lægemidlet. Oftest er det ordineret til behandling af gynækologiske infektioner og prostatitis. Lægemidlet har en række bivirkninger, hvorfor det ikke passer til alle, men mange har bemærket, at brugen af ​​den oprindelige Tarivid, i stedet for sine billigere modparter, reducerer risikoen for bivirkninger betydeligt.

Ofte klager de over hovedpine og symptomer på mave-tarmkanalen, som kræver en gennemgang af deres kost på behandlingstidspunktet og en fuldstændig afvisning af alkohol. Dette er et alvorligt men effektivt lægemiddel, som kun kan ordineres af en læge baseret på resultaterne af test og patientens historie.

Tilslut dine sundhedspersonale! Lav en aftale for at se den bedste læge i din by lige nu!

En god læge er en specialist i generel medicin, der baseret på dine symptomer vil foretage den korrekte diagnose og ordinere effektiv behandling. På vores hjemmeside kan du vælge en læge fra de bedste klinikker i Moskva, Skt. Petersborg, Kazan og andre byer i Rusland og få rabat på op til 65% i receptionen.

* Ved at trykke på knappen vil du lede til en speciel side af webstedet med et søgeformular og optage til den specialprofil du er interesseret i.

tarivid

Beskrivelse fra 04/05/2015

  • Latin navn: Tarivid
  • ATX kode: J01MA01
  • Aktiv ingrediens: Ofloxacin (Ofloxacin)
  • Producent: Aventis Pharma Deutschland GmbH / Hoechst (Tyskland), Turk Hoechst (Tyrkiet), Hoechst Marion Roussel / Aventis Pharma (Indien)

struktur

Hver tablet er coatet og indeholder 200 mg ofloxacin. Hjælpestoffer er: lactose, stivelse, giproloza, hypromellose, carmellose, magnesiumstearat, macrogol 8000, talkum og E171.

I 1 ml af opløsningen til infusioner eller til injektioner indeholdes 2,2 mg ofloxacinhydrochlorid, hvilket svarer til 2 mg ofloxacin. Blandt hjælpestofferne: natriumchlorid, saltsyre for at bringe pH-niveauet og destilleret vand.

Udgivelsesformular

  • Tabletter fås i blisterpakninger med 10, pakket i kasser. 1 eller 40 blister i en pakke.
  • Løsningen er en klar flydende grønlig-gul farve. Fås i flasker på 100 ml, hver forseglet i en æske.

Farmakologisk aktivitet

Tarivid har et bakteriedræbende og bredt antibakterielt aktivitetsspektrum.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet virker ved at hæmme enzymet DNA gyrase, hvilket krænker replikationen af ​​DNA fra bakterier. Den er aktiv med hensyn til pseudomonas, hæmofil, Escherichia coli, såvel som Shigella, Chlamydia, Salmonella, Legionella, Gonococcus, Meningococcus, Staphylococcus, Mycoplasma etc.

Farmakokinetik

Efter oral indtagelse af piller er absorptionen hurtig, og næsten fuldstændig biotilgængelighed er ca. 100%. Den maksimale koncentration observeres efter 0,5-1 timer. Høje koncentrationer registreres både i urin og i spyt, sputum, galde, ekssudat, prostataekstraktion og hud. Det tager fra 5 til 7 timer for halveringstiden for stoffet Tarivid, og op til 90% udskilles via nyrerne uden at blive metaboliseret.

Indikationer for brug

Tarivid ordineret til forskellige infektioner, der forekommer:

  • i luftveje undtagelse: pneumokokinfektioner;
  • i ENT organer, undtagelse: akut tonsillitis;
  • knogler og led;
  • med infektioner i huden og blødt væv;
  • i bukhulen (herunder i det lille bækken)
  • med infektioner i nyrerne, urinvejene;
  • i obstetrik, gynækologi, herunder gonoré.

Også lægemidlet er udelukkende foreskrevet i injicerbar form med septikæmi.

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for bestanddele
  • epilepsi;
  • CNS-sygdomme præget af en lav konvulsiv tærskel;
  • Særlige grupper: patienter under 18 år, gravide og ammende kvinder.

Bivirkninger

  • dyspepsi;
  • hovedpine, svimmelhed, søvnforstyrrelse, langsommere reaktioner
  • øget bilirubin, leverenzymaktivitet;
  • fotosensibilisering (øget følsomhed i huden og slimhinde til ultraviolet synlig stråling);
  • allergiske reaktioner, manifesteret i form af hududslæt, hævelse i ansigtet, vokalbånd, indtil kvælning eller chok.

Instruktioner til brug Tarivida (metode og dosering)

Tarivid tabletter skal tages oralt, uanset diæt, 1 tablet to gange dagligt, standardforløbet på 7 til 10 dage (det anbefales ikke at forlænge behandlingen i mere end 8 uger). Når gonoré er foreskrevet 2 tabletter en gang. Den maksimale tilladte daglige dosis af lægemidlet - op til 0,8 g

Instruktioner til brug Tarivida i form af en opløsning: Foreskrevet for alvorlig infektion intravenøs drypinfusion i 1 time, intervallet på 12 timer, dosering: 0,2 g med 5% glucoseopløsning. Den daglige dosis kan øges til 0,6 g i tilfælde af alvorlige infektioner eller patienter, der lider af fedme.

Behandlingsforløbet af ofloxacin i form af infusioner efter nogle få dage kan fortsættes ved at tage lægemidlet inde i samme dosis.

Advarsel!

Nedsat nyrefunktion kræver en dosisjustering afhængig af sværhedsgraden og stadiet af nyresygdommen. I tilfælde af alvorlig nyresvigt såvel som hos patienter i hæmodialyse anbefales det at overvåge koncentrationen af ​​ofloxacin i serum.

overdosis

Overdoseringssymptomer er svimmelhed, sløvhed, forvirring, og også fra mave-tarmkanalen - opkastning.

I tilfælde af overdosering som følge af Tarid tabletter er gastrisk skylning og symptomatisk behandling nødvendig. Der findes ingen specifik modgift.

interaktion

Effektiviteten af ​​Tarivida reduceres (resorption reduceres) af antacida.

Heparin bør ikke blandes med ofloxacin på grund af risiko for nedbør.

Salgsbetingelser

Tarant tilgængelig recept.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et mørkt sted, temperaturen må ikke overstige 25 ° C (kan ikke fryses).

I nærheden af ​​småbørn placere.

Holdbarhed

Anvend ikke efter 3 år fra den angivne dato på boksen.

analoger

  • Ashof
  • Glaufos
  • Dzheofloks
  • Zofloks
  • Ofloks

Tarivide Anmeldelser

Anmeldelser af stoffet er forskellige, da der er flere producenter af dette stof. Ved at tage piller bemærker effektiviteten af ​​dette antibakterielle middel med en standardbehandlingstid på 7 dage, men der er hyppige tilfælde af sådanne bivirkninger som hovedpine. Desuden er det ønskeligt, at en erfaren specialist foreskriver doseringen for at undgå receptpligtig overbehandling.

Pris Tarivida hvor man kan købe

Tarivida pris i tabletter, pakningsnummer 10 - 330-380 rubler.

Omkostningerne ved Tarivida i opløsning, en flaske på 100 ml - 180 rubler.

Brugsanvisning Tarivida, analoger, priser, anmeldelser

Lægemidlet Tarivid tilhører gruppen af ​​bakteriedræbende stoffer, indeholder i sin sammensætning ofloxacin - en anden generation fluoroquinolon substans. Det klare med stafylokokinfektioner, på trods af at det har et stort antal skadelige stoffer. Relativt overkommelig og kvalitativ med hensyn til deres ydeevne.

Indikationer for brug

Tarivid er angivet til brug i følgende tilfælde:

  • Kroniske såvel som tilbagevendende eller akutte former for infektioner observeret i åndedrætssystemet, herunder sygdomme som lungebetændelse, bronkitis.
  • Både kroniske og tilbagevendende former for sygdomme i ENT-organer, men med snarere akut udtrykt angina, er stoffet ikke foreskrevet.
  • Med sygdomme i blødt væv, komplikationer i strukturen af ​​leddene, knoglerne, bækkenforstyrrelser forårsaget af bakteriel genese.
  • Praksis med at ordinere Tarivid er ret bred, når man observerer hos patienter et temmelig svagt respons fra immunsystemet, hvis der observeres neutropeni.

Sammensætningen af ​​lægemidlet

Sammensætningen af ​​en tablet indeholder en dosis på 200 mg ofloxacin som den vigtigste aktive ingrediens. Lactose, almindelig stivelse, magnesiumstearat og også tetanendioxid er almindeligvis henvist til hjælpestoffer som polyethylenglycol 8000.

Lægemidler

Tarivid adskiller sig i en forholdsvis bred antibakteriel virkning, hvis direkte mekanisme skyldes inhiberingen af ​​DNA-gyrase i bakteriens struktur. Den har en temmelig høj aktivitet mod stammer af Staphylococcus aureus.

Det absorberes fuldstændigt i fordøjelseskanalen, idet peak koncentrationer af det aktive stof overholdes allerede en time efter indtagelse. Biotilgængeligheden med forskellige serumproteiner er ca. 25%.

Når du tager en tablet Tarivida én gang, men som er typisk, er toppunktet i dette tilfælde omkring 2,5-5 mg pr. Liter.

Halveringstiden for dette lægemiddel fra kroppen er inden for syv timer. I tilfælde af at tage lægemidlet af patienter over 65 år, øges halveringstiden let, uden væsentlige krænkelser.

Når det tages af patienter med utilstrækkelig nyrefunktion, nedsættes den samme indikator for kreatininclearance.

Udgivelsesformer

Gennemsnitlig pris: 370 rubler

Lægemidlet Tarivid fremstilles i form af tabletter med en skal i en karton med strengt 10 stk. Koncentrationen af ​​det aktive stof varierer afhængigt af frigivelsesformen. I en tablet, belagt med en standard skal, indeholder ca. 200 mg ofloxacin (i en blister er 10 stk.).

Anvendelsesmåde

Tarant stof er taget strengt inde, for at opnå og opretholde den bedste effekt, bør den tages med flere lige mellemrum.

Tabletter tages, uanset form for frigivelse i spiseprocessen, men hvis patienten i dette tilfælde bruger antacida parallelt, er det ikke nødvendigt at bruge Tarivida.

Specifikke doser beregnes individuelt, baseret på sygdommens sværhedsgrad, den aktuelle nyrefunktion, bakteriens følsomhed og patientens generelle helbred.

Hvis nyrernes funktion er normal, er det almindeligt at ordinere 200 mg af det aktive stof, der skal tages hver tolv timer. Det er dog værd at overveje, at den samlede dosis af lægemidlet ikke bør overstige 400 mg, men om nødvendigt reducere antallet af doser, de kan reduceres til en om dagen.

Under graviditet og amning

Tarivid er kontraindiceret i løbet af graviditeten og amning, undtagelser er ikke tilladt.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne kan identificeres epilepsi, en manifestation af sjældne former for lactoseintolerance, som er en del af lægemidlet. Lægemidlet er også kontraindiceret, når man observerer den individuelle intolerance af de enkelte komponenter af ofloxacin.

Mens du tager stoffet, bør du udelukke kørsel af ethvert køretøj, begrænse arbejdet med farlige for dig selv og andre mekanismer.

Cross-drug interaktioner

Opdeling i praksis kan betydeligt ændre den aktuelle aktivitet af forskellige coumarinderivater, og hvis en sådan samtidig administration er nødvendig, er det nødvendigt at omhyggeligt kontrollere blodproppens proces.

Patienten accepterer lægemidlet Tarivid af en læge, der tillades efter to timers interval efter brug af lægemidler indeholdende aluminium, magnesium. Nogle gange øger det aktive stof i lægemidlets niveauer af glibenclamid.

Bivirkninger

Bivirkninger blev fremhævet som følge af kliniske undersøgelser:

  • Mavesmerter samt nedsat afføring, opkastningsrefleks, kvalme, hæmoragisk enteroklititis.
  • Signifikant søvnforstyrrelse, øget døsighed eller søvnløshed, overdreven ophidselse, hyppig hovedpine, udseende af psykotiske reaktioner hos en patient, hallucinationer.
  • Forekomsten af ​​takykardi, et signifikant fald i blodtryksindikatorerne, hvilket er typisk i tilfælde af proceduren for parenteral administration af lægemidlet Tarivid.
  • Der er også en senesbrydning eller myopati, der også er karakteriseret ved svaghed inden for muskelfibre.
  • I sjældne tilfælde er der anæmi, et fald i niveauet af knoglemarvs hæmatopoiesis. Du kan lære mere om anæmi i artiklen: anæmi.

Andre bivirkninger er også manifesteret i form af udslæt, hoste, urticaria, men deres andel ifølge forskningsresultater er ubetydelig.

overdosis

Ved anvendelse af Tarivida i signifikante doser er sandsynligheden for overdosering høj. Blandt konsekvenserne er svimmelhed, kramper, opkastning og forskellige manifestationer af erosive læsioner. Modgiften for denne sag er fuldstændig fraværende, hvis det er nødvendigt, udføres gastrisk lavning (i det tilfælde, når patienten har modtaget en stor dosis, er kun mindre end en halv time gået)

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​lægemidlet er ifølge denne instruktion i tre år fra fremstillingsdatoen. Overholdelse af en bestemt temperatur under opbevaring er ikke nødvendig. Det bør sikres, at lægemidlet er placeret væk fra sollys, med undtagelse af børns adgang.

analoger

Ofloksin

ZENTIVA, Tjekkiet

Pris: 350 rubler

Positioner som et antibakterielt lægemiddel med et bredt spektrum af handling. Betegner en gruppe fluoroquinoloner.

fordele:

  • Fremragende som et lægemiddel mod stafylokokker.
  • Optaget hurtigt i mavetarmkanalen
  • Den maksimale koncentration observeres 1-2 timer efter den indledende indtagelse.

ulemper:

  • Som en bivirkning er der smerter i maven, såvel som mangel på appetit, opkastning er mulig
  • Der er en vis langsom reaktion, patienten er forbudt at tage stoffet i gang med arbejdsaktiviteter.

tarivid

Tarivid: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Tarivid

ATX-kode: J01MA01

Aktiv ingrediens: Ofloxacin (Ofloxacin)

Producent: Aventis Pharma Deutschland GmbH / Hoechst (Tyskland), Turk Hoechst (Tyrkiet), Hoechst Marion Roussel / Aventis Pharma (Indien)

Opdater beskrivelse og foto: 07/04/2018

Priserne på apoteker: fra 318 rubler.

Tarivid er et lægemiddel med antibakterielle bakteriedræbende virkninger.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsformer frigives Tarivida:

  • filmovertrukne tabletter: bikonveks, aflang, hvidfarvet med gullig farvetone, har en skillevæg på begge sider af tabletten indgraveret - M og XI på henholdsvis venstre og højre side af rillen (10 stk. i blister, på 1 pakning i papemballage);
  • opløsning til infusioner: grønlig-gul, gennemsigtig (100 ml i hætteglas med hætteglas, 1 flaske i en æske).

Ingredienser 1 tablet:

  • aktiv bestanddel: ofloxacin - 200 mg;
  • Hjælpekomponenter: polyethylenglycol (makrogol) 8000, stivelse, hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), lactose, titandioxid (E171), hydroxypropylcellulose (giproloza), carboxymethylcellulose (carmellose), talkum, magnesiumstearat.

Sammensætningen af ​​100 ml infusionsopløsning:

  • aktiv ingrediens: ofloxacin - 200 mg (ofloxacinhydrochlorid - 220 mg);
  • Hjælpekomponenter: saltsyre 1N (for at bringe pH-niveauet), natriumchlorid, vand til injektion.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Tarivid er et antimikrobielt lægemiddel, der er en del af fluoroquinolon-gruppen med et bredt spektrum af virkninger. Det har en bakteriedræbende virkning forbundet med blokaden af ​​DNA-gyraseenzym i bakterieceller.

Ofloxacin - den aktive komponent i Tarivida - er præget af høj aktivitet mod størstedelen af ​​gram-negative og nogle gram-positive organismer; Clostridium perfringens, Escherichia coli, Vibrio spp., Salmonella spp., Mycoplasma spp., Enterobacter spp., Helicobacter pylori, Serratia spp., Klebsiella spp., herunder Klebsiella pneumoniae, Citrobacter spp., Moraxella morganii, Yersinia spp., Proteus vulgaris (indol + og indol -), Proteus spp, herunder Proteus mirabilis, Providencia-arter, Shigella spp, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae og parainfluenzae, Legionella, Plesiomonas....

Streptococcus spp. Har moderat følsomhed over for ofloxacin. (Især β-hæmolytisk type), Acinetobacter spp., Pseudomonas spp., Ureaplasma urealyticum, Streptococcus pneumoniae, Bacteroides fragilis, Enterococcus faecalis, Mycobacterium tuberculosis, Anaerobic grampositive kokker, Chlamydia psittaci, Mycobacterium leprae.

Lægemidlet påvirker ikke følgende mikroorganismer: Treponema pallidum, Acinetobacter baumannii, Nocardia spp., Clostridium difficile, Staphylococci methi-R, Listeria monocytogenes, Enterococcus.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes ofloxacin højhastighed og absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Dens biotilgængelighed når op til 100%. Maksimal koncentration af dette stof i blodplasma efter en enkeltdosis på 200 mg er 2,5-3 μg / ml og nås på ca. 1 time. Ofloxacin binder til plasmaproteiner med 25% og metaboliseres med ca. 5%. Halveringstiden er 6-7 timer. Distributionsvolumenet er ca. 120 liter. Op til 90% af ofloxacin udskilles gennem nyrerne i uændret form, udskilles ca. 4% sammen med gallen.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne er Tarivid ordineret til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme, som er forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for virkningen af ​​stoffets aktive stof (ofloxacin), herunder infektioner af følgende organer / systemer:

  • luftvejene (undtagen pneumokokinfektion);
  • øre, hals, næse (undtagen akut tonsillitis);
  • bukhule og galdeveje
  • nyrer, urinveje, prostata, urinrør (herunder infektioner af gonokokseetiologi);
  • bækkenorganer;
  • knogler og led;
  • læder og blødt væv.

Tarivid anvendes også til patienter med nedsat immunstatus, herunder patienter med neutropeni, til profylaktiske formål.

Kontraindikationer

  • senet læsioner i baggrunden af ​​tidligere behandling med quinoloner;
  • epilepsi;
  • læsioner i centralnervesystemet med nedsat anfaldstærskel - efter slagtilfælde, traumatisk hjerneskade, inflammatoriske processer i centralnervesystemet (til tabletter);
  • alder op til 18 år
  • graviditet og amning
  • overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, såvel som andre quinoloner.

Relativ (forsigtighed er påkrævet, hvis følgende sygdomme / tilstande er til stede):

  • organiske læsioner af centralnervesystemet, der forekommer med forlængelse af QT-intervallet (for tabletter);
  • aterosklerose af cerebrale fartøjer (til tabletter);
  • kronisk nyresvigt (for tabletter);
  • belastede historie af kredsløbssygdomme (for tabletter);
  • læsioner i centralnervesystemet med nedsat anfaldstærskel - efter slagtilfælde, traumatisk hjerneskade, inflammatoriske processer i regionen i centralnervesystemet (til en infusionsopløsning).

Instruktioner for brug Tarivida: Metode og dosering

Doseringsregimen og kursusets varighed bestemmes af den generelle tilstand, sværhedsgrad og type infektion samt nyres funktionelle tilstand.

tabletter

Tarivid tager mundtligt helt med vand. Receptionen er mulig før og under måltiderne. Kombineret anvendelse med antacida bør undgås.

Den gennemsnitlige voksne daglige dosis kan variere i området 200-600 mg, kursets løbetid - 7-10 dage.

Den anbefalede indgivelseshyppighed (afhængigt af den daglige dosis):

  • op til 400 mg: i 1 modtagelse (helst om morgenen);
  • fra 400 mg: i 2 doser med lige store mellemrum.

Særlige applikationer:

  • ukomplicerede infektioner i den nedre urinvej: 200 mg pr. dag i løbet af 3-5 dage;
  • alvorlige infektioner eller terapi hos overvægtige patienter: En stigning i den daglige dosis på op til 800 mg er mulig;
  • Gonorré: 400 mg en gang.

Korrektion af doseringsregimen for patienter med funktionelle lidelser i nyrerne (afhængig af kreatininclearance: enkeltdosis / interval mellem deres indtag):

  • 50-20 ml / min: 100-200 mg / 24 timer;
  • op til 20 ml / min eller hæmodialyse: 100 mg / 24 timer;
  • op til 20 ml / min eller peritonealdialyse: 200 mg / 48 timer.

Den maksimale tilladte daglige dosis for leversvigt er 400 mg.

Efter påføring af Tarivid infusionsopløsningen kan terapien fortsættes ved oral administrering af lægemidlet, mens patientens tilstand forbedres.

Infusionsopløsning

Tarivid opløsning administreres intravenøst ​​(langsomt dråbe).

Tid infusion: for hver 200 mg - mindst 30 minutter. Det er især vigtigt at overveje, når det kombineres med lægemidler med antihypertensiv virkning og lægemidler til anæstesi fra gruppen af ​​barbiturater.

Standarddosering: 2 gange dagligt (med et interval på 12 timer) ved 200 mg. Daglige doser op til 400 mg dagligt kan påføres 1 gang om dagen (fortrinsvis om morgenen), ovenfor - opdelt i 2 administrationer, idet der observeres lige store intervaller mellem dem.

Ved behandling af alvorlige infektioner eller overvægt i en patient er en stigning i den daglige dosis på op til 600 mg mulig.

I nærvær af funktionelle lidelser i nyrerne ordineres lægemidlet på samme måde som for tabletformen.

Hvis det er umuligt at bestemme kreatininclearance hos mænd, beregnes dets værdi ved anvendelse af en af ​​de to Cockroft-formler baseret på niveauet af serumkreatinin (i ml / min):

  • vægt (kg) × (140 - alder) / 72 × kreatinin (mg%);
  • vægt (kg) × (140 - alder) / 0,814 × kreatinin (mmol / l).

For at finde ud af kreatininclearance hos kvinder multipliceres frekvensen hos mænd med 0,85.

Den maksimale tilladte daglige dosis for leversvigt er 400 mg.

Kontrol af serumkoncentrationen af ​​ofloxacin anbefales til patienter med svær nyreinsufficiens og hos patienter i hæmodialyse.

Efter patientens tilstand er forbedret, kan terapi fortsættes ved at tage Tarivid oralt.

Kursets varighed bestemmes af sværhedsgraden af ​​tilstanden. Efter normalisering af kropstemperaturen eller hvis der er tegn på udryddelse af bakteriemidlet, bør brug af lægemidlet fortsættes i mindst 2-3 dage.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger identificeret ud fra kliniske data og bred erfaring efter markedsføring af Tarivid (meget ofte - 10%, ofte - 1-10%; sjældent - 0,1-1%; sjældent - 0,01-0,1%; meget sjældent - op til 0,01% i betragtning af individuelle tilfælde):

  • centralnervesystemet: sjældent - hovedpine, agitation, svimmelhed, søvnløshed / søvnforstyrrelser; sjældent - forvirring, psykotiske reaktioner (f.eks. hallucinationer), angst, mareridt, depression, døsighed, forstyrrelser i perifer følsomhed (herunder paræstesi, lugteskade, smag, synet) meget sjældent, nedsat hørelse (herunder epileptiske anfald, tinnitus eller høretab), ekstrapyramidale lidelser eller andre lidelser i muskelkoordination, tremor, hypoestesi, krampeanfald; i nogle tilfælde psykotiske reaktioner, der opstår med adfærd, der er farlig for patienten (herunder øget intrakranielt tryk, selvmordstendenser);
  • kardiovaskulær system: sjældent - takykardi, hypotension; med intravenøs indgift - takykardi og nedsættelse af blodtrykket (i sjældne tilfælde udtalt, med et markant fald i blodtrykket er introduktionen stoppet);
  • allergiske reaktioner: sjældent - tør hoste, kløe, brændende i øjnene, udslæt, rhinitis; sjældent - angioødem, udslæt, urticaria, bronchospasme / kvælning, svedtendens, hyperæmi; meget sjældent vedvarende udslæt, anafylaktisk / anafylaktoid chok, toksisk epidermal nekrolyse, erythema multiforme, lysfølsomhed, vaskulær purpura, vaskulitis, som i usædvanlige tilfælde kan føre til nekrose hos huden; i nogle tilfælde alvorlig kvælning, Stevens-Johnson syndrom;
  • muskuloskeletale system: sjældent - tendinitis; meget sjældent - myalgi, artralgi, brud på akillessenen (normalt inden for 2 dage efter behandlingens begyndelse; det kan være bilateralt); i nogle tilfælde akut nekrose af skelets muskler / myopati, muskelsvaghed (især vigtig i nærvær af svær pseudo-paralytisk myastheni);
  • fordøjelsessystem: sjældent opkastning, mavesmerter, kvalme, diarré, appetitløshed; sjældent - flatulens, anoreksi, enterocolitis; meget sjældent - pseudomembranøs colitis;
  • perifert blod: meget sjældent - leukopeni, anæmi, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi, eosinofili, agranulocytose; i nogle tilfælde - hæmning af knoglemarvs hæmatopoiesis, pancytopeni;
  • nyrer: sjældent - en stigning i koncentrationen af ​​urinstof og serumkreatinin; meget sjældent akut nyresvigt i nogle tilfælde interstitial nefritis;
  • lever: sjældent - en stigning i bilirubin og / eller leverenzymer (aspartataminotransferase, alaninaminotransferase, lactatdehydrogenase, gamma-glutamyltransferase / alkalisk phosphatase); meget sjældent - kolestatisk gulsot i nogle tilfælde - hepatitis (kan forekomme i svære former)
  • andre: ofte - rødme / smerte ved infusionsopløsningsstedet og flebitis sjældent - udviklingen af ​​en sekundær infektion forårsaget af mikroorganismer og svampe, der udviser resistens over for lægemidlets virkning i nogle tilfælde akutte angreb af porfyri hos patienter med porfyri, allergisk pulmonit, hypoglykæmi (i diabetes mellitus under behandling med hypoglykæmiske lægemidler).

overdosis

Overdosering kan formodes at skyldes sådanne symptomer fra centralnervesystemet som døsighed, sløvhed, overskyet bevidsthed, desorientering i rummet, svimmelhed. Mulige reaktioner fra mave-tarmkanalen, ofte manifesteret af kvalme og opkastning.

Hvis du tager for høje doser af lægemidlet, anbefales det at vaske maven (i tilfælde af tabletter) og udføre symptomatisk behandling. Den specifikke modgift for ofloxacin er ukendt.

Særlige instruktioner

På grund af den store risiko for lysfølsomhed anbefales det at undgå udsættelse for ultraviolette stråler / sollys.

Under terapi, især ved udførelse af et langt kursus, er udviklingen af ​​en sekundær infektion mulig i forbindelse med væksten af ​​mikroorganismer, der udviser lægemiddelresistens. Det er nødvendigt at revurdere patientens tilstand. Hvis en sekundær infektion udvikles i løbet af behandlingen, skal der træffes passende foranstaltninger.

Ved forskrivning af Tarivid er det nødvendigt at overveje tilstedeværelsen af ​​følgende risikofaktorer for forlængelse af QT-intervallet:

  • sygdomme i det kardiovaskulære system, herunder hjertesvigt, myokardieinfarkt, bradykardi;
  • medfødt forlængelse af QT-intervallet;
  • ukorrigeret elektrolyt ubalance (fx hypomagnesæmi, hypokalæmi);
  • kombineret anvendelse med lægemidler, der udvider QT-intervallet, herunder makrolider, tricykliske antidepressiva, antiarytmiske lægemidler af klasse IA og III;
  • alderdom

Udseendet af tegn på tendinitis, især hos ældre patienter, er årsagen til afbrydelsen af ​​terapien (immobilisering af akillessenen og høring af en ortopæd er påkrævet).

Hvis der udvikles diarré (især vedvarende eller forekommende i svær form og / eller blandet med blod) i løbet af lægemidlets brug eller efter afslutning af kurset, kan dette være et tegn på udviklingen af ​​pseudomembranøs colitis. Hvis denne overtrædelse ser ud til at være mistanke, afbrydes Tarivid straks, og specifik antibiotikabehandling er ordineret (for eksempel vancomycin oralt, teicoplanin oralt eller metronidazol), er brugen af ​​lægemidler, der undertrykker tarmmotilitet, forbudt.

Under behandlingen bør sandsynligheden for forekomsten af ​​følgende tilstande / lidelser overvejes:

  • øgede angreb af porfyri;
  • forringelse af myasthenia gravis;
  • udseendet af falsk-positive resultater ved bestemmelse i urinporfyrinerne og opiater såvel som under den bakteriologiske diagnose af tuberkulose.

Tarivid er det lægemiddel, man vælger, når man ikke behandler pneumokok lungebetændelse. Til behandling af akut tonsillitis er lægemiddel ikke foreskrevet.

I ansøgningstiden anbefales ikke Tarivida:

  • Kvindernes brug af hygiejne tamponer (på grund af den øgede sandsynlighed for spredning);
  • ethanol anvendelse.

Da nogle bivirkninger, herunder synsforstyrrelser, døsighed og svimmelhed, kan påvirke koncentration og respons, øges risikoen i situationer, hvor tilstedeværelsen af ​​disse evner er særlig vigtig (f.eks. Under kørsel eller andre mekanismer).

Drug interaktion

Ved samtidig anvendelse af visse lægemidler / stoffer kan udvikle følgende virkninger:

  • aluminiumfosfat, jern, zink, antacida indeholdende aluminiumhydroxid (herunder sucralfat) og magnesium: nedsat absorption af ofloxacin (intervallet mellem brug af enkeltdoser bør være mindst 2 timer);
  • andre lægemidler udskilt ved renal tubulær sekretion, herunder cimetidin, probenicid, methotrexat, furosemid: en stigning i serumkoncentrationen af ​​ofloxacin;
  • glibenclamid: en lille stigning i dets serumkoncentration;
  • ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, derivater af methylxanthiner og nitroimidazol: en stigning i sandsynligheden for neurotoksiske virkninger;
  • theofyllin, fenbufen eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler samt andre lægemidler, som kan sænke tærsklen for beslaglæggelsesaktivitet: et markant fald i tærsklen for beslaglæggelsesaktivitet;
  • K-vitaminantagonister: interaktionsudvikling (kontrol af blodkoagulationssystemet er påkrævet);
  • lægemidler, der forlænger QT-intervallet (makrolider, tricykliske antidepressiva, klasse IA og III antiarytmiske lægemidler): øger sandsynligheden for forlængelse af QT-intervallet;
  • glukokortikosteroider: øget sandsynlighed for senesbrydning, især hos ældre patienter;
  • urinalkaliserende lægemidler, herunder citrater, carbonhydrider, natriumbicarbonat: en øget sandsynlighed for nefrotoksiske virkninger og krystalluri.

analoger

Analekter af Tarivida er: Ofloks, Ashof, Zofloks, Glaufos, Geofloks.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt sted ved temperaturer op til 25 ° C (infusionsopløsning) eller 30 ° C (tabletter). Opbevares utilgængeligt for børn. Må ikke fryse infusionsopløsningen.

Holdbarhed - 3 år.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Tarivide Anmeldelser

Anmeldelser om Tarivide varierer betydeligt, da stoffet er produceret af flere producenter. Patienterne bekræfter effektiviteten af ​​dette antibakterielle lægemiddel under gennemløb af et standard behandlingsforløb i 7 dage, men de noterer sig en høj forekomst af en sådan bivirkning som hovedpine. Det er også ønskeligt, at Tarivid behandlingsregimen vælges af en erfaren læge for at undgå overdosering.

Prisen på Tarivid i apoteker

Prisen på Tarivid på apoteker er ca. 350-390 rubler til 10 tabletter. Omkostningerne ved infusionsopløsningen - i gennemsnit 180 rubler pr. Flaske på 100 ml.

tarivid

Tabletter, filmovertrukne hvid skær szheltovatym aflange, bikonvekse, med en delekærv og en graveret "M" på venstre side og "XI" i højre side af rillen på begge sider af tabletten.

Excipienser: lactose, stivelse, giproloza (hydroxypropylcellulose), Carmellosecalcium (carboxymethylcellulose), magnesiumstearat, hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), Macrogol (polyethylenglycol) 8000, titandioxid (E171), talkum.

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.

Antimikrobielt lægemiddel fra gruppen af ​​fluorquinoloner med et bredt spektrum af virkninger. Baktericid virkning. Virkningsmekanismen for ofloxacin er forbundet med blokaden af ​​DNA-gyraseenzym i bakterieceller.

Stærkt aktivt mod de fleste gram-negative og nogle grampositive mikroorganismer: Aeromonas hydrophila, Branhamella catarrhalis, Brucella spp, Clostridium perfringens, Escherichia coli, Salmonella spp, Enterobacter spp, Serratia spp, Citrobacter spp, Yersinia spp, Providencia spp,....... Haemophilus influenzae og parainfluenzae Haemophilus ducreyi, Plesiomonas, Legionella, Shigella spp, Proteus spp, herunder Proteus mirabilis, Proteus vulgaris (indol + og indol -).., Moraxella morganii, Klebsiella spp, herunder Klebsiella pneumoniae, Helicobacter pylori, Mycoplasma spp.., Vibrio spp., Gardnerella vaginalis. Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Chlamydia trachomatis, Staphylococcus aureus methi-S, Staphylococcus coagulase negative. Moderat følsomme til ofloxacin Acinetobacter spp., Ureaplasma urealyticum, Bacteroides fragilis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, Chlamydia psittaci, anaerobe grampositive kokker, Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp, Streptococcus spp. (især beta-hæmolytisk).

Til ofloxacin-ufølsom Acinetobacter braumanmii, Clostridium difficile, Enterococci, Listeria monocytogenes, Staphylococci methi-R, Nocardia spp..

Ofloxacin er inaktivt mod Treponema pallidum.

Efter oral administration absorberes ofloxacin hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Biotilgængeligheden er næsten 100%. Cmax Ofloxacin i blodplasmaet efter en enkeltdosis på 200 mg er 2,5-3 μg / ml og opnås efter 1 time. Bindingen til plasmaproteiner er 25%. Ca. 5% af ofloxacin metaboliseres.1/2 - 6-7 timer. Vd ca. 120 l. Op til 90% af ofloxacin udskilles af nyrerne uændret, ca. 4% med galde.

Behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for ofloxacin:

- infektioner i luftveje (bortset fra tilfælde af pneumokokinfektion)

- infektioner i øre, hals, næse (undtagen tilfælde af akut tonsillitis)

- infektioner i bukhulen og galdevejen

- infektioner i nyrerne, urinvejen, prostata, urinrør (herunder gonokok natur)

- infektioner i bækkenorganerne

- infektioner af knogler og led

- infektioner i huden og blødt væv

- forebyggelse af infektioner hos patienter med nedsat immunforsvar (herunder neutropeni).

- læsioner i centralnervesystemet med nedsat anfaldstærskel (efter traumatisk hjerneskade, slagtilfælde, inflammatoriske processer i centralnervesystemet (CNS);

- sårlæsioner i tidligere behandlede quinoloner

- alder op til 18 år

- graviditet og amning

- Overfølsomhed over for ofloxacin, andre kinoloner eller komponenter af lægemidlet.

Med omhu: hos patienter med cerebral aterosklerose, nedsat blodcirkulation (i historien), kronisk nyresvigt, organiske læsioner i centralnervesystemet, med forlængelse af QT-intervallet.

Doseringen af ​​ofloxacin og behandlingsvarigheden afhænger af sværhedsgraden og typen af ​​infektion, den generelle tilstand af patienten og nyrefunktionen.

Det gennemsnitlige daglige indtag for voksne er 200 mg til 600 mg. Behandlingens varighed er 7-10 dage.

Dosis op til 400 mg / dag kan ordineres i 1 modtagelse, helst om morgenen. Doser over 400 mg / dag bør opdeles i 2 doser med samme tidsperiode. Tabletter skal tages hel, vaskes ned med vand, både før og under måltiderne. Det er nødvendigt at undgå samtidig anvendelse med antacida.

Ved alvorlige infektioner eller ved behandling af overvægtige patienter kan den daglige dosis øges til 800 mg.

For ukomplicerede infektioner i den nedre urinvej, ordineres lægemidlet i en dosis på 200 mg / dag i 3-5 dage.

Til gonoré administreres 400 mg en gang.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion skal dosen reduceres afhængigt af kreatininclearance:

Hos patienter med leverinsufficiens anbefales det ikke at overskride den maksimale daglige dosis på 400 mg.

Behandlingen med ofloxacin startede i / kan fortsættes med en tabletform af lægemidlet i samme dosis (med forbedring af patientens tilstand).

Oplysningerne nedenfor er baseret på data fra kliniske undersøgelser og på en bred erfaring efter markedsføring af lægemidlet.

• Anafylaktiske / anafylaktoide reaktioner, hudreaktioner og slimhinder

Ualmindeligt forekommende: Sjælden:

Symptomer som: kløe, udslæt, brændende i øjnene, tør hoste, rhinitis.

Anafylaktiske / anafylaktoide reaktioner såsom: urticaria, angioødem, kvælning / bronchospasme; hyperæmi, sved, papulære udslæt.

Anafylaktisk / anafylaktoid chok, erythema multiforme, toksisk epidermal nekrolyse, lysfølsomhed, stabil lægemiddel udslæt, vaskulær purpura, hæmoragisk bulløs dermatitis, petekkier, vasculitis, som i ekstreme tilfælde kan føre til hudnekrose.

Separat Stevens-Johnsons syndrom, Alvorlig kvælning, Allergisk

tilfælde: pneumonitis, allergisk nefritis.

• På den del af mave-tarmkanalen

Ualmindeligt Abdominal smerte, diarré, kvalme, opkastning, appetitløshed,

Sjælden: Anoreksi, flatulens, enterocolitis, som kan i nogle

tilfælde at være hæmoragisk. Meget sjælden: Pseudomembranøs colitis.

Spænding, svimmelhed, hovedpine, søvnforstyrrelser / søvnløshed.

Psykotiske reaktioner (fx hallucinationer), angst, forvirring, intens eller "mareridt" drømme, depression, somnolens, forstyrrelser af perifer følsomhed, såsom paræstesier, lugt og smag forstyrrelser, nedsat farveopfattelse, dobbeltsyn. Høreproblemer, såsom tinnitus eller høretab, epileptiske anfald, ekstrapyramidale lidelser eller andre muskelkoordinationsforstyrrelser, hypoestesi, tremor, konvulsioner.

Psykotiske reaktioner ledsaget af farlig adfærd for patienten, herunder selvmordstendenser, øget intrakranielt tryk.

Sænket blodtryk, takykardi.

Meget sjældent: artralgi, myalgi.

Tendonbrud (dvs. Achillessenen); som med andre fluoroquinoloner, kan denne bivirkning forekomme inden for 48 timer efter behandlingens begyndelse og kan være bilateral.

Udvalgt Rhabdomyolyse (akut skeletmuskelnekrose) og / eller myopati.

Tilfælde: Muskel svaghed, som kan være særligt vigtig

betydning hos patienter med svær pseudoparalytisk myastheni.

• Lever side

Hepatitis, som kan være alvorlig.

Sjælden: Forbedring af leverenzymer (ACT, ALT, LDH, GTT og / eller

alkalisk phosphatase) og / eller bilirubin.

På den del af urinsystemet

Hypercreatinæmi, øget urinstofkoncentration. Akut nyresvigt. Interstitiel nefritis.

Anæmi, hæmolytisk anæmi, leukopeni, eosinofili, trombocytopeni.

Agranulocytose, pancytopeni, hæmning af knoglemarvs hæmatopoiesis.

Udviklingen af ​​sekundær infektion forårsaget af stofresistente mikroorganismer og svampe.

Akutte forekomster af porfyri hos patienter med porfyri, vaginitis, intestinal dysbiose, hypoglykæmi hos patienter med diabetes mellitus, der modtager behandling med hypoglykæmiske lægemidler.

De vigtigste symptomer på en overdosis er symptomer på centralnervesystemet: Svimmelhed, forvirring, sløvhed, desorientering, døsighed og reaktioner fra mave-tarmkanalen: opkastning.

I tilfælde af overdosis anbefales det at udføre gastrisk lavage (refererer til tabletter) og symptomatisk behandling. Der findes ingen specifik modgift.

Antacida indeholdende aluminiumhydroxid (herunder sucralfat) og magnesium, aluminiumphosphat, zink, jern reducerer absorptionen af ​​ofloxacin. Når man tager antacida og ofloxacin mellem deres modtagelse, skal man observere ca. to timers interval.

Med samtidig brug af K-vitaminantagonister er kontrol af blodkoagulationssystemet nødvendigt.

Ofloxacin kan øge serumkoncentrationerne af glibenclamid, når de anvendes.

I tilfælde af anvendelse af høje doser af ofloxacin og andre lægemidler udskilles via renal tubulær sekretion, såsom probenicid, cimetidin, furosemid eller methotrexat kan stige ofloxacin koncentration i serum.

I kliniske studier afsløredes ingen farmakokinetisk interaktion af ofloxacin med theophyllin. Der kunne imidlertid observeres et mærkbart fald i beslaglæggelsestærsklen, når quinoloner blev ordineret i kombination med theophyllin, fenbufen eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler samt andre lægemidler, der nedsætter beslaglæggelsestærsklen.

Når det administreres sammen med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, nitroimidazolderivater og methylxanthiner, øges risikoen for neurotoksiske virkninger.

Samtidig udnævnelse med glukokortikosteroider øger risikoen for senesbrydning, især hos ældre.

Når det administreres i fællesskab med lægemidler, der udvider QT-intervallet (IA og III klasser af antiarytmiske lægemidler, tricykliske antidepressiva, makrolider) øger risikoen for forlængelse af QT-intervallet.

Når det indgives med alkaliske lægemidler til urin (kulsyreanhydrasehæmmere, citrater, natriumbicarbonat), øges risikoen for krystalluri og nefrotoksiske virkninger.

På grund af det faktum, at ofloxacin udskilles hovedsageligt gennem nyrerne, er det nødvendigt med dosisjustering af ofloxacin hos patienter med nedsat nyrefunktion.

På grund af risikoen for fotosensibilisering bør eksponering for stærkt sollys og ultraviolette stråler undgås under behandling med ofloxacin.

Som med andre antibiotika kan administrationen af ​​ofloxacin, især på lang sigt, forårsage en sekundær infektion forbundet med væksten af ​​stofresistente mikroorganismer. Revurdering af patientens tilstand er nødvendig. Hvis der opstår en sekundær infektion under behandlingen, skal der træffes passende foranstaltninger.

Udseende af diarré, især i svær form, vedvarende og / eller blandet med blod, under eller efter behandling med ofloxacin, kan være en manifestation af pseudomembranøs colitis. Hvis der er mistanke om pseudomembranøs colitis, skal behandling med ofloxacin straks seponeres, og der bør straks udpeges passende specifik antibiotikabehandling (f.eks. Oral vayakamitsin, oral teykoplanin eller metronidazol). I denne kliniske situation er lægemidler, der undertrykker intestinal peristaltik, kontraindiceret.

Patienter, der er udsat for forekomst af epileptiske anfald

Som andre quinoloner bør ofloxacin administreres med ekstrem forsigtighed til patienter, der er tilbøjelige til at udvikle epileptiske anfald (patienter med tidligere CNS-skader, tager fenbufen og lignende ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler eller lægemidler, der sænker tærsklen for beslaglæggelsesaktivitet, såsom theophyllin).

Tendonitis, som forekommer meget sjældent, kan nogle gange føre til senessbrydning, hovedsagelig akillessenen, især hos ældre patienter. I tilfælde af tegn på tendinitis (betændelse i senen) anbefales det straks at stoppe behandlingen, immobilisere akillessenen og rådføre sig med ortopæderen.

QT forlængelse

Nogle forsigtighed er nødvendig, når der tages fluoroquinoloner, herunder ofloxacin, hos patienter med kendte risikofaktorer for forlængelse af QT-intervallet, såsom:

- ukorrekt elektrolyt ubalance (for eksempel hypokalæmi, hypomagnesæmi);

- medfødt forlængelse af QT-intervallet

- Kardiovaskulære sygdomme (hjertesvigt, myokardieinfarkt, bradykardi)

- Samtidig administration af lægemidler, der forlænger QT-intervallet (IA og III klasser af antiarytmiske lægemidler, tricykliske antidepressiva, makrolider).

Ofloxacin kan føre til forværring af myastheni.

Måske en stigning i angreb af porfyri. Under behandling med ofloxacin kan der forekomme falske positive resultater ved bestemmelse af urinopiater og porfyriner.

Ofloxacin forhindrer udskillelsen af ​​Mycobacterium tuberculosis, hvilket fører til falsk-negative resultater i den bakteriologiske diagnose af tuberkulose.

Også i behandlingsperioden anbefales det ikke at anvende ethanol.

Når man bruger lægemidlet, anbefales det ikke kvinder at bruge hygiejne tamponer på grund af den øgede risiko for at udvikle thrush.

Ofloxacin er ikke det valgte lægemiddel til lungebetændelse forårsaget af pneumokokker.

Ikke indiceret til behandling af akut tonsillitis.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport- og kontrolmekanismer

Nogle bivirkninger, for eksempel: Svimmelhed, døsighed og synsforstyrrelser kan reducere reaktionen og koncentrationsevnen og dermed øge risikoen i situationer, hvor tilstedeværelsen af ​​disse evner er særlig vigtig (f.eks. Når du kører bil eller andre mekanismer).